Fiche traitement
Medical treatment
Kasr El Aini Hospital • Myopathies
Suivi actif
Non applicable
Résumé
Medical treatment est développé par Kasr El Aini Hospital. Le traitement est actuellement en Non applicable. Il est associé à Myopathies. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.
À vérifier
À vérifier
Non applicable
Kasr El Aini Hospital
Egypt
Prostate adenoma or benign prostatic hypertrophy (BPH) is a benign disease of the prostate gland. It results in an increase in the volume of the prostate area located in contact with the urethra. Compression of the prostatic urethra by the adenoma can cause lower urinary tract disorders.
The classic treatments in case of failure of medical treatment are endoscopic resection of the prostate and adenomectomy, but these techniques are characterized by a significant hemorrhagic risk that may require transfusions and prolonged hospitalization.
Minimally invasive treatments with low morbidity have been developed to overcome these drawbacks. They allow to propose a therapeutic solution adapted to patients: not tolerating their medical treatment, wishing to keep antegrade ejaculation, elderly and/or frail, at risk of bleeding, wishing an ambulatory treatment, refusing the conventional surgical techniques.
The Focal One® device was developed to treat prostate cancer using ultrasound energy. This energy is delivered through a probe placed in your rectum. Connected to this probe, an ultrasound machine will allow your doctor to see precisely which part of your prostate is being treated. By heating the prostate tissue to a very high temperature in one treatment session, the energy delivered will then destroy the tissue. Ultrasound guidance coupled with the localized nature of the treatment allows the targeted area to be treated while respecting the prostate tissue and structures adjacent to the prostate and thus reducing side effects.
Treatment of prostate adenoma with HIFU would allow for localized destruction to reduce prostate volume. The reduction of the compression of the prostatic urethra thus obtained would allow an improvement of the urinary disorders. The treatment is performed transrectally under real-time ultrasound control, which allows the adjacent structures to be respected, thus preserving antegrade ejaculation and limiting the side effects.
2026-08-04
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique
Non applicable
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé
Objectif scientifique de l’étude
classification automatique vérifiable
À vérifier
Confiance automatique : 0%
Ce pourcentage n’est pas une probabilité de succès clinique.
Il mesure uniquement la force de la classification automatique de l’objectif scientifique. Le calcul part de 45 points, ajoute 7 points par unité de poids du mot-clé le plus fortement détecté, puis est plafonné à 95 %. Exemple : un score maximal de 2 donne 45 + (2 × 7) = 59 %.
Ce score est heuristique et doit être vérifié dans le protocole ou une publication.
Description affichée depuis l’essai compatible NCT04853914, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.
Contrôle de cohérence : 85/100
L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.
Transparence et qualité de la fiche
données vérifiablesClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-08-04
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source
Donnée normalisée automatiquement
Interprétation algorithmique
Classification scientifique multi-axes
ne pas confondre statut et résultatÉtat de l’étudeTerminée
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable
Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.
Indicateurs factuels
sans score subjectifPhase enregistréeNon applicable
Études associées19
Publications associées2
Statut consolidéSuivi actif
Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.
Historique factuel de la molécule
64 événement(s) daté(s)Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.
