Fiche traitement
Rimegepant
University of South Florida • Migraine
Suivi actif
Phase 1
Résumé
Rimegepant est développé par University of South Florida. Le traitement est actuellement en Phase 1. Il est associé à Migraine. Son objectif thérapeutique principal est Traitement symptomatique. Le statut actuel est : suivi actif.
À vérifier
Traitement symptomatique
Phase 1
University of South Florida
United States
This non-interventional study will evaluate the efficacy of rimegepant 75 mg compared with placebo for the acute treatment of moderate or severe migraine attacks using individual participant data (IPD) from six completed randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trials. The analysis includes data from adult participants with migraine with or without aura enrolled across studies conducted in the United States, China, South Korea, Japan, and multiple European and other international locations.
Although the efficacy of rimegepant has been established in individual trials and previous pooled analyses, conventional meta-analyses provide average treatment effects based on the mix of participants enrolled in the included studies and may not reflect outcomes expected in specific patient populations. The primary objective is to estimate the average treatment effects of rimegepant 75 mg relative to placebo for moderate or severe migraine attacks with respect to pain and symptom relief in prespecified target populations, including regional populations from Europe, the United States, China, South Korea, and Japan. A secondary objective is to evaluate treatment effects within clinically relevant subgroups defined by demographic and clinical characteristics.
Because this study uses existing data from completed clinical trials, no new participant recruitment, treatment assignment, or data collection will be conducted. The findings will contribute to the evidence base for rimegepant in the acute treatment of migraine.
2026-10-25
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique
Phase 1
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé
Objectif scientifique de l’étude
classification automatique vérifiable
Traitement symptomatique
Confiance automatique : 87%
Ce pourcentage n’est pas une probabilité de succès clinique.
Il mesure uniquement la force de la classification automatique de l’objectif scientifique. Le calcul part de 45 points, ajoute 7 points par unité de poids du mot-clé le plus fortement détecté, puis est plafonné à 95 %. Exemple : un score maximal de 2 donne 45 + (2 × 7) = 59 %.
Indices détectés : symptom → Traitement symptomatique, pain → Traitement symptomatique
Ce score est heuristique et doit être vérifié dans le protocole ou une publication.
Description affichée depuis l’essai compatible NCT07906262, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.
Contrôle de cohérence : 85/100
L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.
Transparence et qualité de la fiche
données vérifiablesClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-10-25
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source
Donnée normalisée automatiquement
Interprétation algorithmique
Classification scientifique multi-axes
ne pas confondre statut et résultatÉtat de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable
Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.
Indicateurs factuels
sans score subjectifPhase enregistréePhase 1
Études associées16
Publications associées3
Statut consolidéSuivi actif
Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.
Historique factuel de la molécule
58 événement(s) daté(s)Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.
| Date | Événement | Source |
|---|---|---|
| 2017-07-18 | Début de l’étudeNCT03235479 | Registre d’essai clinique |
| 2017-07-27 | Début de l’étudeNCT03237845 | Registre d’essai clinique |
| 2017-08-30 | Début de l’étudeNCT03266588 | Registre d’essai clinique |
| 2018-01-26 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT03235479 | Registre d’essai clinique |
| 2018-01-31 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT03237845 | Registre d’essai clinique |
| 2018-02-27 | Début de l’étudeNCT03461757 | Registre d’essai clinique |
| 2018-10-15 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT03461757 | Registre d’essai clinique |
| 2019-07-15 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT03266588 | Registre d’essai clinique |
| 2021-12-15 | Début de l’étudeNCT05198245 | Registre d’essai clinique |
| 2022-02-28 | Début de l’étudeNCT05156398 | Registre d’essai clinique |
| 2022-03-15 | Début de l’étudeNCT05207865 | Registre d’essai clinique |
| 2023-05-15 | Début de l’étudeNCT05810038 | Registre d’essai clinique |
| 2024-07-02 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05207865 | Registre d’essai clinique |
| 2024-09-01 | Début de l’étudeNCT06473597 | Registre d’essai clinique |
| 2024-11-15 | Début de l’étudeNCT06616194 | Registre d’essai clinique |
| 2025-03-11 | Début de l’étudeNCT06641466 | Registre d’essai clinique |
| 2025-12-10 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05810038 | Registre d’essai clinique |
| 2026-05-28 | Début de l’étudeNCT07609914 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-24 | Création de l’enregistrementNCT03266588 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-08 | PublicationOnabotulinumtoxin A Is an Effective Preventative Treatment of Chronic and Daily Pediatric Migraine. | Pediatric neurology |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT03461757 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT06641466 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT07667621 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT05207865 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT07729462 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT05156398 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT07609914 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT06616194 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT07751497 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | PublicationInnovations in conservative and surgical therapy for Ménière's disease-narrative review. | Frontiers in neurology |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT03235479 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT03237845 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Dernière mise à jour du registreNCT03266588 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | PublicationHalting neuron-fibroblast crosstalk disarms tumor and augments immunotherapy. | Trends in pharmacological sciences |
