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Fiche traitement

Afimetoran

Beeline Medicines Corporation • Lupus

Suivi actif Phase 2/3

Résumé

Afimetoran est développé par Beeline Medicines Corporation. Le traitement est actuellement en Phase 2/3. Il est associé à Lupus. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

À vérifier
Phase 2/3
Beeline Medicines Corporation
United States
This study is evaluating whether afimetoran, an investigational oral medicine that blocks toll-like receptors 7 and 8 (TLR7/TLR8), can improve skin disease in adults with active cutaneous lupus erythematosus (CLE), with or without systemic lupus, whose disease has not responded to or who cannot tolerate antimalarial therapy. Participants are assigned by chance to receive afimetoran or a matching placebo capsule once daily for 24 weeks, in addition to their existing standard lupus care. Neither participants nor study staff know which treatment is given. The study is run in two stages under a single protocol. Stage 1 compares two doses of afimetoran with placebo to select the dose. Stage 2 compares the selected afimetoran dose with placebo to confirm efficacy and safety. After the 24-week placebo-controlled period, all participants receive afimetoran for a further 28 weeks, for a total of 52 weeks of treatment. The main measures of benefit are the change in the CLASI-A skin activity score and the proportion of participants achieving a 70% improvement in that score at Week 24.
2026-10-28

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 2/3
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
À vérifier Confiance automatique : 0%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT07881120, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-10-28
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 2/3
Études associées2
Publications associées2
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

10 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2021-10-11Début de l’étudeNCT04895696Registre d’essai clinique
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT04895696Registre d’essai clinique
2026-08-13PublicationStructural and immunological impacts of TOLLIP nsSNPs: A computational biology approach to drug discovery and immune system modulation.PloS one
2026-08-13PublicationDevelopment of Kilogram-Scale Electrochemical Ni-Catalyzed Cross Electrophile Coupling in Flow.Organic process research & development
2026-10-01Début de l’étudeNCT07881120Registre d’essai clinique
2026-10-25Création de l’enregistrementNCT07881120Registre d’essai clinique
2026-10-28Dernière mise à jour des donnéesAfimetoranBiomedical Watch
2026-11-01Dernière mise à jour du registreNCT07881120Registre d’essai clinique
2029-04-22Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04895696Registre d’essai clinique
2031-04-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07881120Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

2 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT07881120 DISCOVERY — Study of Afimetoran in Adults With Cutaneous Lupus Erythematosus Phase 2/3 RECRUITING United States Beeline Medicines Corporation
NCT04895696 A Study Evaluating the Efficacy and Safety of Afimetoran Compared With Placebo in Participants With Active Systemic Lupus Erythematosus (SLE) Phase 2 ACTIVE_NOT_RECRUITING United States, Argentina, Australia, Brazil, Chile, China, Colombia, France, Germany, India, Ireland, Japan, Mexico, Poland, Puerto Rico, Romania, Spain, Taiwan, United Kingdom Bristol-Myers Squibb

Publications liées

2 publication(s)

Publications liées

2 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Structural and immunological impacts of TOLLIP nsSNPs: A computational biology approach to drug discovery and immune system modulation. Voir source 41231851 10.1371/journal.pone.0328573 PloS one
Development of Kilogram-Scale Electrochemical Ni-Catalyzed Cross Electrophile Coupling in Flow. Voir source 42482701 10.1021/acs.oprd.6c00110 Organic process research & development

Sources officielles

liens de recherche

Dernière mise à jour des données : 2026-10-28

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.