| Date | Événement | Source |
|---|---|---|
| 2001-01-01 | Début de l’étudeNCT00196911 | Registre d’essai clinique |
| 2005-01-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT00196911 | Registre d’essai clinique |
| 2009-02-01 | Début de l’étudeNCT00873392 | Registre d’essai clinique |
| 2012-11-01 | Début de l’étudeNCT01729988 | Registre d’essai clinique |
| 2013-05-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT00873392 | Registre d’essai clinique |
| 2016-01-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT01729988 | Registre d’essai clinique |
| 2017-11-01 | Début de l’étudeNCT05309746 | Registre d’essai clinique |
| 2018-10-01 | Début de l’étudeNCT04190420 | Registre d’essai clinique |
| 2020-06-22 | Début de l’étudeNCT04833673 | Registre d’essai clinique |
| 2020-08-06 | Début de l’étudeNCT05954013 | Registre d’essai clinique |
| 2021-03-15 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04833673 | Registre d’essai clinique |
| 2021-09-13 | Début de l’étudeNCT04853914 | Registre d’essai clinique |
| 2022-04-01 | Début de l’étudeNCT05374824 | Registre d’essai clinique |
| 2023-01-01 | Début de l’étudeNCT05617339 | Registre d’essai clinique |
| 2023-03-17 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05954013 | Registre d’essai clinique |
| 2023-09-01 | Début de l’étudeNCT06243874 | Registre d’essai clinique |
| 2023-09-30 | Début de l’étudeNCT06237595 | Registre d’essai clinique |
| 2024-01-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06243874 | Registre d’essai clinique |
| 2024-03-31 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04853914 | Registre d’essai clinique |
| 2024-09-23 | Début de l’étudeNCT06568757 | Registre d’essai clinique |
| 2025-03-15 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06237595 | Registre d’essai clinique |
| 2025-03-17 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06568757 | Registre d’essai clinique |
| 2025-03-20 | Début de l’étudeNCT07370142 | Registre d’essai clinique |
| 2025-12-31 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05617339 | Registre d’essai clinique |
| 2026-01-01 | Début de l’étudeNCT07292090 | Registre d’essai clinique |
| 2026-01-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07370142 | Registre d’essai clinique |
| 2026-01-26 | Début de l’étudeNCT06098755 | Registre d’essai clinique |
| 2026-04-01 | Début de l’étudeNCT07512375 | Registre d’essai clinique |
| 2026-05-01 | Début de l’étudeNCT07348783 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-10 | Création de l’enregistrementNCT04833673 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-13 | Dernière mise à jour du registreNCT04833673 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-24 | Création de l’enregistrementNCT07370142 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-24 | Création de l’enregistrementNCT00196911 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-29 | Création de l’enregistrementNCT06568757 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-29 | Création de l’enregistrementNCT07673783 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-04 | Dernière mise à jour des donnéesMedical treatment | Biomedical Watch |
| 2026-08-05 | Création de l’enregistrementNCT07348783 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-08 | Création de l’enregistrementNCT01729988 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-08 | Création de l’enregistrementNCT06098755 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT06237595 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT07292090 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT05374824 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Dernière mise à jour du registreNCT06098755 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Dernière mise à jour du registreNCT07348783 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Dernière mise à jour du registreNCT07370142 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | PublicationMechanisms Underlying the Benefits of Coffee in Postoperative Ileus. | Nutrients |
| 2026-08-13 | PublicationClinical Practice Recommendations for Non-Dermatologists on the Diagnostic Suspicion of GPP. | Journal of clinical medicine |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT07512375 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT05617339 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT06243874 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT05954013 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-26 | Création de l’enregistrementNCT00873392 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-01 | Création de l’enregistrementNCT04190420 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-01 | Début de l’étudeNCT07673783 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-03 | Création de l’enregistrementNCT05309746 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-20 | Création de l’enregistrementNCT04853914 | Registre d’essai clinique |
