Fiche traitement
Azacitidine
National Cancer Institute (NCI) • Cancer
Suivi actif
Phase 2
Résumé
Azacitidine est développé par National Cancer Institute (NCI). Le traitement est actuellement en Phase 2. Il est associé à Cancer. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.
À vérifier
À vérifier
Phase 2
National Cancer Institute (NCI)
United States, Canada, Puerto Rico
This phase II MyeloMATCH treatment trial tests whether the standard approach of cytarabine and daunorubicin in comparison to the following experimental regimens works to shrink cancer in patients with high risk acute myeloid leukemia (AML): 1) daunorubicin and cytarabine liposome alone; 2) cytarabine and daunorubicin with venetoclax; 3) azacitidine and venetoclax; 4) daunorubicin and cytarabine liposome and venetoclax. "High-risk" refers to traits that have been known to make the AML harder to treat. Cytarabine is in a class of medications called antimetabolites. It works by slowing or stopping the growth of cancer cells in the body. Daunorubicin is in a class of medications called anthracyclines. It also works by slowing or stopping the growth of cancer cells in the body. Azacitidine is in a class of medications called demethylation agents. It works by helping the bone marrow to produce normal blood cells and by killing abnormal cells. Venetoclax is in a class of medications called B-cell lymphoma-2 (BCL-2) inhibitors. It may stop the growth of cancer cells by blocking Bcl-2, a protein needed for cancer cell survival. There is evidence that these newer experimental treatment regimens may work better in getting rid of more AML compared to the standard approach of cytarabine and daunorubicin.
2026-09-17
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique
Phase 2
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé
Objectif scientifique de l’étude
classification automatique vérifiable
À vérifier
Confiance automatique : 0%
Ce pourcentage n’est pas une probabilité de succès clinique.
Il mesure uniquement la force de la classification automatique de l’objectif scientifique. Le calcul part de 45 points, ajoute 7 points par unité de poids du mot-clé le plus fortement détecté, puis est plafonné à 95 %. Exemple : un score maximal de 2 donne 45 + (2 × 7) = 59 %.
Ce score est heuristique et doit être vérifié dans le protocole ou une publication.
Description affichée depuis l’essai compatible NCT05554406, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.
Contrôle de cohérence : 85/100
L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.
Transparence et qualité de la fiche
données vérifiablesClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-09-17
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source
Donnée normalisée automatiquement
Interprétation algorithmique
Classification scientifique multi-axes
ne pas confondre statut et résultatÉtat de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable
Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.
Indicateurs factuels
sans score subjectifPhase enregistréePhase 2
Études associées2
Publications associées11
Statut consolidéSuivi actif
Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.
Historique factuel de la molécule
18 événement(s) daté(s)Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.
| Date | Événement | Source |
|---|---|---|
| 2018-09-18 | Début de l’étudeNCT03683433 | Registre d’essai clinique |
| 2024-09-25 | Début de l’étudeNCT05554406 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-22 | PublicationGastrointestinal adverse reactions and metabolism-nutrition disorders associated with hypomethylating agents: a pharmacovigilance study with exploratory mechanistic analysis. | Frontiers in nutrition |
| 2026-08-08 | PublicationGilteritinib-Associated Hypertriglyceridemia During Acute Myeloid Leukemia Triplet Therapy in a 52-Year-Old Man: A Case Report. | Cureus |
| 2026-08-13 | PublicationFrom design to clinic: Medicinal chemistry and pharmacology of approved epigenetic drugs. | European journal of medicinal chemistry |
| 2026-08-13 | PublicationAcute lymphoblastic leukemia presenting as myocardial infiltration mimicking hypertrophic cardiomyopathy: a case report. | Frontiers in oncology |
| 2026-08-13 | PublicationDECIDER-2: Prospective randomized multicenter phase III trial of decitabine and venetoclax administered in combination with all-trans retinoic acid or placebo in patients with acute myeloid leukemia who are ineligible for induction chemotherapy. | BMC cancer |
| 2026-08-16 | PublicationDNA methyltransferase inhibitors in oncology: clinical progress, limitations and future directions. | Epigenomics |
