Fiche traitement
Deep Brain Stimulation
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) • Épilepsie, Myopathies, Parkinson
Suivi actif
Non applicable
Résumé
Deep Brain Stimulation est développé par National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS). Le traitement est actuellement en Non applicable. Il est associé à Épilepsie, Myopathies, Parkinson. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.
À vérifier
À vérifier
Non applicable
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
United States
Deep brain stimulation of the subthalamic nucleus (STN DBS) in Parkinson's disease (PD) can provide substantial motor benefit yet can also produce unwanted mood and cognitive side effects. Although the neural mechanisms underlying benefits and side effects are not well understood, current hypotheses center on the potentially measurable yet currently undefined effects within downstream cortical networks. Limitations of current tools have impeded attempts to assess network connectivity directly and dynamically in humans with implanted DBS; PET lacks the necessary temporal resolution while fMRI is neither optimal nor safe for patients with implanted DBS. In this proposal, to overcome these significant limitations, the investigators apply high-density diffuse optical tomography (HD-DOT) methods to investigate how STN DBS modulates cortical functional networks and behavior in PD patients. HD-DOT uses a collection of functional near-infrared spectroscopy (fNIRS) measurements, free of radiation exposure concerns, and without electrical/metal artifacts or contraindications or safety concerns for DBS. However, common fNIRS systems are critically hampered by typically sparse measurement distributions that lead to poor anatomical specificity, unreliable image quality due to crosstalk with scalp signals, poor spatial resolution, limited field of view, unstable point spread functions, and uneven spatial coverage. HD-DOT solves these problems by using high-density interlaced source and detector imaging arrays that support densely overlapping measurements and anatomical head models that together result in higher spatial resolution, stable point spread functions, and greatly improved isolation of brain signals from scalp signals. The investigators have demonstrated that HD-DOT accurately maps functional connectivity (FC) within and between cortical resting state networks (RSNs) in the outer \~1cm of cortex with comparable temporal and spatial resolution to fMRI. Preliminary data in older controls and STN DBS patients that directly establish validity and feasibility for the proposed studies are provided.
A recent comprehensive evaluation of FC in PD (without DBS) using fMRI found reduced within-network FC in visual, somatomotor, auditory, thalamic and cerebellar networks and reduced between-network FC involving predominantly cortical RSNs (somatomotor, sensory and association), some of which correlated with cognitive and motor dysfunction in PD. Notably, striatal RSNs were not abnormal. These data suggest that PD affects the interrelationships of cortical networks in a behaviorally meaningful way, far downstream of focal subcortical neuropathology. STN DBS is known to alter activity in downstream cortical regions that function as nodes within these dynamic cortical networks supporting movement and cognition. Thus, cortical network FC may play a critical role in mediating the impact of STN DBS on motor and non-motor behavior. Location of the stimulating contact may further modulate these downstream effects, due to the complex functional organization of the STN region.
Study procedures include motor and cognitive tests, questionnaires, HD-DOT scanning, and MRI scans.
The investigators propose to investigate how STN DBS influences downstream cortical network FC using HD-DOT.
This information could lead to more efficient clinical optimization of DBS, identify potential cortical targets for less invasive neuromodulation, and lay the groundwork for future more complex experimental manipulations to determine the full range of STN DBS-induced cortical network responses to up-stream focal electrical perturbations, revealing fundamental properties of functional network plasticity.
2026-11-06
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique
Non applicable
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé
Objectif scientifique de l’étude
classification automatique vérifiable
À vérifier
Confiance automatique : 0%
Ce pourcentage n’est pas une probabilité de succès clinique.
Il mesure uniquement la force de la classification automatique de l’objectif scientifique. Le calcul part de 45 points, ajoute 7 points par unité de poids du mot-clé le plus fortement détecté, puis est plafonné à 95 %. Exemple : un score maximal de 2 donne 45 + (2 × 7) = 59 %.
Ce score est heuristique et doit être vérifié dans le protocole ou une publication.
Description affichée depuis l’essai compatible NCT04922411, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.
Contrôle de cohérence : 85/100
L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.
Transparence et qualité de la fiche
données vérifiablesClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-11-06
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source
Donnée normalisée automatiquement
Interprétation algorithmique
Classification scientifique multi-axes
ne pas confondre statut et résultatÉtat de l’étudeTerminée
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable
Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.
Indicateurs factuels
sans score subjectifPhase enregistréeNon applicable
Études associées5
Publications associées5
Statut consolidéSuivi actif
Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.
