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Myopathies

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Essais et traitements550Données cliniques et programmes
Recherches et trouvailles0Pipeline scientifique
Publications644Références reliées aux maladies
Pistes exploratoires6Hypothèses non validées
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Niveau clinique

Études et traitements 550

Interventions, programmes et essais cliniques rattachés au périmètre sélectionné.

Molécule / élément Maladie / population Objectif Phase / stade Statut / preuve Mécanisme / résumé Source Détail
Lung Volume Recruitment (LVR) NCT01999075 · STEADFAST — Stacking Exercises Aid the Decline in FVC and Sick Time Myopathies À vérifier Phase 4 COMPLETED Duchenne Muscular Dystrophy is complicated by weak breathing muscles and l… À vérifier ClinicalTrials.gov 2026-08-05 21:16:07 Détail
MUC-CFS — Munich ME/CFS Cohort Study NCT06005246 · NCT06005246 Myopathies Traitement symptomatique À vérifier RECRUITING The Munich cohort study MUC-CFS aims at the characterization and long-term… À vérifier ClinicalTrials.gov 2026-08-05 21:16:07 Détail
Sevasemten Dose 1 NCT06100887 · FOX — Phase 2 Study of EDG-5506 in Children and Adolescents With Duchenne Muscul… Myopathies Thérapie génique Phase 2 ACTIVE_NOT_RECRUITING The FOX study is a 2-part, multicenter, Phase 2 study of safety, pharmacok… À vérifier ClinicalTrials.gov 2026-08-05 21:16:07 Détail
Xeomin Injectable Product NCT04544280 · Effect of Repeated Injections of Higher Doses of Botulinum Toxin on Lower Limb o… Myopathies À vérifier NA COMPLETED 1. To show that repeated injections of higher doses of botulinum toxin are… À vérifier ClinicalTrials.gov 2026-08-05 21:16:07 Détail
Arthrocentesis/Saline Étude non communiquée Myopathies Ralentissement de la progression · Traitement symptomatique · Thérapie génique Non applicable Actif The goal of this clinical trial is to compare the intervention arthroscopi… À vérifier ClinicalTrials.gov 2026-08-04 Détail
Combined vagus nerve stimulation and medical treatment Étude non communiquée Myopathies À vérifier Non applicable Terminé Vagus nerve stimulation is thought to reduce sympathetic nerve outflow and… À vérifier ClinicalTrials.gov 2026-08-04 Détail
Discectomy Étude non communiquée Myopathies À vérifier À vérifier Actif The goal of this clinical trial is to evaluate the long-term outcome of su… À vérifier ClinicalTrials.gov 2026-08-04 Détail
Isotonic saline 0,9% Étude non communiquée Myopathies Traitement symptomatique Phase 2 Actif The goal of this clinical trial is to investigate the effect of botulinum… À vérifier ClinicalTrials.gov 2026-08-04 Détail
Medical treatment Étude non communiquée Myopathies À vérifier Non applicable Terminé Vagus nerve stimulation is thought to reduce sympathetic nerve outflow and… À vérifier ClinicalTrials.gov 2026-08-04 Détail
Operative arthroscopy Étude non communiquée Myopathies Ralentissement de la progression · Traitement symptomatique · Thérapie génique Non applicable Actif The goal of this clinical trial is to compare the intervention arthroscopi… À vérifier ClinicalTrials.gov 2026-08-04 Détail
Sham Low Level Laser Therapy Étude non communiquée Myopathies Immunomodulation · Traitement symptomatique Non applicable Actif Trigger finger, also known as stenosing tenosynovitis, is one of the most… À vérifier ClinicalTrials.gov 2026-08-04 Détail
Sham Exopulse Mollii Suit Étude non communiquée Myopathies Traitement symptomatique Non applicable Terminé Cerebral Palsy (CP) is is estimated to be around 1.5-3 per live birth, wit… À vérifier ClinicalTrials.gov 2026-08-03 Détail
Sham radial extracorporeal shock wave therapy (rESWT) Étude non communiquée Myopathies Traitement symptomatique Non applicable Terminé Spasticity is a major contributor to functional limitations in children wi… À vérifier ClinicalTrials.gov 2026-08-03 Détail
The Impact of Intra-Abdominal Pressure on Mortality and Morbidity in… Étude non communiquée Hypertension artérielle · Myopathies Traitement symptomatique À vérifier Terminé This prospective observational study evaluated whether increased intra-abd… À vérifier ClinicalTrials.gov 2026-08-03 Détail
Micro-Fragmented Adipose Tissue (MFAT) injection Étude non communiquée Myopathies Traitement symptomatique · Thérapie génique Non applicable Prévu The goal of this clinical trial is to learn whether a one-time injection o… À vérifier ClinicalTrials.gov 2026-07-31 Détail
Characterization of the Natural History of LAMA2-RD and Identificatio… NCT07125040 · NCT07125040 Myopathies Thérapie génique À vérifier RECRUITING The goal of this observational study is to learn about the natural history… À vérifier ClinicalTrials.gov 2026-07-29 15:50:58 Détail
Focal Muscular Vibration using the EVM EVO medical device (Endomedica… NCT05464160 · Focal Muscular Vibration in Patients with Severe Acquired Brain Injury Myopathies Ralentissement de la progression · Traitement symptomatique NA COMPLETED Severe acquired brain injury (sABI) is a group of disorders that cause lon… À vérifier ClinicalTrials.gov 2026-07-29 15:50:58 Détail
Haemostasis tests NCT03424460 · DM1-VTE — Venous Thromboembolism in Myotonic Dystrophy Type 1 Myopathies À vérifier NA COMPLETED Investigators identified a high risk of deep vein thrombosis and pulmonary… À vérifier ClinicalTrials.gov 2026-07-29 15:50:58 Détail
Prednisone NCT01169597 · Short Term Efficacy of a Starting Dose of 12.5 mg of Prednisone in Polymyalgia R… Myopathies À vérifier Phase 4 COMPLETED The purpose of this study is to evaluate the efficacy and tolerability of… À vérifier ClinicalTrials.gov 2026-07-29 15:50:58 Détail
Radial extracorporeal shock wave therapy (rESWT) NCT02596659 · Effectiveness of Radial Extracorporeal Shockwave Therapy on Tennis Elbow Myopathies Immunomodulation · Traitement symptomatique NA COMPLETED Background: Tennis elbow, also known as lateral epicondylitis, is the infl… À vérifier ClinicalTrials.gov 2026-07-29 15:50:58 Détail
Découverte scientifique

