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Fiche traitement

Empagliflozin

Boehringer Ingelheim • Alzheimer, Hypertension, Insuffisance cardiaque, Maladie rénale chronique

Suivi actif Phase 3

Résumé

Empagliflozin est développé par Boehringer Ingelheim. Le traitement est actuellement en Phase 3. Il est associé à Alzheimer, Hypertension, Insuffisance cardiaque, Maladie rénale chronique. Son objectif thérapeutique principal est Ralentissement de la progression. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Ralentissement de la progression
Phase 3
Boehringer Ingelheim
United States, Argentina, Australia, Belgium, Canada, France, Germany, Hungary, …
This prospective observational study aims to assess the association between real-world use of sodium-glucose co-transporter 2 inhibitors (SGLT2i; e.g., empagliflozin, dapagliflozin) and renal function decline in adults with chronic kidney disease (CKD) stages 2-4 (KDIGO classification). The study will also validate a urinary biomarker panel for early diagnosis and monitoring of CKD progression. No investigational product is assigned, and medical practice or prescription patterns are not altered.
2026-11-04

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 3
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Ralentissement de la progression Confiance automatique : 66%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT07348484, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-11-04
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 3
Études associées5
Publications associées2
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

19 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2023-03-21Début de l’étudeNCT05614115Registre d’essai clinique
2025-06-30Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05614115Registre d’essai clinique
2025-07-15Début de l’étudeNCT06570473Registre d’essai clinique
2025-12-09Début de l’étudeNCT07107945Registre d’essai clinique
2026-04-01Début de l’étudeNCT07348484Registre d’essai clinique
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT07756294Registre d’essai clinique
2026-08-13PublicationLiver sinusoidal endothelial cell (LSEC) defenestration in chronic heart failure is primarily dependent on cardiac diastolic dysfunction and is reversed by sodium-glucose cotransporter 2 inhibitor but not by angiotensin-converting enzyme inhibitor.Cardiovascular research
2026-10-04Dernière mise à jour du registreNCT07756294Registre d’essai clinique
2026-10-11PublicationBioequivalence Study of Two Empagliflozin Tablets in Healthy Chinese Subjects Under Fasting and Fed Conditions.Clinical pharmacology in drug development
2026-10-18Création de l’enregistrementNCT07107945Registre d’essai clinique
2026-10-18Création de l’enregistrementNCT06570473Registre d’essai clinique
2026-11-01Création de l’enregistrementNCT05614115Registre d’essai clinique
2026-11-01Début de l’étudeNCT07756294Registre d’essai clinique
2026-11-04Dernière mise à jour des donnéesEmpagliflozinBiomedical Watch
2026-11-08Création de l’enregistrementNCT07348484Registre d’essai clinique
2027-06-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06570473Registre d’essai clinique
2028-04-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07756294Registre d’essai clinique
2028-04-14Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07107945Registre d’essai clinique
2028-12-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07348484Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

5 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT07348484 Urinary Biomarker-Based Diagnostic and Monitoring System for Chronic Kidney Disease and Real-World Effectiveness of SGLT2 Inhibitors À vérifier RECRUITING Spain Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca
NCT05614115 Safety, Tolerability, and Feasibility of Empagliflozin Therapy in Dialysis-dependent ESKD Phase 1 COMPLETED United States University of Utah
NCT07107945 A Study to Find Out How EMPAgliflozin is Tolerated and if it Helps Children and Adolescents With Chronic KIDNEY Disease (EMPA-KIDNEY® Kids) Phase 3 ACTIVE_NOT_RECRUITING United States, Argentina, Australia, Belgium, Canada, France, Germany, Hungary, Italy, Netherlands, Poland, Portugal, Singapore, South Korea, Spain, Sweden, Turkey (Türkiye), United Kingdom Boehringer Ingelheim
NCT06570473 CRAVE — Feasibility Trial for a Right Ventricular Failure Platform Trial Phase 2 RECRUITING Canada University of Alberta
NCT07756294 REVITAA-ALZ — Restoring Vascular and Insulin Function To Augment Anti-Amyloid Therapy in Alzheimer's Disease Phase 2 NOT_YET_RECRUITING United States Wake Forest University Health Sciences

Publications liées

2 publication(s)

Publications liées

2 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Bioequivalence Study of Two Empagliflozin Tablets in Healthy Chinese Subjects Under Fasting and Fed Conditions. Voir source 40277386 10.1002/cpdd.1530 Clinical pharmacology in drug development
Liver sinusoidal endothelial cell (LSEC) defenestration in chronic heart failure is primarily dependent on cardiac diastolic dysfunction and is reversed by sodium-glucose cotransporter 2 inhibitor but not by angiotensin-converting enzyme inhibitor. Voir source 42578283 10.1093/cvr/cvag168 Cardiovascular research

Sources officielles

liens de recherche

Dernière mise à jour des données : 2026-11-04

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.