Historique factuel de la molécule
22 événement(s) daté(s)Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.
| Date | Événement | Source |
|---|---|---|
| 2019-03-12 | Début de l’étudeNCT03664609 | Registre d’essai clinique |
| 2021-04-23 | Début de l’étudeNCT04922411 | Registre d’essai clinique |
| 2022-10-22 | Début de l’étudeNCT04650932 | Registre d’essai clinique |
| 2025-04-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04922411 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT07458217 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | PublicationDirect Substantia Nigra Deep Brain Stimulation in Parkinson's Disease: Efficacy, Safety, and the Frequency-Response Relationship. | Brain stimulation |
| 2026-08-13 | PublicationMolecular Mechanisms of Foreign Body Responses to Neural Electrodes and Surface Biofunctionalization Strategies for Interface Modulation. | International journal of molecular sciences |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT03664609 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | PublicationPostoperative outcomes in patients with dementia undergoing deep brain stimulation: A retrospective matched cohort study. | Clinical neurology and neurosurgery |
| 2026-08-16 | PublicationMOF-based nanoparticles enabling blood-brain barrier crossing for non-invasive selective sononeuromodulation in epilepsy. | Biomaterials |
| 2026-08-16 | PublicationBeyond the role in motor function, entopeduncular nucleus, a critical neural hub in psychiatric disorders and sleep regulation. | Annals of medicine |
| 2026-08-26 | Début de l’étudeNCT06891781 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-14 | Création de l’enregistrementNCT04650932 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-27 | Création de l’enregistrementNCT06891781 | Registre d’essai clinique |
| 2026-10-13 | Début de l’étudeNCT07458217 | Registre d’essai clinique |
| 2026-10-25 | Création de l’enregistrementNCT04922411 | Registre d’essai clinique |
| 2026-11-01 | Dernière mise à jour du registreNCT07458217 | Registre d’essai clinique |
| 2026-11-06 | Dernière mise à jour des donnéesDeep Brain Stimulation | Biomedical Watch |
| 2026-12-30 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04650932 | Registre d’essai clinique |
| 2028-05-31 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07458217 | Registre d’essai clinique |
| 2028-12-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT03664609 | Registre d’essai clinique |
| 2029-08-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06891781 | Registre d’essai clinique |
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés
5 essai(s)
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
| NCT | Titre | Phase | Statut administratif | Pays | Sponsor |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT04922411 | Cortical Network Modulation by Subthalamic Nucleus DBS | Non applicable | COMPLETED | United States | Washington University School of Medicine |
| NCT06891781 | ADVENT — Investigating Adaptive Deep Brain Stimulation in Parkinson's Disease Management | Non applicable | RECRUITING | Italy | Newronika |
| NCT04650932 | Dual Frequency Stimulation in Parkinson's Disease | Non applicable | RECRUITING | United States | University of California, Davis |
| NCT03664609 | Deep Brain Stimulation (DBS) Retrospective Outcomes Study | À vérifier | RECRUITING | United States, Belgium, France, Germany, Italy, Spain | Boston Scientific Corporation |
| NCT07458217 | CoSMos — Combined CM and STN Stimulation for Motor Epilepsy | Non applicable | RECRUITING | China | Boston Scientific Corporation |
Publications liées
5 publication(s)Publications liées
5 publication(s)| Titre | PMID | DOI | Journal | Date |
|---|---|---|---|---|
| Postoperative outcomes in patients with dementia undergoing deep brain stimulation: A retrospective matched cohort study. Voir source | 42537546 | 10.1016/j.clineuro.2026.109600 | Clinical neurology and neurosurgery | |
| MOF-based nanoparticles enabling blood-brain barrier crossing for non-invasive selective sononeuromodulation in epilepsy. Voir source | 42229302 | 10.1016/j.biomaterials.2026.124339 | Biomaterials | |
| Beyond the role in motor function, entopeduncular nucleus, a critical neural hub in psychiatric disorders and sleep regulation. Voir source | 42529862 | 10.1080/07853890.2026.2682576 | Annals of medicine | |
| Direct Substantia Nigra Deep Brain Stimulation in Parkinson's Disease: Efficacy, Safety, and the Frequency-Response Relationship. Voir source | 42586498 | 10.1016/j.brs.2026.103186 | Brain stimulation | |
| Molecular Mechanisms of Foreign Body Responses to Neural Electrodes and Surface Biofunctionalization Strategies for Interface Modulation. Voir source | 42589408 | 10.3390/ijms27156752 | International journal of molecular sciences |
Sources officielles
liens de rechercheDernière mise à jour des données : 2026-11-06
Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.