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Fiche traitement

Donanemab

Eli Lilly and Company • Alzheimer

Suivi actif Phase 3

Résumé

Donanemab est développé par Eli Lilly and Company. Le traitement est actuellement en Phase 3. Il est associé à Alzheimer. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

À vérifier
Phase 3
Eli Lilly and Company
United States, Japan, Puerto Rico
The main purpose of this study is to determine if participants who previously took donanemab get clinical benefit when they receive annual doses. For each participant, the study will last up to 2.5 years and will include 6 visits.
2026-10-27

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 3
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
À vérifier Confiance automatique : 0%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT07602582, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-10-27
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 3
Études associées7
Publications associées0
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

23 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2020-06-19Début de l’étudeNCT04437511Registre d’essai clinique
2024-10-07Début de l’étudeNCT06566170Registre d’essai clinique
2026-04-30Début de l’étudeNCT07571161Registre d’essai clinique
2026-05-20Début de l’étudeNCT07589595Registre d’essai clinique
2026-05-22Début de l’étudeNCT07602582Registre d’essai clinique
2026-07-08Début de l’étudeNCT06996730Registre d’essai clinique
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT07589595Registre d’essai clinique
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT07571161Registre d’essai clinique
2026-08-26Création de l’enregistrementNCT04437511Registre d’essai clinique
2026-09-03Création de l’enregistrementNCT06996730Registre d’essai clinique
2026-09-27Création de l’enregistrementNCT07838155Registre d’essai clinique
2026-10-18Création de l’enregistrementNCT06566170Registre d’essai clinique
2026-10-18Dernière mise à jour du registreNCT07838155Registre d’essai clinique
2026-10-27Dernière mise à jour des donnéesDonanemabBiomedical Watch
2026-11-01Création de l’enregistrementNCT07602582Registre d’essai clinique
2026-11-01Début de l’étudeNCT07838155Registre d’essai clinique
2028-08-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07589595Registre d’essai clinique
2028-11-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04437511Registre d’essai clinique
2029-09-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07602582Registre d’essai clinique
2030-04-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07571161Registre d’essai clinique
2030-06-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06996730Registre d’essai clinique
2030-09-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07838155Registre d’essai clinique
2033-02-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06566170Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

7 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT07602582 A Study of Donanemab (LY3002813) in Participants Who Completed Study AACM (TRAILBLAZER-ALZ 3-EXT). Phase 3 RECRUITING United States, Japan, Puerto Rico Eli Lilly and Company
NCT06566170 A Real-World Comparative Study of Donanemab (LY3002813) Plus Usual Care Versus Usual Care Alone in US Participants With Early Symptomatic Alzheimer's Disease À vérifier RECRUITING United States Eli Lilly and Company
NCT07838155 A Study of Donanemab (LY3002813) in Participants With Early Symptomatic Alzheimer's Disease Phase 4 NOT_YET_RECRUITING India Eli Lilly and Company
NCT06996730 A Study of Donanemab, RG6289, or the Combination of Donanemab and RG6289 in Presenilin 1 (PSEN1) E280A Mutation Carriers for the Treatment of Autosomal-Dominant Alzheimer's Disease Phase 2/3 RECRUITING Colombia Banner Health
NCT04437511 A Study of Donanemab (LY3002813) in Participants With Early Alzheimer's Disease (TRAILBLAZER-ALZ 2) Phase 3 ACTIVE_NOT_RECRUITING United States, Australia, Canada, Czechia, Japan, Netherlands, Poland, Puerto Rico, United Kingdom Eli Lilly and Company
NCT07589595 A Study of Donanemab (LY3002813) in Participants With Early Cognitive Decline (TRAILBLAZER-ALZ 7) Phase 2 RECRUITING United States, Japan, South Korea, Taiwan Eli Lilly and Company
NCT07571161 Donanemab (LY3002813) Trial in Chinese Participants With Cognitively Unimpaired (Preclinical) Alzheimer's Disease Phase 3 RECRUITING China Eli Lilly and Company

Publications liées

0 publication(s)

Publications liées

0 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Aucune publication liée pour le moment.

Sources officielles

liens de recherche

Dernière mise à jour des données : 2026-10-27

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.