Fiche traitement
Biospecimen Collection
Roswell Park Cancer Institute • Cancer, Lupus, SEP
Suivi actif
Phase 1/2
Résumé
Biospecimen Collection est développé par Roswell Park Cancer Institute. Le traitement est actuellement en Phase 1/2. Il est associé à Cancer, Lupus, SEP. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.
À vérifier
À vérifier
Phase 1/2
Roswell Park Cancer Institute
United States
This phase III trial compares standard of care hormone therapy plus ribociclib to chemotherapy followed by hormone therapy plus ribociclib for the treatment of patients with high anatomic stage breast cancer with low risk of the cancer returning (low risk recurrence). Ribociclib may stop the growth of tumor cells by blocking some of the enzymes needed for cell growth. Hormone therapy, with letrozole, anastrozole or exemestane, lowers the amount of estrogen made by the body. This may help stop the growth of tumor cells that need estrogen to grow. Chemotherapy drugs work in different ways to stop the growth of tumor cells, either by killing the cells, by stopping them from dividing, or by stopping them from spreading. Hormone therapy plus ribociclib may work as well as chemotherapy followed by hormone therapy plus ribociclib for the treatment of high anatomic stage breast cancer with low recurrence risk.
2026-11-04
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique
Phase 1/2
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé
Objectif scientifique de l’étude
classification automatique vérifiable
À vérifier
Confiance automatique : 0%
Ce pourcentage n’est pas une probabilité de succès clinique.
Il mesure uniquement la force de la classification automatique de l’objectif scientifique. Le calcul part de 45 points, ajoute 7 points par unité de poids du mot-clé le plus fortement détecté, puis est plafonné à 95 %. Exemple : un score maximal de 2 donne 45 + (2 × 7) = 59 %.
Ce score est heuristique et doit être vérifié dans le protocole ou une publication.
Contrôle de cohérence : 85/100
L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.
Transparence et qualité de la fiche
données vérifiablesClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-11-04
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source
Donnée normalisée automatiquement
Interprétation algorithmique
Classification scientifique multi-axes
ne pas confondre statut et résultatÉtat de l’étudeStatut inconnu
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable
Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.
Indicateurs factuels
sans score subjectifPhase enregistréePhase 1/2
Études associées24
Publications associées5
Statut consolidéSuivi actif
Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.
Historique factuel de la molécule
80 événement(s) daté(s)Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.
| Date | Événement | Source |
|---|---|---|
| 2010-07-07 | Début de l’étudeNCT01089101 | Registre d’essai clinique |
| 2019-07-16 | Début de l’étudeNCT03816345 | Registre d’essai clinique |
| 2019-09-23 | Début de l’étudeNCT04183218 | Registre d’essai clinique |
| 2019-10-22 | Début de l’étudeNCT03984448 | Registre d’essai clinique |
| 2020-06-16 | Début de l’étudeNCT04267848 | Registre d’essai clinique |
| 2021-03-02 | Début de l’étudeNCT04269902 | Registre d’essai clinique |
| 2022-11-16 | Début de l’étudeNCT05256225 | Registre d’essai clinique |
| 2023-01-20 | Début de l’étudeNCT05722288 | Registre d’essai clinique |
| 2023-03-15 | Début de l’étudeNCT05457556 | Registre d’essai clinique |
| 2023-05-11 | Début de l’étudeNCT05675410 | Registre d’essai clinique |
| 2023-11-27 | Début de l’étudeNCT06058377 | Registre d’essai clinique |
| 2024-05-02 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04183218 | Registre d’essai clinique |
| 2024-06-24 | Début de l’étudeNCT06203600 | Registre d’essai clinique |
| 2024-07-23 | Début de l’étudeNCT06260033 | Registre d’essai clinique |
| 2024-10-01 | Début de l’étudeNCT06306638 | Registre d’essai clinique |
| 2024-10-23 | Début de l’étudeNCT06337318 | Registre d’essai clinique |
| 2025-06-03 | Début de l’étudeNCT06770582 | Registre d’essai clinique |
| 2025-06-18 | Début de l’étudeNCT06995898 | Registre d’essai clinique |
| 2025-07-30 | Début de l’étudeNCT06922604 | Registre d’essai clinique |
| 2025-10-07 | Début de l’étudeNCT07097142 | Registre d’essai clinique |