| 2026-08-16 | PublicationSWOG 1918: A phase II/III randomized study of R-miniCHOP with or without oral azacitidine (CC-486) in participants age 75 years or older with newly diagnosed aggressive non-Hodgkin lymphomas - Aiming to improve therapy, outcomes, and validate a prospective frailty tool. | Journal of geriatric oncology |
| 2026-08-16 | PublicationMaintenance Therapy in Acute Myeloid Leukemia: Current Perspectives and Future Directions. | Current oncology (Toronto, Ont.) |
| 2026-08-16 | PublicationA Phase 1/1b Study of the All-Oral Regimen CC-486 and Venetoclax in Acute Myeloid Leukemia. | Blood advances |
| 2026-08-16 | PublicationSOHO State of the Art Updates and Next Questions | Beyond Romidepsin: Novel Therapeutic Targets and Emerging Strategies for Relapsed and Refractory Peripheral T-Cell Lymphoma. | Clinical lymphoma, myeloma & leukemia |
| 2026-08-16 | PublicationMyelodysplastic Syndromes: 2026 Update on Diagnosis, Risk-Stratification and Management. | American journal of hematology |
| 2026-09-14 | Création de l’enregistrementNCT03683433 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-17 | Dernière mise à jour des donnéesAzacitidine | Biomedical Watch |
| 2026-09-20 | Création de l’enregistrementNCT05554406 | Registre d’essai clinique |
| 2027-03-31 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05554406 | Registre d’essai clinique |
| 2027-09-20 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT03683433 | Registre d’essai clinique |
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés
2 essai(s)
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
| NCT | Titre | Phase | Statut administratif | Pays | Sponsor |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05554406 | Testing New Therapies for Patients With Acute Myeloid Leukemia Who Are Newly Diagnosed and Have Not Yet Started Treatment (A MyeloMATCH Treatment Trial) | Phase 2 | RECRUITING | United States, Canada, Puerto Rico | National Cancer Institute (NCI) |
| NCT03683433 | Enasidenib and Azacitidine in Treating Patients With Recurrent or Refractory Acute Myeloid Leukemia and IDH2 Gene Mutation | Phase 2 | RECRUITING | United States | M.D. Anderson Cancer Center |
Publications liées
11 publication(s)Publications liées
11 publication(s)| Titre | PMID | DOI | Journal | Date |
|---|---|---|---|---|
| DNA methyltransferase inhibitors in oncology: clinical progress, limitations and future directions. Voir source | 41762718 | 10.1080/17501911.2026.2637418 | Epigenomics | |
| SWOG 1918: A phase II/III randomized study of R-miniCHOP with or without oral azacitidine (CC-486) in participants age 75 years or older with newly diagnosed aggressive non-Hodgkin lymphomas - Aiming to improve therapy, outcomes, and validate a prospective frailty tool. Voir source | 34686472 | 10.1016/j.jgo.2021.10.003 | Journal of geriatric oncology | |
| Maintenance Therapy in Acute Myeloid Leukemia: Current Perspectives and Future Directions. Voir source | 42346269 | 10.3390/curroncol33060369 | Current oncology (Toronto, Ont.) | |
| A Phase 1/1b Study of the All-Oral Regimen CC-486 and Venetoclax in Acute Myeloid Leukemia. Voir source | 42498285 | 10.1182/bloodadvances.2026020179 | Blood advances | |
| SOHO State of the Art Updates and Next Questions | Beyond Romidepsin: Novel Therapeutic Targets and Emerging Strategies for Relapsed and Refractory Peripheral T-Cell Lymphoma. Voir source | 42414110 | 10.1016/j.clml.2026.06.003 | Clinical lymphoma, myeloma & leukemia | |
| Myelodysplastic Syndromes: 2026 Update on Diagnosis, Risk-Stratification and Management. Voir source | 42400116 | 10.1002/ajh.70405 | American journal of hematology | |
| From design to clinic: Medicinal chemistry and pharmacology of approved epigenetic drugs. Voir source | 42546588 | 10.1016/j.ejmech.2026.119198 | European journal of medicinal chemistry | |
| Acute lymphoblastic leukemia presenting as myocardial infiltration mimicking hypertrophic cardiomyopathy: a case report. Voir source | 42558160 | 10.3389/fonc.2026.1910421 | Frontiers in oncology | |
| DECIDER-2: Prospective randomized multicenter phase III trial of decitabine and venetoclax administered in combination with all-trans retinoic acid or placebo in patients with acute myeloid leukemia who are ineligible for induction chemotherapy. Voir source | 42563153 | 10.1186/s12885-026-16617-8 | BMC cancer | |
| Gilteritinib-Associated Hypertriglyceridemia During Acute Myeloid Leukemia Triplet Therapy in a 52-Year-Old Man: A Case Report. Voir source | 42534179 | 10.7759/cureus.111779 | Cureus | |
| Gastrointestinal adverse reactions and metabolism-nutrition disorders associated with hypomethylating agents: a pharmacovigilance study with exploratory mechanistic analysis. Voir source | 42453671 | 10.3389/fnut.2026.1865637 | Frontiers in nutrition |
Sources officielles
liens de rechercheDernière mise à jour des données : 2026-09-17
Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.