Pipeline par phase 265 études filtrées
Biomedical Watch — veille scientifique
Données de référence curatées + sources distantes traçables. Les données incertaines restent indiquées comme « non communiqué » ou « à vérifier ». La découverte est multi-source mais ne garantit pas l’exhaustivité du Web.
Mise à jour des données scientifiques
La mise à jour peut prendre plusieurs minutes selon le volume de données. Chaque source ci-dessous correspond à un connecteur réellement exécuté.
0%
Données de référenceContrôle qualité de la base locale
En attente
ClinicalTrials.govNouveautés et parcours progressif du registre
En attente
PubMedPublications récentes et métadonnées actualisées
En attente
Europe PMC + veille PubMed/PMCDécouverte scientifique et publications prioritaires vérifiées
En attente
CrossrefDOI et métadonnées éditoriales vérifiées
En attente
Sources officielles — sociétés & institutionsDécouverte de programmes sur pages officielles, toujours marqués « à vérifier »
En attente
En attente…
Synthèse des résultats selon les filtres actifs
0Signal positif
251En attente
14Échec
0Données insuffisantes
Un échec peut avoir un niveau de preuve élevé si le résultat négatif est bien documenté.
| Molécule ⇅ | Indication / population ⇅ | Phase ⇅ | Programme ⇅ | Étude clinique ⇅ | Statut ⇅ | Société ⇅ | Détail | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| AB-101Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Artiva Biotherapeutics, Inc. | |||
| ABBV-319Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | ABBVProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | AbbVie | |||
| ABBV-519Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | ABBVProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | AbbVie | |||
| AcetaminophenIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Merck Sharp & Dohme LLC | |||
| Acetaminophen/ParacetamolIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| ACG102 InjectionIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Union Hospital, Tongji Medical Colleg… | |||
| Active vagus nerve stimulationIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Baylor Research Institute | |||
| ADX-097Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | ADXProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Akebia Therapeutics | |||
| AfimetoranIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Beeline Medicines Corporation | |||
| Agricultural Health Study Follo…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Institute of Environmental H… | |||
| ALLO-329Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | ALLOProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Allogene Therapeutics | |||
| AnifrolumabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Cambridge | |||
| Anifrolumab + APFSIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | AstraZeneca | |||
| anti-CD19 CAR-T cellsIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand … | |||
| anti-CD19 CAR T cell therapyIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Peking University Third Hospital | |||
| Anti-CD19-CD3E-CAR-T cellsIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Shanghai Changzheng Hospital | |||
| Anti-ficolin-3 Autoantibodies i…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University Hospital, Grenoble | |||
| ArtesunateIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Sun Yat-sen University | |||
| Assessment of Blood Indices in …Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Assiut University | |||
| ASTER — A Treatment Effectivene…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | ASTERProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | AstraZeneca | |||
| ATG-201Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | ATGProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Antengene Biologics Limited | |||
| AtorvastatinIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | The First Affiliated Hospital with Na… | |||
| Autologous CD19-BCMA Dual-Targe…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Beijing Boren Hospital | |||
| Autologous CD19-Directed CAR-T …Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Sao Paulo | |||
| AZD0120Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Tongji Hospital | |||
| AZD5492Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | AstraZeneca | |||
| BCMA-CD19 CAR-T therapyIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | BCMA-CD19 CARProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Peking University People's Hospital | |||
| BCT301Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Peking University Third Hospital | |||
| Bedside quantitative sensory te…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Institute of Arthritis and M… | |||
| belantamab mafodotin to the exi…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Medical Association for the Study of … | |||
| BelimumabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Johns Hopkins University | |||
| Belimumab (GSK1550188)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | GlaxoSmithKline | |||
| belimumab, obinutuzumab or anif…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Aurinia Pharmaceuticals Inc. | |||
| Belimumab InjectionIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Leiden University Medical Center | |||
| BENCHMARK-SLE — A Study in Part…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | BENCHMARK-SLEProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Bristol-Myers Squibb | |||
| BI 3000202Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Boehringer Ingelheim | |||
| BIIB059 (litifilimab)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Biogen | |||
| biological samplesIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hospices Civils de Lyon | |||
| Biospecimen CollectionIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Roswell Park Cancer Institute | |||
| BlinatumomabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Merck Sharp & Dohme LLC | |||
| Blood sampleIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Assistance Publique - Hôpitaux de Par… | |||
| Blood sampling baseline and M3Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University Hospital, Bordeaux | |||
| BMS-986165Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | BMSProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Bristol-Myers Squibb | |||