| 2025-12-02 | Début de l’étudeNCT06524544 | Registre d’essai clinique |
| 2026-02-02 | Début de l’étudeNCT07377006 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT04267848 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT06995898 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT06524544 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT03816345 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT05722288 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT06203600 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | PublicationClinical relevance of loneliness in the treatment of depression: study protocol for a naturalistic prospective longitudinal study. | Frontiers in psychiatry |
| 2026-08-13 | PublicationNational Coordinated Care and Translational Research Program for Uveal Melanoma Pilot: Infrastructure, Biobanking, and Challenges in Liquid Biopsy Implementation in a Latin American Country. | Ocular oncology and pathology |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT05675410 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT05256225 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | PublicationTargeted Biospecimen Collection to Meet High Priority Pediatric Health Needs: The Developmental Genotype-Tissue Expression Project. | Biopreservation and biobanking |
| 2026-08-16 | PublicationBrain-derived neurotrophic factor (BDNF) in neonatal blood: associations with respiratory disease in extremely preterm infants. | Pediatric research |
| 2026-08-16 | PublicationRationale and design of Dongzong CArdIovascuLar Bio-imaging RegistrY (DAILY) study: Bridging multiomics, imaging and cardiovascular disease. | American journal of preventive cardiology |
| 2026-09-01 | Création de l’enregistrementNCT07795411 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-03 | Création de l’enregistrementNCT04183218 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-03 | Création de l’enregistrementNCT07156227 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-03 | Création de l’enregistrementNCT06337318 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-03 | Dernière mise à jour du registreNCT06203600 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-20 | Création de l’enregistrementNCT06058377 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-27 | Création de l’enregistrementNCT03984448 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-27 | Création de l’enregistrementNCT07377006 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-27 | Dernière mise à jour du registreNCT03816345 | Registre d’essai clinique |
| 2026-10-11 | Création de l’enregistrementNCT04269902 | Registre d’essai clinique |
| 2026-10-25 | Création de l’enregistrementNCT05457556 | Registre d’essai clinique |
| 2026-10-25 | Création de l’enregistrementNCT07097142 | Registre d’essai clinique |
| 2026-11-01 | Création de l’enregistrementNCT06922604 | Registre d’essai clinique |
| 2026-11-04 | Dernière mise à jour des donnéesBiospecimen Collection | Biomedical Watch |
| 2026-11-08 | Création de l’enregistrementNCT01089101 | Registre d’essai clinique |
| 2026-11-09 | Création de l’enregistrementNCT06306638 | Registre d’essai clinique |
| 2026-11-09 | Création de l’enregistrementNCT06770582 | Registre d’essai clinique |
| 2026-11-09 | Création de l’enregistrementNCT06930352 | Registre d’essai clinique |
| 2026-11-09 | Création de l’enregistrementNCT06260033 | Registre d’essai clinique |
| 2026-11-25 | Début de l’étudeNCT07795411 | Registre d’essai clinique |
| 2027-01-15 | Début de l’étudeNCT06930352 | Registre d’essai clinique |
| 2027-01-31 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04267848 | Registre d’essai clinique |
| 2027-02-13 | Début de l’étudeNCT07156227 | Registre d’essai clinique |
| 2027-03-18 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT01089101 | Registre d’essai clinique |
| 2027-07-05 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05722288 | Registre d’essai clinique |
| 2027-07-07 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05457556 | Registre d’essai clinique |
| 2027-10-29 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06260033 | Registre d’essai clinique |
| 2027-10-31 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05256225 | Registre d’essai clinique |
| 2027-10-31 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06203600 | Registre d’essai clinique |