Recherches et trouvailles 0

Projets précliniques, publications émergentes et programmes de recherche suivis dans le pipeline.

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Bibliographie

Publications 644

Références bibliographiques de la base locale et accès à leur source originale.

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Recent Trends in Antisense Therapies for Duchenne Muscular Dystrophy. WVE-N531 · PMID 36986639 Myopathies À vérifier Publication PubMed Voir la publication source Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a debilitating and fatal genetic disease affecting 1/5000 boys globally, character… Pharmaceutics 2026-11-08 04:37:18 Source
Clinical Outcomes of Partial Injection Underwater Endoscopic Mucosal… BBM-L101 Injection · PMID 42909863 Myopathies À vérifier Publication PubMed Voir la publication source Although endoscopic resection is widely performed for superficial non-ampullary duodenal epithelial tumors (SNADETs), c… DEN open 2026-11-01 04:37:09 Source
Foot-Pedal Monitoring Camera Improves Pedal Operation During Simulate… BBM-L101 Injection · PMID 42889484 Myopathies À vérifier Publication PubMed Voir la publication source Therapeutic endoscopic procedures often require the coordinated use of multiple foot pedals, making pedal operation cha… DEN open 2026-11-01 04:37:09 Source
Gel Immersion Endoscopic Mucosal Resection With Submucosal Injection… BBM-L101 Injection · PMID 42846368 Myopathies À vérifier Publication PubMed Voir la publication source Gel immersion can provide a stable immersion environment during endoscopic mucosal resection (EMR). However, its applic… DEN open 2026-11-01 04:37:09 Source
Drugs for prevention of migraine. Nerivio treatment · PMID 42752393 Myopathies À vérifier Publication PubMed Voir la publication source Résumé non disponible dans la base locale. The Medical letter on drugs and therapeutics 2026-10-25 04:37:04 Source
Content Validation of the Flares Diary: A Qualitative Analysis of the… garetosmab · PMID 41806277 Myopathies Immunomodulation · Traitement symptomatique · Thérapie génique Publication PubMed Voir la publication source Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) is an ultra-rare, autosomal dominant disorder characterized by episodic yet… Advances in therapy 2026-10-25 04:37:03 Source
Efficacy and safety of garetosmab, an activin A-blocking antibody, in… garetosmab · PMID 42805227 Myopathies Ralentissement de la progression Publication PubMed Voir la publication source Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) is an ultrarare genetic disorder resulting in progressive heterotopic ossif… Lancet (London, England) 2026-10-25 04:37:03 Source
Garetosmab-grts. garetosmab · PMID 42798232 Myopathies À vérifier Publication PubMed Voir la publication source Résumé non disponible dans la base locale. American journal of health-system pharmacy : AJHP : of… 2026-10-25 04:37:03 Source
Dose- and genotype-dependent cardiac arrhythmia and sudden death in r… GNT0004 (3x10e13 vg/kg) · PMID 41137396 Myopathies Thérapie génique Publication PubMed Voir la publication source Recombinant adeno-associated virus (rAAV) vectors encoding microdystrophin (MD) are a promising treatment for Duchenne… Molecular therapy : the journal of the American Societ… 2026-10-18 04:37:07 Source
Seamlessly integrated textile electrodes and conductive routing in a… electro-stimulation suit · PMID 37833440 Myopathies Traitement symptomatique Publication PubMed Voir la publication source Electro-stimulation to alleviate spasticity, pain and to increase mobility has been used successfully for years. Usuall… Scientific reports 2026-10-18 04:37:06 Source