| BMS-986553Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | BMSProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Bristol-Myers Squibb | |||
| BudoprutugIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Climb Bio, Inc. | |||
| C-CAR168Intervention étudiée | SPMS / Secondary Progressive MS | Phase 1 | C-CAR168Programme lié à l’essai | Données insuffisantes | AbelZeta Pharma | |||
| CABA-201Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | CABAProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Cabaletta Bio | |||
| CabozantinibIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Merck Sharp & Dohme LLC | |||
| CART19Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Children's Hospital of Philadelphia | |||
| CAR T cells chimeric antigen re…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | N.N. Alexandrov National Cancer Centre | |||
| CC-97540Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Juno Therapeutics, Inc., a Bristol-My… | |||
| CD19 CAR-T cellsIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | CD19 CARProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Chongqing Precision Biotech Co., Ltd | |||
| CD19-BCMA CAR-T cells infusionIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | CD19-BCMA CARProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Beijing GoBroad Hospital | |||
| CenerimodIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Viatris Innovation GmbH | |||
| CevostamabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Genentech, Inc. | |||
| CizutamigIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Candid Therapeutics | |||
| Clinical Utility of Serum Ribon…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Assiut University | |||
| CLN-978Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | CLNProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Cullinan Therapeutics Inc. | |||
| CM355Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Second Xiangya Hospital of Central So… | |||
| CMR-Lupus Comprehensive Approac…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | CMRProgramme lié à l’essai | Décevant | University Hospital, Basel, Switzerla… | |||
| Collection of samplesIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Institut National de la Santé Et de l… | |||
| Continued OcrelizumabIntervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Johns Hopkins University | |||
| corticosteroidIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Merck Sharp & Dohme LLC | |||
| Creating Health Course Study fo…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Terry L. Wahls | |||
| CRT-402Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | CRTProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Myeloid Therapeutics | |||
| CTX112Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | CRISPR Therapeutics | |||
| CUG252Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Cugene Inc. | |||
| CyclophosphamideIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Kite, A Gilead Company | |||
| Cyclophosphamide LDIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hospital for Special Surgery, New York | |||
| Dapagliflozin along with standa…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Brigham and Women's Hospital | |||
| Dapirolizumab pegolIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | UCB Biopharma SRL | |||
| DaratumumabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Mayo Clinic | |||
| Daratumumab InjectionIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Charite University, Berlin, Germany | |||
| Deciphering the Genetic Archite…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Human Genome Research Instit… | |||
| Dengue 1,2,3,4 (attenuated) vac…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Sao Paulo General Hospi… | |||
| Descartes-08Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Cartesian Therapeutics | |||
| DeucravacitinibIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Bristol-Myers Squibb | |||
| Development of a Therapeutic En…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Children's National Research Institute | |||
| DiphenhydramineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Providence Health & Services | |||
| Diphenhydramine hydrochloride (…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| DKB903Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Novartis Pharmaceuticals | |||
| Double-blind Placebo Controlled…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Heart, Lung, and Blood Insti… | |||
| DZPIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | UCB Biopharma SRL | |||
| ECHOS — Engagement in CHildhood…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | ECHOSProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Montefiore Medical Center | |||
| Educational materialsIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Center for Research Resource… | |||
| EEGIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Pennsylvania | |||
| Effect of Qi Gong Training on Q…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University Hospital, Limoges | |||
| EmapalumabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Swedish Orphan Biovitrum | |||
| EnpatoranIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | EMD Serono Research & Development Ins… | |||
| EnvudeucitinibIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Alumis Inc | |||
| ESG206Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Shanghai Escugen Biotechnology Co., L… | |||
| Evaluation of Slit2 in Systemic…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Assiut University | |||
| EXIMIOUS — Occupational and Env…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | EXIMIOUSProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Université Catholique de Louvain | |||
| F182112Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Shandong New Time Pharmaceutical Co.,… | |||
| FludarabineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Kite, A Gilead Company | |||
| fludarabine phosphateIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | M.D. Anderson Cancer Center | |||
| FluoropyrimidineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| FrexalimabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Sanofi | |||
| FT819Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Fate Therapeutics | |||
| FT839Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Fate Therapeutics |
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