☆ Ajouter favori
Fiche traitement

Telisotuzumab Adizutecan

AbbVie • Cancer

Suivi actif Phase 3

Résumé

Telisotuzumab Adizutecan est développé par AbbVie. Le traitement est actuellement en Phase 3. Il est associé à Cancer. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

À vérifier
Phase 3
AbbVie
United States, Belgium, China, Germany, Greece, Japan, Portugal, South Korea, …
Colorectal cancer (CRC) is the third most common type of cancer diagnosed worldwide. The purpose of this study is to assess the adverse events and change in disease activity of telisotuzumab adizutecan plus bevacizumab compared to standard of care (SOC) of LONSURF (trifluridine and tipiracil) plus bevacizumab in adult participants with refractory metastatic colorectal cancer (mCRC). Telisotuzumab adizutecan is an investigational drug being developed for the treatment of CRC. Participants will then be randomized into 2 groups called treatment arms. One group will receive telisotuzumab adizutecan with bevacizumab in different doses. Another group will receive standard of care (SOC), trifluridine and tipiracil (LONSURF), with Bevacizumab. Up to approximately 990 adult participants with refractory mCRC, will be enrolled in the study in approximately 125 sites globally. In this Phase 3, one of two groups will receive doses of Intravenous (IV) telisotuzumab adizutecan + bevacizumab and other group will receive oral SOC of trifluridine/tipiracil (LONSURF)+ Intravenous (IV) bevacizumab. The study will run for a duration of approximately of 36 months. There may be higher treatment burden for participants in this trial compared to their standard of care. Participants will attend regular visits during the study at an approved institution (hospital or clinic). The effect of the treatment will be frequently checked by medical assessments, blood tests, questionnaires and side effects.
2026-09-23

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 3
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
À vérifier Confiance automatique : 0%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT07525206, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-09-23
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 3
Études associées3
Publications associées0
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

10 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2025-03-06Début de l’étudeNCT06772623Registre d’essai clinique
2025-04-24Début de l’étudeNCT06820463Registre d’essai clinique
2026-05-22Début de l’étudeNCT07525206Registre d’essai clinique
2026-08-16Création de l’enregistrementNCT06772623Registre d’essai clinique
2026-09-14Création de l’enregistrementNCT06820463Registre d’essai clinique
2026-09-23Dernière mise à jour des donnéesTelisotuzumab AdizutecanBiomedical Watch
2026-09-27Création de l’enregistrementNCT07525206Registre d’essai clinique
2027-11-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06772623Registre d’essai clinique
2028-04-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06820463Registre d’essai clinique
2030-03-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07525206Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

3 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT07525206 AndroMETa-CRC — A Study to Access Intravenous (IV) Telisotuzumab Adizutecan in Combination With IV Bevacizumab Compared to Standard of Care IV Bevacizumabin Combination With Oral Trifluridine and Tipiracil in Adult Participants With Refractory Metastatic Colorectal Cancer Phase 3 RECRUITING United States, Belgium, China, Germany, Greece, Japan, Portugal, South Korea, Spain, Taiwan AbbVie
NCT06820463 AndroMETa-CRC — A Study to Evaluate the Adverse Events, and Efficacy of Intravenous (IV) of Telisotuzumab Adizutecan in Combination With IV Oxaliplatin, Fluorouracil, Folinic Acid/Leucovorin, Bevacizumab, Panitumumab in Adult Participants With Metastatic Colorectal Cancer Phase 2 RECRUITING United States, Australia, Austria, Brazil, Canada, Czechia, France, Greece, Israel, Japan, Puerto Rico, Spain, Taiwan, United Kingdom AbbVie
NCT06772623 Study to Evaluate Adverse Events and Efficacy of Intravenous (IV) Telisotuzumab Adizutecan in Combination With a PD-1 Immune Checkpoint Inhibitor in Adult Participants With Advanced or Metastatic Non-Squamous NSCLC With No Prior Treatment for Advanced Disease, and No Actionable Genomic Alterations Phase 1/2 RECRUITING United States, Australia, Belgium, China, France, Germany, Italy, Japan, Poland, Puerto Rico, Romania, Spain, Taiwan, Turkey (Türkiye), United Kingdom AbbVie

Publications liées

0 publication(s)

Publications liées

0 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Aucune publication liée pour le moment.

Sources officielles

liens de recherche
ClinicalTrials.gov PubMed EMA FDA CTIS

Dernière mise à jour des données : 2026-09-23

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.

Biomedical Watch © 2026

Projet bénévole indépendant. Les informations sont fournies à titre informatif et doivent être vérifiées auprès des sources officielles.

Version : V160 Études : 4 362 Traitements : 4 994 Sociétés : 1 833 Centres : 51 710 Dernière synchronisation : 9 novembre 2026 21:03 Base mise à jour : 11 novembre 2026
Les synthèses, badges et classifications sont une aide à la lecture. Elles ne remplacent ni les registres officiels, ni les publications originales, ni l’avis d’un professionnel de santé.