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Fiche traitement

18F-DCFPyL

National Cancer Institute (NCI) • Cancer

Suivi actif Phase 2

Résumé

18F-DCFPyL est développé par National Cancer Institute (NCI). Le traitement est actuellement en Phase 2. Il est associé à Cancer. Son objectif thérapeutique principal est Traitement symptomatique. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Traitement symptomatique
Phase 2
National Cancer Institute (NCI)
United States
Background: The current standard treatment of prostate cancer is either surgery or radiation. Typically, this includes either the removal or radiation of the whole prostate gland. Many people now seek out focal therapy options to decrease the side effects of treatment. Until now, several forms of physical destruction with heat (thermal ablation), cold (cryotherapy), sound waves (HIFU), laser (FLA), and electrical energy (IRE). A new type of radiation (SBRT) may be an effective way to cure men of early-stage prostate cancer with fewer side effects than standard treatments. Objective: To see how people with untreated localized prostate cancer will respond to focal therapy with SBRT. Eligibility: People aged 18 years and older with untreated localized prostate cancer (prostate cancer which has not spread outside of the prostate gland). Design: * Participants will undergo screening including blood tests, an MRI, a PSMA PET/CT (18F-DCFPyL), and a biopsy. * Small, non-radioactive, gold seeds about the size of a grain of rice will be placed in and/or around the tumor to help target the radiation treatment. * Radiation (SBRT) will occur in 2 separate sessions about 1 week apart. No sedation is used, these sessions are painless. Each session will take about 1-2 hours. Participants can go home afterwards. * Follow-up will continue for 2 years with repeat scans (MRI and PSMA PET/CT) and blood (PSA) tests. * After two years, a biopsy will be done to understand the impact of this new treatment on prostate cancer.
2026-10-15

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 2
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Traitement symptomatique Confiance automatique : 66%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT05616650, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-10-15
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 2
Études associées2
Publications associées3
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

10 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2017-08-03Début de l’étudeNCT03181867Registre d’essai clinique
2023-10-19Début de l’étudeNCT05616650Registre d’essai clinique
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT03181867Registre d’essai clinique
2026-08-16PublicationDeep learning models built from PSMA PET of the primary tumor can predict synchronous and metachronous prostate cancer metastases.PloS one
2026-08-16PublicationComparison of [F]DCFPyL and [F]FAPI-74 PET/CT imaging in metastatic prostate cancer.European journal of nuclear medicine and molecular imaging
2026-08-16Publication18F-fluciclovine PET Imaging of Non-PSMA Expressing High-risk Primary Prostate Cancer.Clinical nuclear medicine
2026-10-15Dernière mise à jour des données18F-DCFPyLBiomedical Watch
2026-10-25Création de l’enregistrementNCT05616650Registre d’essai clinique
2031-02-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT03181867Registre d’essai clinique
2031-12-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05616650Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

2 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT05616650 Focal Therapy With Stereotactic Body Radiation Therapy (SBRT) for Patients With a Single Prostate Tumor Phase 2 RECRUITING United States National Cancer Institute (NCI)
NCT03181867 18F-DCFPyL PET/CT in High Risk and Recurrent Prostate Cancer Phase 2 ACTIVE_NOT_RECRUITING United States National Cancer Institute (NCI)

Publications liées

3 publication(s)

Publications liées

3 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Deep learning models built from PSMA PET of the primary tumor can predict synchronous and metachronous prostate cancer metastases. Voir source 42247403 10.1371/journal.pone.0349825 PloS one
Comparison of [F]DCFPyL and [F]FAPI-74 PET/CT imaging in metastatic prostate cancer. Voir source 42350616 10.1007/s00259-026-08028-5 European journal of nuclear medicine and molecular imaging
18F-fluciclovine PET Imaging of Non-PSMA Expressing High-risk Primary Prostate Cancer. Voir source 42578557 10.1097/RLU.0000000000006659 Clinical nuclear medicine

Sources officielles

liens de recherche
ClinicalTrials.gov PubMed EMA FDA CTIS

Dernière mise à jour des données : 2026-10-15

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.

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Version : V160 Études : 4 362 Traitements : 4 994 Sociétés : 1 833 Centres : 51 710 Dernière synchronisation : 9 novembre 2026 21:03 Base mise à jour : 11 novembre 2026
Les synthèses, badges et classifications sont une aide à la lecture. Elles ne remplacent ni les registres officiels, ni les publications originales, ni l’avis d’un professionnel de santé.