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Fiche traitement

Vibostolimab

Merck Sharp & Dohme LLC • Parkinson

Suivi actif Phase 1/2

Résumé

Vibostolimab est développé par Merck Sharp & Dohme LLC. Le traitement est actuellement en Phase 1/2. Il est associé à Parkinson. . Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Non renseigné
Phase 1/2
Merck Sharp & Dohme LLC
United States, Canada, Hungary, Israel, Italy, Poland, South Korea, Spain, …
Researchers are looking for new ways to treat people with metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) that is PD-L1 positive. * Metastatic means cancer that has spread to other parts of the body. * PD-L1 positive means that PD-L1 is found on the cancer cells. PD-L1 is a protein that can help the cancer hide from the body's immune system. The goal of this study is to learn if people who receive vibostolimab and pembrolizumab live longer overall and without the cancer getting worse than people who receive pembrolizumab alone.
2026-10-28

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 1/2
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Confiance automatique : 59%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT04738487, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-10-28
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeArrêtée
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 1/2
Études associées5
Publications associées3
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

21 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2019-12-19Début de l’étudeNCT04165070Registre d’essai clinique
2020-06-26Début de l’étudeNCT04305041Registre d’essai clinique
2021-04-07Début de l’étudeNCT04738487Registre d’essai clinique
2022-05-03Début de l’étudeNCT05298423Registre d’essai clinique
2023-01-19Début de l’étudeNCT05665595Registre d’essai clinique
2025-08-25Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04305041Registre d’essai clinique
2025-09-24Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05665595Registre d’essai clinique
2026-01-27Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04738487Registre d’essai clinique
2026-06-15Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05298423Registre d’essai clinique
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT04305041Registre d’essai clinique
2026-08-13PublicationConcordance of pathologic response assessment between local and central review in melanoma: a post hoc analysis of KEYMAKER-U02 substudy 02C.ESMO open
2026-08-13PublicationNo RFS benefit found from adding vibostolimab to pembrolizumab in patients with high-risk melanoma: Adding the anti-TIGIT antibody vibostolimab to adjuvant pembrolizumab failed to improve recurrence-free survival and increased toxicity.Cancer
2026-08-16Dernière mise à jour du registreNCT04305041Registre d’essai clinique
2026-08-16PublicationBeyond empiric checkpoint escalation: Insights from KEYVIBE-010.Med (New York, N.Y.)
2026-08-26Création de l’enregistrementNCT04165070Registre d’essai clinique
2026-09-01Création de l’enregistrementNCT05298423Registre d’essai clinique
2026-09-11Création de l’enregistrementNCT05665595Registre d’essai clinique
2026-09-20Création de l’enregistrementNCT04738487Registre d’essai clinique
2026-10-28Dernière mise à jour des donnéesVibostolimabBiomedical Watch
2026-11-01Dernière mise à jour du registreNCT04165070Registre d’essai clinique
2032-10-13Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04165070Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

5 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT04738487 Coformulation of Pembrolizumab/Vibostolimab (MK-7684A) Versus Pembrolizumab (MK-3475) Monotherapy for Programmed Cell Death 1 Ligand 1 (PD-L1) Positive Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer (MK-7684A-003, KEYVIBE-003) Phase 3 TERMINATED United States, Brazil, Canada, Chile, China, Dominican Republic, Guatemala, Hong Kong, Hungary, India, Japan, Malaysia, Mexico, Peru, Philippines, Romania, Russia, South Africa, South Korea, Thailand, … Merck Sharp & Dohme LLC
NCT05665595 A Study of Adjuvant Pembrolizumab/Vibostolimab (MK-7684A) Versus Pembrolizumab for Resected High-Risk Melanoma in Participants With High-Risk Stage II-IV Melanoma (MK-7684A-010/KEYVIBE-010) Phase 3 TERMINATED United States, Argentina, Australia, Austria, Belgium, Brazil, Canada, Chile, China, Colombia, France, Germany, India, Ireland, Israel, Italy, Japan, New Zealand, Poland, South Africa, … Merck Sharp & Dohme LLC
NCT05298423 KEYVIBE-006 — Study of Pembrolizumab/Vibostolimab (MK-7684A) in Combination With Concurrent Chemoradiotherapy Followed by Pembrolizumab/Vibostolimab Versus Concurrent Chemoradiotherapy Followed by Durvalumab in Participants With Stage III Non-small Cell Lung Cancer (MK-7684A-006) Phase 3 COMPLETED United States, Argentina, Australia, Brazil, Chile, China, Costa Rica, Czechia, Dominican Republic, Germany, Greece, Guatemala, Israel, Italy, Japan, Malaysia, Mexico, Philippines, Portugal, Romania, … Merck Sharp & Dohme LLC
NCT04165070 KEYMAKER-U01 Substudy 01A: Efficacy and Safety Study of Pembrolizumab (MK-3475) With or Without Chemotherapy When Used With Investigational Agents in Treatment-naïve Participants With Stage IV Non-small Cell Lung Cancer (NSCLC) (MK-3475-01A/KEYMAKER-U01A) Phase 1/2 RECRUITING United States, Canada, Hungary, Israel, Italy, Poland, South Korea, Spain, Taiwan, Ukraine Merck Sharp & Dohme LLC
NCT04305041 Substudy 02A: Safety and Efficacy of Pembrolizumab in Combination With Investigational Agents in Participants With Programmed Cell-death 1 (PD-1) Refractory Melanoma (MK-3475-02A/KEYMAKER-U02) Phase 1/2 COMPLETED United States, Australia, France, Israel, Italy, South Africa, Switzerland Merck Sharp & Dohme LLC

Publications liées

3 publication(s)

Publications liées

3 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Beyond empiric checkpoint escalation: Insights from KEYVIBE-010. Voir source 42105744 10.1016/j.medj.2026.101105 Med (New York, N.Y.)
Concordance of pathologic response assessment between local and central review in melanoma: a post hoc analysis of KEYMAKER-U02 substudy 02C. Voir source 42190314 10.1016/j.esmoop.2026.107699 ESMO open
No RFS benefit found from adding vibostolimab to pembrolizumab in patients with high-risk melanoma: Adding the anti-TIGIT antibody vibostolimab to adjuvant pembrolizumab failed to improve recurrence-free survival and increased toxicity. Voir source 42316576 10.1002/cncr.70439 Cancer

Sources officielles

liens de recherche
ClinicalTrials.gov PubMed EMA FDA CTIS

Dernière mise à jour des données : 2026-10-28

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.

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Projet bénévole indépendant. Les informations sont fournies à titre informatif et doivent être vérifiées auprès des sources officielles.

Version : V160 Études : 4 362 Traitements : 4 994 Sociétés : 1 833 Centres : 51 692 Dernière synchronisation : 9 novembre 2026 21:03 Base mise à jour : 9 novembre 2026
Les synthèses, badges et classifications sont une aide à la lecture. Elles ne remplacent ni les registres officiels, ni les publications originales, ni l’avis d’un professionnel de santé.