| 2028-01-31 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06930352 | Registre d’essai clinique |
| 2028-03-30 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT03816345 | Registre d’essai clinique |
| 2028-04-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT03984448 | Registre d’essai clinique |
| 2028-10-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04269902 | Registre d’essai clinique |
| 2028-12-31 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07795411 | Registre d’essai clinique |
| 2028-12-31 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06524544 | Registre d’essai clinique |
| 2029-01-02 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06922604 | Registre d’essai clinique |
| 2029-05-31 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07156227 | Registre d’essai clinique |
| 2029-06-30 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06995898 | Registre d’essai clinique |
| 2029-10-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06306638 | Registre d’essai clinique |
| 2030-12-31 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07377006 | Registre d’essai clinique |
| 2031-04-28 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05675410 | Registre d’essai clinique |
| 2032-02-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06770582 | Registre d’essai clinique |
| 2032-03-31 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06337318 | Registre d’essai clinique |
| 2032-05-31 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06058377 | Registre d’essai clinique |
| 2035-05-31 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07097142 | Registre d’essai clinique |
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés
24 essai(s)
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
| NCT | Titre | Phase | Statut administratif | Pays | Sponsor |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06306638 | Interstitial Photodynamic Therapy Following Palliative Radiotherapy in Treating Patients With Inoperable Malignant Central Airway Obstruction | Phase 1/2 | RECRUITING | United States | Roswell Park Cancer Institute |
| NCT06770582 | Testing the Addition of the Immunotherapy Drug, Pembrolizumab, to Radiation Therapy Compared to the Usual Chemotherapy Treatment During Radiation Therapy for Bladder Cancer, PARRC Trial | Phase 2 | RECRUITING | United States, Canada | National Cancer Institute (NCI) |
| NCT06930352 | Ziftomenib for the Treatment of Patients With NPM1 Mutated or KMT2A Rearranged Acute Myeloid Leukemia Not Eligible for Standard Therapy | Phase 2 | RECRUITING | United States | Uma Borate |
| NCT06260033 | Stereotactic Body Radiation Therapy and FES PET/CT Imaging for the Treatment of Oligoprogressive Estrogen Receptor Positive Metastatic Breast Cancer | Phase 2 | RECRUITING | United States | City of Hope Medical Center |
| NCT01089101 | Selumetinib in Treating Young Patients With Recurrent or Refractory Low Grade Glioma | Phase 1/2 | ACTIVE_NOT_RECRUITING | United States | National Cancer Institute (NCI) |
| NCT06922604 | Glofitamab With Obinutuzumab Pre-treatment for the Treatment of Central Nervous System Lymphoma | Phase 1 | SUSPENDED | United States | City of Hope Medical Center |
| NCT05457556 | Mismatched Related Donor Versus Matched Unrelated Donor Stem Cell Transplantation for Children, Adolescents, and Young Adults With Acute Leukemia or Myelodysplastic Syndrome | Phase 3 | ACTIVE_NOT_RECRUITING | United States, Australia, Canada | Children's Oncology Group |
| NCT07097142 | Testing Shorter Duration Radiation Therapy Versus the Usual Radiation Therapy in Patients Receiving the Usual Chemotherapy Treatment for Bladder Cancer, ARCHER Study | Phase 3 | RECRUITING | United States, Canada | NRG Oncology |
| NCT04269902 | Testing Early Treatment for Patients With High-Risk Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL) or Small Lymphocytic Leukemia (SLL), EVOLVE CLL/SLL Study | Phase 3 | RECRUITING | United States, Canada | National Cancer Institute (NCI) |
| NCT03984448 | Testing the Addition of a New Anti-cancer Drug, Venetoclax, to Usual Chemotherapy for High Grade B-cell Lymphomas | Phase 2/3 | ACTIVE_NOT_RECRUITING | United States | National Cancer Institute (NCI) |
| NCT07377006 | Decision Support Tool to Enhance Germline Genetic Testing for Patients With Prostate Cancer | Non applicable | RECRUITING | United States | M.D. Anderson Cancer Center |
