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Fiche traitement

KPG-818 low dose in phase 1b

Kangpu Biopharmaceuticals, Ltd. • Lupus

Suivi actif Phase 1/2

Résumé

KPG-818 low dose in phase 1b est développé par Kangpu Biopharmaceuticals, Ltd.. Le traitement est actuellement en Phase 1/2. Il est associé à Lupus. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

À vérifier
Phase 1/2
Kangpu Biopharmaceuticals, Ltd.
United States
The clinical trial is titled "A Phase 1b/2a Multicenter Study to Assess the Safety and Tolerability, Pharmacokinetics, and Preliminary Efficacy of KPG-818 in Patients with Systemic Lupus Erythematosus". This study was designed to address the following key questions: * Phase 1b: Assess safety and PK of KPG-818 in SLE patients over 14 days. * Phase 2a: Assess safety, efficacy, PD biomarkers, and PK of KPG-818 in SLE patients over 12 weeks. The study design comprises eight Cohorts, which are outlined below: * Phase 1b dose levels: Cohort A (0.15 mg/day), B (0.6 mg/day), C (2 mg/day), and D (5 mg/day). * Phase 2a dose levels: Cohort E (0.15 mg/day), F (0.6 mg/day), G (2 mg/day) and H (placebo).
2026-09-26

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 1/2
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
À vérifier Confiance automatique : 0%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT04643067, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-09-26
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeTerminée
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 1/2
Études associées1
Publications associées3
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

7 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2021-06-03Début de l’étudeNCT04643067Registre d’essai clinique
2023-06-29Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04643067Registre d’essai clinique
2026-09-26Dernière mise à jour des donnéesKPG-818 low dose in phase 1bBiomedical Watch
2026-10-04Création de l’enregistrementNCT04643067Registre d’essai clinique
2026-10-18PublicationA first-in-human Phase 1/1b randomized trial evaluating the safety and immunogenicity of a respiratory syncytial virus (RSV) virus-like particle subunit vaccine (IVX-121) in healthy young and older adults.Human vaccines & immunotherapeutics
2026-10-18PublicationSafety, tolerability, and pharmacokinetics/-dynamics of the dipeptidyl peptidase 3-inhibiting antibody Procizumab in a first-in-human trial.mAbs
2026-10-18Publicationfor latent virus reactivation in people living with HIV on suppressive antiretroviral therapy: A phase 1b/2a clinical trial.Journal of virus eradication

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT04643067 Lupus — Phase 1b/2a Study to Evaluate Safety and Efficacy of KPG-818 in SLE Phase 1/2 COMPLETED United States Kangpu Biopharmaceuticals, Ltd.

Publications liées

3 publication(s)

Publications liées

3 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
A first-in-human Phase 1/1b randomized trial evaluating the safety and immunogenicity of a respiratory syncytial virus (RSV) virus-like particle subunit vaccine (IVX-121) in healthy young and older adults. Voir source 41776715 10.1080/21645515.2026.2633021 Human vaccines & immunotherapeutics
Safety, tolerability, and pharmacokinetics/-dynamics of the dipeptidyl peptidase 3-inhibiting antibody Procizumab in a first-in-human trial. Voir source 42165327 10.1080/19420862.2026.2671468 mAbs
for latent virus reactivation in people living with HIV on suppressive antiretroviral therapy: A phase 1b/2a clinical trial. Voir source 42780501 10.1016/j.jve.2026.100635 Journal of virus eradication

Sources officielles

liens de recherche
ClinicalTrials.gov PubMed EMA FDA CTIS

Dernière mise à jour des données : 2026-09-26

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.

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Version : V160 Études : 4 362 Traitements : 4 994 Sociétés : 1 833 Centres : 51 710 Dernière synchronisation : 9 novembre 2026 21:03 Base mise à jour : 11 novembre 2026
Les synthèses, badges et classifications sont une aide à la lecture. Elles ne remplacent ni les registres officiels, ni les publications originales, ni l’avis d’un professionnel de santé.