Cytarabine
Uma Borate • Cancer, Myasthénie, SEP
Résumé
Cytarabine est développé par Uma Borate. Le traitement est actuellement en Phase 2. Il est associé à Cancer, Myasthénie, SEP. Son objectif thérapeutique principal est Traitement symptomatique. Le statut actuel est : suivi actif.
À vérifier
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique
Phase 2
Objectif scientifique de l’étude
classification automatique vérifiableIl mesure uniquement la force de la classification automatique de l’objectif scientifique. Le calcul part de 45 points, ajoute 7 points par unité de poids du mot-clé le plus fortement détecté, puis est plafonné à 95 %. Exemple : un score maximal de 2 donne 45 + (2 × 7) = 59 %.
Indices détectés : fatigue → Traitement symptomatique, symptom → Traitement symptomatique
Ce score est heuristique et doit être vérifié dans le protocole ou une publication.
Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.
Transparence et qualité de la fiche
données vérifiablesClassification scientifique multi-axes
ne pas confondre statut et résultatUn essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.
Indicateurs factuels
sans score subjectifAucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.
Historique factuel de la molécule
9 événement(s) daté(s)Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.
| Date | Événement | Source |
|---|---|---|
| 2017-09-26 | Début de l’étudeNCT03214562 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT07053020 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | PublicationBMP and ERK signaling modulate AML-stroma interactions and contextually alter cytarabine sensitivity in AML cells. | Life sciences |
| 2026-08-16 | PublicationNAT10 drives chemoresistance in AML through ac4C-dependent stabilization of PLEKHA4. | Biochemical pharmacology |
| 2026-09-14 | Création de l’enregistrementNCT03214562 | Registre d’essai clinique |
| 2026-11-05 | Dernière mise à jour des donnéesCytarabine | Biomedical Watch |
| 2027-09-30 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT03214562 | Registre d’essai clinique |
| 2027-12-01 | Début de l’étudeNCT07053020 | Registre d’essai clinique |
| 2030-06-30 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07053020 | Registre d’essai clinique |
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés
2 essai(s)
| NCT | Titre | Phase | Statut administratif | Pays | Sponsor |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT03214562 | Venetoclax With Combination Chemotherapy in Treating Patients With Newly Diagnosed or Relapsed or Refractory Acute Myeloid Leukemia | Phase 1/2 | RECRUITING | United States | M.D. Anderson Cancer Center |
| NCT07053020 | A Phase 1b/2 Open-label, Dose-ranging Safety and Efficacy Study of Oral Cladribine in Patients With Acute Myeloid Leukemia (AML) | Phase 1/2 | NOT_YET_RECRUITING | United States | M.D. Anderson Cancer Center |
Publications liées
2 publication(s)Publications liées
2 publication(s)| Titre | PMID | DOI | Journal | Date |
|---|---|---|---|---|
| BMP and ERK signaling modulate AML-stroma interactions and contextually alter cytarabine sensitivity in AML cells. Voir source | 42235793 | 10.1016/j.lfs.2026.124507 | Life sciences | |
| NAT10 drives chemoresistance in AML through ac4C-dependent stabilization of PLEKHA4. Voir source | 42431275 | 10.1016/j.bcp.2026.118229 | Biochemical pharmacology |
Sources officielles
liens de rechercheDernière mise à jour des données : 2026-11-05
Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.