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Fiche traitement

Vicadrostat

Boehringer Ingelheim • Hypertension, Insuffisance cardiaque

Suivi actif Phase 3

Résumé

Vicadrostat est développé par Boehringer Ingelheim. Le traitement est actuellement en Phase 3. Il est associé à Hypertension, Insuffisance cardiaque. Son objectif thérapeutique principal est Traitement symptomatique. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Traitement symptomatique
Phase 3
Boehringer Ingelheim
United States, Argentina, Australia, Belgium, Brazil, Bulgaria, Canada, Chile, …
This study is open to adults aged 18 or above legal age with heart failure. People can join the study if they have heart failure symptoms and a left ventricular ejection fraction (LVEF) of 40% or more. The purpose of this study is to find out whether vicadrostat (BI 690517) in combination with empagliflozin helps people with heart failure. Participants are put into 2 groups by chance. Every participant has an equal chance of being in each group. The groups are: * Vicadrostat/empagliflozin group: participants take vicadrostat/empagliflozin as tablets once a day. * Placebo/empagliflozin group: participants take placebo/empagliflozin as tablets once a day. Participants can stay in the study as long as they benefit from treatment and can tolerate it. During this time, they visit their doctors regularly. The doctors regularly check participants' health and take note of any unwanted effects. The study staff may also contact the participants by phone. Participants also regularly answer questions about their well-being. The study does not have a fixed duration. It continues until there is enough data to see if the treatment is working.
2026-10-27

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 3
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Traitement symptomatique Confiance automatique : 66%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT06424288, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-10-27
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 3
Études associées3
Publications associées0
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

10 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2024-06-17Début de l’étudeNCT06424288Registre d’essai clinique
2025-05-20Début de l’étudeNCT06935370Registre d’essai clinique
2025-07-22Début de l’étudeNCT07064473Registre d’essai clinique
2026-08-16Création de l’enregistrementNCT07064473Registre d’essai clinique
2026-10-18Création de l’enregistrementNCT06424288Registre d’essai clinique
2026-10-18Création de l’enregistrementNCT06935370Registre d’essai clinique
2026-10-27Dernière mise à jour des donnéesVicadrostatBiomedical Watch
2028-05-22Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06424288Registre d’essai clinique
2029-02-22Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06935370Registre d’essai clinique
2029-12-21Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07064473Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

3 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT06424288 A Study to Test Whether Vicadrostat in Combination With Empagliflozin Helps People With Heart Failure Phase 3 RECRUITING United States, Argentina, Australia, Belgium, Brazil, Bulgaria, Canada, Chile, China, Colombia, Czechia, Germany, Hungary, India, Italy, Japan, Mexico, Netherlands, Poland, Romania, … Boehringer Ingelheim
NCT06935370 A Study to Test Whether Vicadrostat (BI 690517) in Combination With Empagliflozin Helps People With Heart Failure and a Weak Pumping Function of the Left Side of the Heart Phase 3 RECRUITING United States, Argentina, Belgium, Brazil, Bulgaria, Canada, Chile, China, Colombia, Czechia, Denmark, Germany, Hungary, India, Italy, Japan, Mexico, Netherlands, Poland, Romania, … Boehringer Ingelheim
NCT07064473 EASi-PROTKT™ - A Study to Test Vicadrostat (BI 690517) Taken Together With Empagliflozin in People With Type 2 Diabetes, High Blood Pressure, and Cardiovascular Disease Phase 3 RECRUITING United States, Argentina, Australia, Austria, Belgium, Brazil, Bulgaria, Canada, Chile, China, Colombia, Croatia, Czechia, Denmark, Finland, France, Germany, Greece, Hong Kong, Hungary, … Boehringer Ingelheim

Publications liées

0 publication(s)

Publications liées

0 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Aucune publication liée pour le moment.

Sources officielles

liens de recherche

Dernière mise à jour des données : 2026-10-27

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.