| NCT06058377 | Adding an Immunotherapy Drug, MEDI4736 (Durvalumab), to the Usual Chemotherapy Treatment (Paclitaxel, Cyclophosphamide, and Doxorubicin) for Stage II-III Breast Cancer | Phase 3 | RECRUITING | United States, Puerto Rico | National Cancer Institute (NCI) |
| NCT04183218 | Characterizing Chemo-Radiotherapy Treatment-Related Cardiac Changes | À vérifier | COMPLETED | United States | Mayo Clinic |
| NCT07156227 | Testing the Addition of an Anti-Cancer Drug, Camonsertib, to Radiation Therapy for Recurrent Head and Neck Squamous Cell Carcinoma | Phase 1 | RECRUITING | United States | National Cancer Institute (NCI) |
| NCT06337318 | Comparing Rituximab and Mosunetuzumab Drug Treatments for People With Low Tumor Burden Follicular Lymphoma | Phase 3 | RECRUITING | United States | National Cancer Institute (NCI) |
| NCT07795411 | Prospective Multiomic Analysis in Small-Cell Lung Cancer | À vérifier | NOT_YET_RECRUITING | United States | Ohio State University Comprehensive Cancer Center |
| NCT05675410 | A Study to Compare Standard Therapy to Treat Hodgkin Lymphoma to the Use of Two Drugs, Brentuximab Vedotin and Nivolumab | Phase 3 | RECRUITING | United States, Canada, Puerto Rico | National Cancer Institute (NCI) |
| NCT05256225 | Testing the Addition of Herceptin Hylecta or Phesgo to the Usual Chemotherapy for HER2 Positive Endometrial Serous Carcinoma or Carcinosarcoma | Phase 3 | RECRUITING | United States, Puerto Rico, South Korea | National Cancer Institute (NCI) |
| NCT04267848 | Testing the Addition of a Type of Drug Called Immunotherapy to the Usual Chemotherapy Treatment for Non-small Cell Lung Cancer, an ALCHEMIST Treatment Trial (Chemo-IO [ACCIO]) | Phase 3 | RECRUITING | United States, Guam | National Cancer Institute (NCI) |
| NCT06995898 | The Vanguard Study: Testing a New Way to Screen for Cancer | Non applicable | RECRUITING | United States | National Cancer Institute (NCI) |
| NCT06524544 | A Study Comparing the Combination of Pembrolizumab and Sacituzumab Govitecan-hziy Versus Standard of Care in the Treatment of Advanced Urothelial Cancer | Phase 3 | RECRUITING | United States | National Cancer Institute (NCI) |
| NCT03816345 | Testing an Immunotherapy Anti-cancer Drug, Nivolumab, for Advanced Cancers in Patients With Autoimmune Disorders, AIM-NIVO | Phase 1 | RECRUITING | United States, Canada | National Cancer Institute (NCI) |
| NCT05722288 | Time-Restricted Eating Versus Nutritional Counseling for the Reduction of Radiation or Chemoradiation Tx Side Effects in Patients With Prostate, Cervical, or Rectal Cancers | Phase 2 | ACTIVE_NOT_RECRUITING | United States | City of Hope Medical Center |
| NCT06203600 | Adding Nivolumab to Usual Treatment for People With Advanced Stomach or Esophageal Cancer, PARAMUNE Trial | Phase 2/3 | RECRUITING | United States | National Cancer Institute (NCI) |
Publications liées
5 publication(s)Publications liées
5 publication(s)| Titre | PMID | DOI | Journal | Date |
|---|---|---|---|---|
| Targeted Biospecimen Collection to Meet High Priority Pediatric Health Needs: The Developmental Genotype-Tissue Expression Project. Voir source | 42557539 | 10.1177/19475535261468926 | Biopreservation and biobanking | |
| Brain-derived neurotrophic factor (BDNF) in neonatal blood: associations with respiratory disease in extremely preterm infants. Voir source | 42567895 | 10.1038/s41390-026-05321-9 | Pediatric research | |
| Rationale and design of Dongzong CArdIovascuLar Bio-imaging RegistrY (DAILY) study: Bridging multiomics, imaging and cardiovascular disease. Voir source | 42403449 | 10.1016/j.ajpc.2026.101612 | American journal of preventive cardiology | |
| Clinical relevance of loneliness in the treatment of depression: study protocol for a naturalistic prospective longitudinal study. Voir source | 42568550 | 10.3389/fpsyt.2026.1827062 | Frontiers in psychiatry | |
| National Coordinated Care and Translational Research Program for Uveal Melanoma Pilot: Infrastructure, Biobanking, and Challenges in Liquid Biopsy Implementation in a Latin American Country. Voir source | 42583538 | 10.1159/000553241 | Ocular oncology and pathology |
Sources officielles
liens de rechercheDernière mise à jour des données : 2026-11-04
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