Fiche traitement
Medical treatment
Kasr El Aini Hospital • Myopathies
Suivi actif
Non applicable
Résumé
Medical treatment est développé par Kasr El Aini Hospital. Le traitement est actuellement en Non applicable. Il est associé à Myopathies. Son objectif thérapeutique principal est Immunomodulation. Le statut actuel est : suivi actif.
À vérifier
Immunomodulation
Non applicable
Kasr El Aini Hospital
Egypt
This study is testing whether Vitamin C can help improve kidney function and survival in very sick patients with liver disease. Patients with acute-on-chronic liver failure (ACLF) often develop serious infections that can lead to septic shock and kidney injury, which are major causes of death.
In this randomized controlled trial, patients with ACLF and septic shock will be assigned to receive either:
1. Standard medical treatment alone, or
2. Standard medical treatment plus intravenous Vitamin C.
Vitamin C is a safe, inexpensive antioxidant that may reduce inflammation, improve circulation, and protect the kidneys. The study will compare how well patients recover from septic shock and kidney injury in the two groups. Blood and urine samples will also be collected to look for biological markers that can predict outcomes.
2026-08-04
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique
Non applicable
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé
Objectif scientifique de l’étude
classification automatique vérifiable
Immunomodulation
Confiance automatique : 66%
Ce pourcentage n’est pas une probabilité de succès clinique.
Il mesure uniquement la force de la classification automatique de l’objectif scientifique. Le calcul part de 45 points, ajoute 7 points par unité de poids du mot-clé le plus fortement détecté, puis est plafonné à 95 %. Exemple : un score maximal de 2 donne 45 + (2 × 7) = 59 %.
Indices détectés : inflamm → Immunomodulation
Ce score est heuristique et doit être vérifié dans le protocole ou une publication.
Description affichée depuis l’essai compatible NCT07184866, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.
Contrôle de cohérence : 85/100
L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.
Transparence et qualité de la fiche
données vérifiablesClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-08-04
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source
Donnée normalisée automatiquement
Interprétation algorithmique
Classification scientifique multi-axes
ne pas confondre statut et résultatÉtat de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable
Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.
Indicateurs factuels
sans score subjectifPhase enregistréeNon applicable
Études associées29
Publications associées2
Statut consolidéSuivi actif
Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.
Historique factuel de la molécule
96 événement(s) daté(s)Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.
| Date | Événement | Source |
|---|---|---|
| 2001-01-01 | Début de l’étudeNCT00196911 | Registre d’essai clinique |
| 2005-01-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT00196911 | Registre d’essai clinique |
| 2009-02-01 | Début de l’étudeNCT00873392 | Registre d’essai clinique |
| 2012-11-01 | Début de l’étudeNCT01729988 | Registre d’essai clinique |
| 2013-05-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT00873392 | Registre d’essai clinique |
| 2016-01-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT01729988 | Registre d’essai clinique |
| 2017-11-01 | Début de l’étudeNCT05309746 | Registre d’essai clinique |
| 2018-02-09 | Début de l’étudeNCT03417388 | Registre d’essai clinique |
| 2018-10-01 | Début de l’étudeNCT04190420 | Registre d’essai clinique |
| 2020-06-22 | Début de l’étudeNCT04833673 | Registre d’essai clinique |
| 2020-08-06 | Début de l’étudeNCT05954013 | Registre d’essai clinique |
| 2021-03-15 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04833673 | Registre d’essai clinique |
| 2021-09-13 | Début de l’étudeNCT04853914 | Registre d’essai clinique |
| 2022-04-01 | Début de l’étudeNCT05374824 | Registre d’essai clinique |
| 2023-01-01 | Début de l’étudeNCT05617339 | Registre d’essai clinique |
| 2023-03-17 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05954013 | Registre d’essai clinique |
| 2023-03-29 | Début de l’étudeNCT05491655 | Registre d’essai clinique |