FORCE platform overcomes barriers of oligonucleotide delivery to musc… DYNE-101 · PMID 39827287 Myopathies Ralentissement de la progression · Thérapie génique Publication PubMed Voir la publication source We developed the FORCE platform to overcome limitations of oligonucleotide delivery to muscle and enable their applicab… Communications medicine 2026-10-11 04:37:09 Source
From molecular convergence to clinical divergence: Comparative pathog… DYNE-101 · PMID 41260310 Myopathies Remyélinisation indirecte / réparation · Ralentissement de la progression · Thé… Publication PubMed Voir la publication source Short tandem repeat expansions in C9orf72, DMPK, and CNBP genes cause amyotrophic lateral sclerosis/frontotemporal deme… Neurobiology of disease 2026-10-11 04:37:09 Source
The myotonic dystrophy type 1 drug development pipeline: 2022 edition. DYNE-101 · PMID 36634841 Myopathies Thérapie génique Publication PubMed Voir la publication source The beginning of the 20th decade has witnessed an increase in drug development programs for myotonic dystrophy type 1 (… Drug discovery today 2026-10-11 04:37:09 Source
Nebulized fentanyl does not improve exercise capacity or dyspnoea in… Nebulized fentanyl · PMID 39395197 Myopathies À vérifier Publication PubMed Voir la publication source Exercise intolerance and exertional dyspnoea are hallmarks of fibrosing interstitial lung disease (FILD) and are associ… Experimental physiology 2026-10-11 04:37:08 Source
Carbon-coated CoNiFeCuCr high-entropy alloy nanoparticles for robust… biological samples · PMID 42700498 Myopathies À vérifier Publication PubMed Voir la publication source Simultaneous electrochemical detection of dopamine (DA) and uric acid (UA) in complex biological media remains challeng… Talanta 2026-10-11 04:37:02 Source
DNA- and aptamer-based biosensors for Alzheimer's disease biomarkers… biological samples · PMID 42715723 Myopathies Thérapie génique Publication PubMed Voir la publication source Alzheimer's disease (AD) is a progressive neurodegenerative disorder for which early diagnosis remains a major challeng… Talanta 2026-10-11 04:37:02 Source
Immunoaffinity functionalisation of coated blades for fast, specific… biological samples · PMID 42753453 Myopathies À vérifier Publication PubMed Voir la publication source Immunoaffinity-coated blades were prepared by covalently binding antibodies via carbodiimide coupling to carboxyl-modif… Talanta 2026-10-11 04:37:02 Source
Muscle cramp susceptibility is associated with muscle-specific modula… High Pulse Duration Neuromuscular Electrical Stimulation Group · PMID 42574681 Myopathies Traitement symptomatique Publication PubMed Voir la publication source Muscle cramps are painful, involuntary contractions thought to arise from altered spinal motoneuron excitability, poten… Experimental physiology 2026-10-04 04:37:04 Source
Lower-limb neuromuscular electrical stimulation (NMES) for adults wit… Low Pulse Duration Neuromuscular Electrical Stimulation Group · PMID 42757634 Myopathies Immunomodulation · Traitement symptomatique · Thérapie génique Publication PubMed Voir la publication source Loss of skeletal muscle mass and function is a common, debilitating complication of kidney failure for individuals unde… The Cochrane database of systematic reviews 2026-10-04 04:37:03 Source
Effects of testosterone-augmented multimodal exercise intervention in… Whole-body Electrical Muscle Stimulation Exercise · PMID 41988780 Myopathies À vérifier Publication PubMed Voir la publication source Spinal cord injury (SCI) leads to profound muscle atrophy, aerobic deconditioning, and metabolic dysfunction. Exercise-… The Journal of clinical endocrinology and metabolism 2026-09-20 04:37:05 Source
Exploration — prudence

