Fiche traitement
Bevacizumab
Genentech, Inc. • Cancer, Parkinson
Suivi actif
Phase 2
Résumé
Bevacizumab est développé par Genentech, Inc.. Le traitement est actuellement en Phase 2. Il est associé à Cancer, Parkinson. . Le statut actuel est : suivi actif.
À vérifier
Non renseigné
Phase 2
Genentech, Inc.
United States, Puerto Rico
This phase III trial compares the effect of bevacizumab in combination with carboplatin, paclitaxel and pembrolizumab to the usual treatments of carboplatin and paclitaxel with or without pembrolizumab in treating patients with stage III, IVA or IVB mismatch repair protein proficient (pMMR) and TP53 mutated endometrial cancer that may have spread from where it first started to nearby tissue, lymph nodes, or distant parts of the body (advanced) or that has come back after a period of improvement (recurrent). Bevacizumab is in a class of medications called antiangiogenic agents. It works by stopping the formation of blood vessels that bring oxygen and nutrients to tumor. This may slow the growth and spread of tumor. Carboplatin is in a class of medications known as platinum-containing compounds. Carboplatin works by killing, stopping or slowing the growth of tumor cells. Paclitaxel is in a class of medications called antimicrotubule agents. It stops tumor cells from growing and dividing and may kill them. Immunotherapy with monoclonal antibodies, such as pembrolizumab, may help the body's immune system attack the tumor, and may interfere with the ability of tumor cells to grow and spread. Adding bevacizumab to the combination of carboplatin, paclitaxel and pembrolizumab may be more effective than the usual treatment combinations of carboplatin and paclitaxel with or without pembrolizumab in treating patients with advanced or recurrent pMMR and TP53 mutated endometrial cancer.
2026-11-06
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique
Phase 2
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé
Objectif scientifique de l’étude
classification automatique vérifiable
Confiance automatique : 59%
Ce pourcentage n’est pas une probabilité de succès clinique.
Il mesure uniquement la force de la classification automatique de l’objectif scientifique. Le calcul part de 45 points, ajoute 7 points par unité de poids du mot-clé le plus fortement détecté, puis est plafonné à 95 %. Exemple : un score maximal de 2 donne 45 + (2 × 7) = 59 %.
Indices détectés : immune → Immunomodulation
Ce score est heuristique et doit être vérifié dans le protocole ou une publication.
Description affichée depuis l’essai compatible NCT07198074, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.
Contrôle de cohérence : 85/100
L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.
Transparence et qualité de la fiche
données vérifiablesClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-11-06
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source
Donnée normalisée automatiquement
Interprétation algorithmique
Classification scientifique multi-axes
ne pas confondre statut et résultatÉtat de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable
Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.
Indicateurs factuels
sans score subjectifPhase enregistréePhase 2
Études associées3
Publications associées10
Statut consolidéSuivi actif
Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.
Historique factuel de la molécule
21 événement(s) daté(s)Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.
| Date | Événement | Source |
|---|---|---|
| 2009-07-21 | Début de l’étudeNCT00861705 | Registre d’essai clinique |
| 2023-08-02 | Début de l’étudeNCT05797246 | Registre d’essai clinique |
| 2025-09-02 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT00861705 | Registre d’essai clinique |
| 2026-01-27 | Début de l’étudeNCT07198074 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-10 | Création de l’enregistrementNCT00861705 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-13 | Dernière mise à jour du registreNCT00861705 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-14 | PublicationNrf2-mediated metabolic reprogramming drives regulatory T cell accumulation in hepatocellular carcinoma. | Nature communications |
| 2026-07-14 | PublicationIntra-articular VEGF inhibition attenuates cartilage degeneration in a rat model of post-traumatic osteoarthritis: a pilot histopathological study. | Rheumatology international |
| 2026-07-15 | PublicationCost-effectiveness of a bevacizumab biosimilar for the treatment of recurrent, platinum-sensitive ovarian cancer in the United States. | Gynecologic oncology |
| 2026-07-15 | PublicationPrognostic Benefit of Sequential Locoregional Interventions During First-Line Systemic Therapy for Hepatocellular Carcinoma: Insights from Interaction Analysis of Lenvatinib and Atezolizumab/Bevacizumab. | Annals of surgical oncology |