| 2023-05-01 | Début de l’étudeNCT05802849 | Registre d’essai clinique |
| 2023-09-01 | Début de l’étudeNCT06243874 | Registre d’essai clinique |
| 2023-09-30 | Début de l’étudeNCT06237595 | Registre d’essai clinique |
| 2024-01-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06243874 | Registre d’essai clinique |
| 2024-03-31 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04853914 | Registre d’essai clinique |
| 2024-09-05 | Début de l’étudeNCT06498349 | Registre d’essai clinique |
| 2024-09-23 | Début de l’étudeNCT06568757 | Registre d’essai clinique |
| 2025-03-15 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06237595 | Registre d’essai clinique |
| 2025-03-17 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06568757 | Registre d’essai clinique |
| 2025-03-20 | Début de l’étudeNCT07370142 | Registre d’essai clinique |
| 2025-05-27 | Début de l’étudeNCT06870812 | Registre d’essai clinique |
| 2025-12-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05802849 | Registre d’essai clinique |
| 2025-12-31 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05617339 | Registre d’essai clinique |
| 2026-01-01 | Début de l’étudeNCT07292090 | Registre d’essai clinique |
| 2026-01-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07370142 | Registre d’essai clinique |
| 2026-01-26 | Début de l’étudeNCT06098755 | Registre d’essai clinique |
| 2026-04-01 | Début de l’étudeNCT07512375 | Registre d’essai clinique |
| 2026-05-01 | Début de l’étudeNCT07348783 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-06 | Début de l’étudeNCT07922317 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-10 | Création de l’enregistrementNCT04833673 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-13 | Dernière mise à jour du registreNCT04833673 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-24 | Création de l’enregistrementNCT07370142 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-24 | Création de l’enregistrementNCT00196911 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-29 | Création de l’enregistrementNCT06568757 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-29 | Création de l’enregistrementNCT07673783 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05491655 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-04 | Dernière mise à jour des donnéesMedical treatment | Biomedical Watch |
| 2026-08-05 | Création de l’enregistrementNCT07348783 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-08 | Création de l’enregistrementNCT01729988 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-08 | Création de l’enregistrementNCT06098755 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT06237595 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT07292090 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT05374824 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Dernière mise à jour du registreNCT06098755 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Dernière mise à jour du registreNCT07348783 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Dernière mise à jour du registreNCT07370142 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | PublicationMechanisms Underlying the Benefits of Coffee in Postoperative Ileus. | Nutrients |
| 2026-08-13 | PublicationClinical Practice Recommendations for Non-Dermatologists on the Diagnostic Suspicion of GPP. | Journal of clinical medicine |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT07512375 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT05617339 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT06243874 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT05954013 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-26 | Création de l’enregistrementNCT00873392 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-01 | Création de l’enregistrementNCT04190420 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-01 | Début de l’étudeNCT07673783 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-03 | Création de l’enregistrementNCT05309746 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-20 | Création de l’enregistrementNCT04853914 | Registre d’essai clinique |
| 2026-10-04 | Création de l’enregistrementNCT07849283 | Registre d’essai clinique |
| 2026-10-15 | Début de l’étudeNCT07904351 | Registre d’essai clinique |