Pistes exploratoires 6

Rapprochements mécanistiques et hypothèses de recherche : ils ne constituent pas une preuve d’efficacité ni une recommandation thérapeutique.

Hypothèses non validéesÀ confirmer par des travaux précliniques, cliniques et une revue scientifique indépendante.
Molécule / élément Maladie / population Objectif Phase / stade Statut / preuve Mécanisme / résumé Source Détail
N-PPG N-PPG — modulation métabolique cérébrale Myopathies Remyélinisation indirecte / réparation · Neuroprotection Hypothèse exploratoire Rapprochement automatique non validé Modulation métabolique et mitohormèse N-PPG est étudié dans Maladie de Huntington et documente plusieurs axes biologiques pouvant être pertinents pour Myopat… Rapprochement Biomedical Watch · Maladie de Huntington Détail
Vecteur Ple389 (ADORA2A) MiniPromoter Ple389 — ciblage striatal Myopathies Thérapie génique Hypothèse exploratoire Rapprochement automatique non validé Expression génique ciblée dans les neurones striataux Vecteur Ple389 (ADORA2A) est étudié dans Maladie de Huntington et documente plusieurs axes biologiques pouvant être per… Rapprochement Biomedical Watch · Maladie de Huntington Détail
α-Amyrin α-Amyrin — protection mitochondriale Myopathies Remyélinisation indirecte / réparation · Neuroprotection Hypothèse exploratoire Rapprochement automatique non validé Protection mitochondriale et modulation de la pathologie Tau α-Amyrin est étudié dans Maladie d’Alzheimer et documente plusieurs axes biologiques pouvant être pertinents pour Myopa… Rapprochement Biomedical Watch · Maladie d’Alzheimer Détail
4-octyl itaconate et dérivés Dérivés de l’itaconate — neuroinflammation Myopathies Neuroprotection · Immunomodulation Hypothèse exploratoire Rapprochement automatique non validé Modulation immunométabolique de la microglie 4-octyl itaconate et dérivés est étudié dans Sclérose latérale amyotrophique et documente plusieurs axes biologiques po… Rapprochement Biomedical Watch · Sclérose latérale amy… Détail
Thonningianin A Thonningianin A — neuroprotection anti-amyloïde Myopathies Neuroprotection Hypothèse exploratoire Rapprochement automatique non validé Modulation du stress oxydatif et des protéines associées à Alzheimer Thonningianin A est étudié dans Maladie d’Alzheimer et documente plusieurs axes biologiques pouvant être pertinents pou… Rapprochement Biomedical Watch · Maladie d’Alzheimer Détail
Vutiglabridin Vutiglabridin — autophagie et PON2 Myopathies Neuroprotection Hypothèse exploratoire Rapprochement automatique non validé Activation de PON2 et stimulation de l’autophagie Vutiglabridin est étudié dans Maladie d’Alzheimer et documente plusieurs axes biologiques pouvant être pertinents pour… Rapprochement Biomedical Watch · Maladie d’Alzheimer Détail