| 2026-07-18 | PublicationTreatment-Emergent Isolated EGFR C797S Mutation Following First-Line Osimertinib-Based Combination Therapy: A Case Report and Literature Review. | Respirology case reports |
| 2026-07-18 | PublicationMechanistic synergies and optimal sequencing of anti‑VEGF plus immune checkpoint inhibition in gastrointestinal cancers. | Discover oncology |
| 2026-08-13 | PublicationImpact of Bevacizumab Relative Dose Intensity and Treatment-Induced Proteinuria on the Efficacy of Trifluridine/Tipiracil Plus Bevacizumab in Metastatic Colorectal Cancer. | Cancers |
| 2026-08-16 | PublicationBevacizumab induces apoptosis in glioblastoma cells by upregulating miR-4695-5p to inhibit PKMYT1. | RNA biology |
| 2026-08-16 | PublicationSingle-cell transcriptome-guided biomimetic magnetothermal hydrogel microspheres for multimodal eradication of residual glioblastoma. | Bioactive materials |
| 2026-08-16 | PublicationCost-effectiveness of finotonlimab plus bevacizumab versus sorafenib as first-line therapy in unresectable hepatocellular carcinoma in China. | Human vaccines & immunotherapeutics |
| 2026-09-01 | Création de l’enregistrementNCT05797246 | Registre d’essai clinique |
| 2026-10-25 | Création de l’enregistrementNCT07198074 | Registre d’essai clinique |
| 2026-11-06 | Dernière mise à jour des donnéesBevacizumab | Biomedical Watch |
| 2028-07-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07198074 | Registre d’essai clinique |
| 2029-01-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05797246 | Registre d’essai clinique |
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés
3 essai(s)
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
| NCT | Titre | Phase | Statut administratif | Pays | Sponsor |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT07198074 | Testing the Addition of an Antiangiogenic Drug (Bevacizumab) to Chemotherapy (Carboplatin and Paclitaxel) Combined With Immunotherapy (Pembrolizumab) for pMMR, TP53 Mutated Endometrial Cancer | Phase 3 | RECRUITING | United States | National Cancer Institute (NCI) |
| NCT05797246 | Bevacizumab in Adults With Recurrent Respiratory Papillomatosis (RRP) | Phase 2 | ACTIVE_NOT_RECRUITING | United States | National Cancer Institute (NCI) |
| NCT00861705 | Paclitaxel With or Without Carboplatin and/or Bevacizumab Followed by Doxorubicin and Cyclophosphamide in Treating Patients With Breast Cancer That Can Be Removed by Surgery | Phase 2 | COMPLETED | United States | National Cancer Institute (NCI) |
Publications liées
10 publication(s)Publications liées
10 publication(s)| Titre | PMID | DOI | Journal | Date |
|---|---|---|---|---|
| Bevacizumab induces apoptosis in glioblastoma cells by upregulating miR-4695-5p to inhibit PKMYT1. Voir source | 42133791 | 10.1080/15476286.2026.2670829 | RNA biology | |
| Single-cell transcriptome-guided biomimetic magnetothermal hydrogel microspheres for multimodal eradication of residual glioblastoma. Voir source | 42569466 | 10.1016/j.bioactmat.2026.07.043 | Bioactive materials | |
| Cost-effectiveness of finotonlimab plus bevacizumab versus sorafenib as first-line therapy in unresectable hepatocellular carcinoma in China. Voir source | 42505057 | 10.1080/21645515.2026.2707849 | Human vaccines & immunotherapeutics | |
| Impact of Bevacizumab Relative Dose Intensity and Treatment-Induced Proteinuria on the Efficacy of Trifluridine/Tipiracil Plus Bevacizumab in Metastatic Colorectal Cancer. Voir source | 42588647 | 10.3390/cancers18152429 | Cancers | |
| Treatment-Emergent Isolated EGFR C797S Mutation Following First-Line Osimertinib-Based Combination Therapy: A Case Report and Literature Review. Voir source | 42466433 | 10.1002/rcr2.70673 | Respirology case reports | |
| Mechanistic synergies and optimal sequencing of anti‑VEGF plus immune checkpoint inhibition in gastrointestinal cancers. Voir source | 42467392 | 10.1007/s12672-026-05539-3 | Discover oncology | |
| Cost-effectiveness of a bevacizumab biosimilar for the treatment of recurrent, platinum-sensitive ovarian cancer in the United States. Voir source | 42447659 | 10.1016/j.ygyno.2026.06.025 | Gynecologic oncology | |
| Prognostic Benefit of Sequential Locoregional Interventions During First-Line Systemic Therapy for Hepatocellular Carcinoma: Insights from Interaction Analysis of Lenvatinib and Atezolizumab/Bevacizumab. Voir source | 42448977 | 10.1245/s10434-026-20226-x | Annals of surgical oncology | |
| Nrf2-mediated metabolic reprogramming drives regulatory T cell accumulation in hepatocellular carcinoma. Voir source | 42443155 | 10.1038/s41467-026-73485-3 | Nature communications | |
| Intra-articular VEGF inhibition attenuates cartilage degeneration in a rat model of post-traumatic osteoarthritis: a pilot histopathological study. Voir source | 42443550 | 10.1007/s00296-026-06250-w | Rheumatology international |
Sources officielles
liens de rechercheDernière mise à jour des données : 2026-11-06
Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.