| 2026-10-18 | Création de l’enregistrementNCT06870812 | Registre d’essai clinique |
| 2026-10-18 | Création de l’enregistrementNCT05802849 | Registre d’essai clinique |
| 2026-10-18 | Dernière mise à jour du registreNCT05491655 | Registre d’essai clinique |
| 2026-10-18 | Création de l’enregistrementNCT05491655 | Registre d’essai clinique |
| 2026-10-25 | Création de l’enregistrementNCT06498349 | Registre d’essai clinique |
| 2026-11-01 | Création de l’enregistrementNCT03417388 | Registre d’essai clinique |
| 2026-11-01 | Création de l’enregistrementNCT07904351 | Registre d’essai clinique |
| 2026-11-01 | Création de l’enregistrementNCT07901764 | Registre d’essai clinique |
| 2026-11-01 | Début de l’étudeNCT07849283 | Registre d’essai clinique |
| 2026-11-08 | Création de l’enregistrementNCT07184866 | Registre d’essai clinique |
| 2026-11-08 | Création de l’enregistrementNCT07922317 | Registre d’essai clinique |
| 2026-11-08 | Dernière mise à jour du registreNCT07901764 | Registre d’essai clinique |
| 2026-12-01 | Début de l’étudeNCT07901764 | Registre d’essai clinique |
| 2026-12-15 | Début de l’étudeNCT07184866 | Registre d’essai clinique |
| 2026-12-30 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07292090 | Registre d’essai clinique |
| 2026-12-31 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05374824 | Registre d’essai clinique |
| 2027-03-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07849283 | Registre d’essai clinique |
| 2027-04-16 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT03417388 | Registre d’essai clinique |
| 2027-06-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07512375 | Registre d’essai clinique |
| 2027-10-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07184866 | Registre d’essai clinique |
| 2027-12-30 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07348783 | Registre d’essai clinique |
| 2028-02-29 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07673783 | Registre d’essai clinique |
| 2028-07-15 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06498349 | Registre d’essai clinique |
| 2028-12-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07901764 | Registre d’essai clinique |
| 2028-12-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06098755 | Registre d’essai clinique |
| 2028-12-31 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07922317 | Registre d’essai clinique |
| 2029-08-31 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07904351 | Registre d’essai clinique |
| 2030-03-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06870812 | Registre d’essai clinique |
| 2030-12-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04190420 | Registre d’essai clinique |
| 2035-01-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05309746 | Registre d’essai clinique |
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés
29 essai(s)
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
| NCT | Titre | Phase | Statut administratif | Pays | Sponsor |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT07184866 | VITAKI-ACLF — Vitamin C for Acute Kidney Injury in ACLF With Septic Shock: A Randomized Controlled Trial | Non applicable | NOT_YET_RECRUITING | Non communiqué | Institute of Liver and Biliary Sciences, India |
| NCT07922317 | ELATE Study: Evaluating Large-vessel Acute Thrombectomy in Extended Time Window | À vérifier | RECRUITING | Vietnam | 115 People's Hospital |
| NCT03417388 | WARRIOR — Women's IschemiA TRial to Reduce Events In Non-ObstRuctive CAD | Phase 4 | ACTIVE_NOT_RECRUITING | United States, Puerto Rico | Cedars-Sinai Medical Center |
| NCT07904351 | R61VNS — Toward Biomarker-Guided Fibromyalgia Treatment With Non-Invasive Vagus Nerve Stimulation | Non applicable | NOT_YET_RECRUITING | United States | Massachusetts General Hospital |
| NCT07901764 | MYTP01 for Immune-Mediated Diseases | Non applicable | NOT_YET_RECRUITING | China | Zhejiang Provincial People's Hospital |
| NCT06498349 | Bilateral Subthalamic Stimulation in PD Patients With Impulse Control Disorders - STIMPulseControl | Non applicable | RECRUITING | Germany, Netherlands, Switzerland | University of Kiel |
| NCT06870812 | REACH — Rapid Evacuation and Access of Cerebral Hemorrhage Trial | Non applicable | RECRUITING | United States | Emory University |