| 2026-12-30 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07292090 | Registre d’essai clinique |
| 2026-12-31 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05374824 | Registre d’essai clinique |
| 2027-06-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07512375 | Registre d’essai clinique |
| 2027-12-30 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07348783 | Registre d’essai clinique |
| 2028-02-29 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07673783 | Registre d’essai clinique |
| 2028-12-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06098755 | Registre d’essai clinique |
| 2030-12-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04190420 | Registre d’essai clinique |
| 2035-01-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05309746 | Registre d’essai clinique |
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés
19 essai(s)
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
| NCT | Titre | Phase | Statut administratif | Pays | Sponsor |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT04853914 | Evaluation of the Safety of the Treatment of Benign Prostatic Hyperplasia by High Intensity Focused Ultrasound. | Non applicable | COMPLETED | France | EDAP TMS S.A. |
| NCT05309746 | Ovarian Tissue Cryopreservation in Post Pubertal (OTC-Post Pubertal) | À vérifier | RECRUITING | United States | Erin Rowell |
| NCT04190420 | The Transition From Hypertension to Hypertensive Heart Disease and Heart Failure, the PREFERS Hypertension Study | À vérifier | ACTIVE_NOT_RECRUITING | Sweden | Karolinska Institutet |
| NCT00873392 | NICOPARK2 — Efficacy of Transdermal Nicotine, on Motor Symptoms in Advanced Parkinson's Disease | Phase 2 | COMPLETED | France | Assistance Publique - Hôpitaux de Paris |
| NCT07512375 | MY-EDUC — The Effectiveness of an ETP Programme in Myasthenia Gravis: a Proof-of-concept Study. | À vérifier | NOT_YET_RECRUITING | Non communiqué | University Hospital, Grenoble |
| NCT05617339 | Tailored Digital Treatment for Migraine | Non applicable | UNKNOWN | Sweden | Vastra Gotaland Region |
| NCT06243874 | Comparison of Occipital Nerve and Sphenopalatine Ganglion Blockade | Non applicable | COMPLETED | Turkey (Türkiye) | Ankara University |
| NCT05954013 | PD_Pal — Advance Care Planning and Care Coordination for People With Parkinson's Disease | Non applicable | COMPLETED | Austria, Estonia, Germany, Greece, Italy, Sweden, United Kingdom | Radboud University Medical Center |
| NCT06237595 | Vagus Nerve Stimulation in Fibromyalgia | Non applicable | COMPLETED | Egypt | Kasr El Aini Hospital |
| NCT07292090 | Yogabased Movements for Primary Headaches (Migraine and/or Cluster Headache) - YOURHEAD - a Pilot Study | Non applicable | ACTIVE_NOT_RECRUITING | Sweden | Karolinska Institutet |
| NCT05374824 | SOM-L — Comparative Effectiveness of Palliative Surgery Versus Additional Anti-Seizure Medications for Lennox-Gastaut Syndrome | À vérifier | RECRUITING | United States | Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago |
| NCT01729988 | Carotid Body Removal for the Treatment of Resistant Hypertension: a Pilot Study | NA | COMPLETED | Poland | Noblewell |
| NCT06098755 | The Sequestration of Holistic Stress Management Techniques for Adults | Non applicable | WITHDRAWN | United States | Goddess Zena I. Jones |
| NCT07348783 | Yogabased Movements for Primary Headaches (Migraine and/or Cluster Headache) - YOURHEAD | Non applicable | RECRUITING | Sweden | Karolinska Institutet |
| NCT06568757 | The Effect of Wet Cupping Therapy on Headache and Migraine-related Disability | NA | NOT_YET_RECRUITING | Non communiqué | Mersin University |
| NCT07673783 | BRAIN-DBS-GAIN — Outlining Biological Effects of Subthalamic Deep Brain Stimulation in Parkinson's Disease Patients. | À vérifier | NOT_YET_RECRUITING | Non communiqué | Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS |
| NCT07370142 | SPG-PRF — Sphenopalatine Ganglion Pulsed Radiofrequency Treatment Outcomes | Non applicable | COMPLETED | Turkey (Türkiye) | Ankara City Hospital Bilkent |
| NCT00196911 | STN-Stimulation Versus Best Medical Treatment in Advanced PD | Phase 3 | COMPLETED | Germany | German Parkinson Study Group (GPS) |
| NCT04833673 | The Effects of Relaxation Techniques on Pain, Fatigue and Kinesiophobia in Multiple Sclerosis Patients: A Three Arms Randomized Trial | NA | COMPLETED | Turkey (Türkiye) | Hacettepe University |
Publications liées
2 publication(s)Publications liées
2 publication(s)| Titre | PMID | DOI | Journal | Date |
|---|---|---|---|---|
| Mechanisms Underlying the Benefits of Coffee in Postoperative Ileus. Voir source | 42588126 | 10.3390/nu18152503 | Nutrients | |
| Clinical Practice Recommendations for Non-Dermatologists on the Diagnostic Suspicion of GPP. Voir source | 42590188 | 10.3390/jcm15156087 | Journal of clinical medicine |
Sources officielles
liens de rechercheDernière mise à jour des données : 2026-08-04
Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.