| 2026-08-26 | Création de l’enregistrementNCT05198245 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-26 | Début de l’étudeNCT07729462 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-03 | Création de l’enregistrementNCT05810038 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-15 | Début de l’étudeNCT07667621 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-27 | Création de l’enregistrementNCT06473597 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-27 | Dernière mise à jour du registreNCT07729462 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-27 | Dernière mise à jour du registreNCT07609914 | Registre d’essai clinique |
| 2026-10-04 | Dernière mise à jour du registreNCT05156398 | Registre d’essai clinique |
| 2026-10-12 | Début de l’étudeNCT07906262 | Registre d’essai clinique |
| 2026-10-25 | Dernière mise à jour du registreNCT06616194 | Registre d’essai clinique |
| 2026-10-25 | Dernière mise à jour des donnéesRimegepant | Biomedical Watch |
| 2026-11-01 | Création de l’enregistrementNCT07906262 | Registre d’essai clinique |
| 2026-11-01 | Dernière mise à jour du registreNCT07667621 | Registre d’essai clinique |
| 2026-12-01 | Début de l’étudeNCT07751497 | Registre d’essai clinique |
| 2026-12-31 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07906262 | Registre d’essai clinique |
| 2027-03-30 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06641466 | Registre d’essai clinique |
| 2027-08-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07667621 | Registre d’essai clinique |
| 2028-04-30 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05198245 | Registre d’essai clinique |
| 2028-06-07 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07609914 | Registre d’essai clinique |
| 2028-12-31 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06473597 | Registre d’essai clinique |
| 2029-01-19 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07729462 | Registre d’essai clinique |
| 2029-04-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07751497 | Registre d’essai clinique |
| 2031-04-22 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06616194 | Registre d’essai clinique |
| 2032-10-30 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05156398 | Registre d’essai clinique |
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés
16 essai(s)
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
| NCT | Titre | Phase | Statut administratif | Pays | Sponsor |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT07906262 | Efficacy of Rimegepant 75 mg for the Acute Treatment of Migraine: a Bayesian Individual Participant Data Meta-analysis Standardized to Defined Target Populations | À vérifier | ACTIVE_NOT_RECRUITING | United States | Pfizer |
| NCT06473597 | A Comparison of Nurtec ODT to Maxalt MLT-ODT in Adult ED Patients With Migraine Headache | Phase 4 | RECRUITING | United States | Antonios Likourezos |
| NCT05810038 | A Study to Learn About the Safety and Effects of Rimegepant to Prevent Migraine in Chinese Subjects. | Phase 3 | COMPLETED | China | Pfizer |
| NCT05198245 | Study of Pregnancy Outcomes in Women Exposed to Rimegepant During Pregnancy | À vérifier | ACTIVE_NOT_RECRUITING | United States | Pfizer |
| NCT03235479 | Safety and Efficacy Study in Adult Subjects With Acute Migraines | Phase 3 | COMPLETED | United States | Pfizer |
| NCT03237845 | Safety and Efficacy in Adult Subjects With Acute Migraines | Phase 3 | COMPLETED | United States | Pfizer |
| NCT03461757 | Trial in Adult Subjects With Acute Migraines | Phase 3 | COMPLETED | United States | Pfizer |
| NCT06641466 | A Study to Learn About the Study Medicine Called Rimegepant in Women When Used for Intermittent Prevention of Menstrual Migraine | Phase 3 | RECRUITING | United States, Argentina, Canada, China, Denmark, Germany, India, Italy, Japan, Mexico, Netherlands, Poland, South Korea, Spain, United Kingdom | Pfizer |
| NCT07667621 | A Prospective, Open-Label Study Evaluating the Effectiveness of Gepants for Acute Treatment of Migraine in the Emergency Department | Phase 1 | RECRUITING | United States | University of South Florida |
| NCT05207865 | Safety and Tolerability Study of Daily Dosing Rimegepant in Episodic Migraine Prevention | Phase 4 | COMPLETED | United States | Pfizer |
| NCT07729462 | A Study to Learn About the Study Medicine Called Rimegepant in Adults When Used for the Prevention of Chronic Migraine | Phase 3 | RECRUITING | United States, Israel | Pfizer |
| NCT05156398 | Efficacy and Safety Study of Rimegepant for the Preventative Treatment of Migraine in Pediatric Subjects | Phase 3 | RECRUITING | United States, Canada, France, Italy, Japan, Poland, Spain | Pfizer |
| NCT07609914 | A Study to Learn About the Safety of Taking an Additional Dose of the Medicine Rimegepant in Adults With Migraine | Phase 4 | RECRUITING | United States, Israel | Pfizer |
| NCT06616194 | A Study to Learn About the Study Medicine Called Rimegepant in Adolescents With Frequent Migraine | Phase 3 | ACTIVE_NOT_RECRUITING | United States, Canada, China, Czechia, Finland, Hungary, India, Italy, Japan, Poland, Slovakia, Spain | Pfizer |
| NCT07751497 | VERIFY — A Randomized, Open-Label, Multi-Center Study of Vestibular Migraine Prevention: Rimegepant Versus Flunarizine Non-inferiority Study | Phase 2 | NOT_YET_RECRUITING | China | Second Affiliated Hospital, Zhejiang University, School of Medicine |
| NCT03266588 | Open Label Safety Study in Acute Treatment of Migraine | Phase 2/3 | COMPLETED | United States | Pfizer |
Publications liées
3 publication(s)Publications liées
3 publication(s)| Titre | PMID | DOI | Journal | Date |
|---|---|---|---|---|
| Halting neuron-fibroblast crosstalk disarms tumor and augments immunotherapy. Voir source | 42067475 | 10.1016/j.tips.2026.03.006 | Trends in pharmacological sciences | |
| Innovations in conservative and surgical therapy for Ménière's disease-narrative review. Voir source | 42582108 | 10.3389/fneur.2026.1866969 | Frontiers in neurology | |
| Onabotulinumtoxin A Is an Effective Preventative Treatment of Chronic and Daily Pediatric Migraine. Voir source | 42541839 | 10.1016/j.pediatrneurol.2026.07.009 | Pediatric neurology |
Sources officielles
liens de rechercheDernière mise à jour des données : 2026-10-25
Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.