| NCT05802849 | ORION-A — Acetazolamide Per os for Decompensation of Heart Failure | Phase 4 | COMPLETED | Russia | Samara State Medical University |
| NCT05491655 | HIPPOS — High Intensity His Bundle Pacing in Heart Failure Patients With Narrow QRS Outcome Study | Non applicable | COMPLETED | Italy | Miulli General Hospital |
| NCT07849283 | Efficacy of Cognitive Behavioral Therapy at Vestibular Migraine | Non applicable | NOT_YET_RECRUITING | Egypt | Sohag University |
| NCT04853914 | Evaluation of the Safety of the Treatment of Benign Prostatic Hyperplasia by High Intensity Focused Ultrasound. | Non applicable | COMPLETED | France | EDAP TMS S.A. |
| NCT05309746 | Ovarian Tissue Cryopreservation in Post Pubertal (OTC-Post Pubertal) | À vérifier | RECRUITING | United States | Erin Rowell |
| NCT04190420 | The Transition From Hypertension to Hypertensive Heart Disease and Heart Failure, the PREFERS Hypertension Study | À vérifier | ACTIVE_NOT_RECRUITING | Sweden | Karolinska Institutet |
| NCT00873392 | NICOPARK2 — Efficacy of Transdermal Nicotine, on Motor Symptoms in Advanced Parkinson's Disease | Phase 2 | COMPLETED | France | Assistance Publique - Hôpitaux de Paris |
| NCT07512375 | MY-EDUC — The Effectiveness of an ETP Programme in Myasthenia Gravis: a Proof-of-concept Study. | À vérifier | NOT_YET_RECRUITING | Non communiqué | University Hospital, Grenoble |
| NCT05617339 | Tailored Digital Treatment for Migraine | Non applicable | UNKNOWN | Sweden | Vastra Gotaland Region |
| NCT06243874 | Comparison of Occipital Nerve and Sphenopalatine Ganglion Blockade | Non applicable | COMPLETED | Turkey (Türkiye) | Ankara University |
| NCT05954013 | PD_Pal — Advance Care Planning and Care Coordination for People With Parkinson's Disease | Non applicable | COMPLETED | Austria, Estonia, Germany, Greece, Italy, Sweden, United Kingdom | Radboud University Medical Center |
| NCT06237595 | Vagus Nerve Stimulation in Fibromyalgia | Non applicable | COMPLETED | Egypt | Kasr El Aini Hospital |
| NCT07292090 | Yogabased Movements for Primary Headaches (Migraine and/or Cluster Headache) - YOURHEAD - a Pilot Study | Non applicable | ACTIVE_NOT_RECRUITING | Sweden | Karolinska Institutet |
| NCT05374824 | SOM-L — Comparative Effectiveness of Palliative Surgery Versus Additional Anti-Seizure Medications for Lennox-Gastaut Syndrome | À vérifier | RECRUITING | United States | Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago |
| NCT01729988 | Carotid Body Removal for the Treatment of Resistant Hypertension: a Pilot Study | NA | COMPLETED | Poland | Noblewell |
| NCT06098755 | The Sequestration of Holistic Stress Management Techniques for Adults | Non applicable | WITHDRAWN | United States | Goddess Zena I. Jones |
| NCT07348783 | Yogabased Movements for Primary Headaches (Migraine and/or Cluster Headache) - YOURHEAD | Non applicable | RECRUITING | Sweden | Karolinska Institutet |
| NCT06568757 | The Effect of Wet Cupping Therapy on Headache and Migraine-related Disability | NA | NOT_YET_RECRUITING | Non communiqué | Mersin University |
| NCT07673783 | BRAIN-DBS-GAIN — Outlining Biological Effects of Subthalamic Deep Brain Stimulation in Parkinson's Disease Patients. | À vérifier | NOT_YET_RECRUITING | Non communiqué | Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS |
| NCT07370142 | SPG-PRF — Sphenopalatine Ganglion Pulsed Radiofrequency Treatment Outcomes | Non applicable | COMPLETED | Turkey (Türkiye) | Ankara City Hospital Bilkent |
| NCT00196911 | STN-Stimulation Versus Best Medical Treatment in Advanced PD | Phase 3 | COMPLETED | Germany | German Parkinson Study Group (GPS) |
| NCT04833673 | The Effects of Relaxation Techniques on Pain, Fatigue and Kinesiophobia in Multiple Sclerosis Patients: A Three Arms Randomized Trial | NA | COMPLETED | Turkey (Türkiye) | Hacettepe University |
Publications liées
2 publication(s)Publications liées
2 publication(s)| Titre | PMID | DOI | Journal | Date |
|---|---|---|---|---|
| Mechanisms Underlying the Benefits of Coffee in Postoperative Ileus. Voir source | 42588126 | 10.3390/nu18152503 | Nutrients | |
| Clinical Practice Recommendations for Non-Dermatologists on the Diagnostic Suspicion of GPP. Voir source | 42590188 | 10.3390/jcm15156087 | Journal of clinical medicine |
Sources officielles
liens de rechercheDernière mise à jour des données : 2026-08-04
Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.