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Fiche traitement

Sham

Vrije Universiteit Brussel • Migraine, SEP

Suivi actif Non applicable

Résumé

Sham est développé par Vrije Universiteit Brussel. Le traitement est actuellement en Non applicable. Il est associé à Migraine, SEP. Son objectif thérapeutique principal est Traitement symptomatique. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Traitement symptomatique
Non applicable
Vrije Universiteit Brussel
Belgium
This clinical research study is investigating whether the EXOPULSE Suit, a wearable device that delivers electrical stimulation, can help improve movement difficulties caused by spasticity in adults with multiple sclerosis (MS). The main goal of the study is to evaluate the effect of the EXOPULSE Suit on functional mobility, with particular focus on walking ability and balance. The study will also assess the safety of the device by monitoring any adverse events that occur during the study. Researchers will additionally evaluate the effects of the EXOPULSE Suit on: * Pain * Hand and finger dexterity * Fatigue * Quality of life Participants will be randomly assigned to receive one of the stimulation programs being evaluated in the study. Some participants may receive a sham (placebo) stimulation. Neither the participants nor the study staff performing the assessments will know which stimulation program a participant has been assigned to during the study. This approach, known as blinding, helps ensure that the study results are as objective and reliable as possible. Participants will use the EXOPULSE Suit for one hour every other day during a 4-week home-use period. Clinical assessments will be performed before and after the treatment period to evaluate changes in mobility and other symptoms. It is important to note that individuals may experience the stimulation differently. Some participants may clearly feel the stimulation, while others may feel it only slightly or not at all. Not feeling the stimulation does not necessarily indicate which study group a participant has been assigned to, and a treatment effect may still be possible even when the stimulation is not perceived. To ensure meaningful study results, participants are encouraged to use the EXOPULSE Suit as instructed throughout the study period, even if they do not notice a sensation of stimulation or an immediate improvement in their symptoms. The study uses an adaptive design, meaning that an interim analysis will be performed during the study to determine the number of participants needed to reliably evaluate the study objectives.
2019-06-24

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Non applicable
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Traitement symptomatique Confiance automatique : 95%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT07897760, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationCohérente automatiquement
Confiance de la fiche100 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2019-06-24
Anomalies détectées0
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréeNon applicable
Études associées110
Publications associées7
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

347 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2007-05-01Début de l’étudeNCT00833820Registre d’essai clinique
2008-12-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT00833820Registre d’essai clinique
2013-09-01Début de l’étudeNCT02596659Registre d’essai clinique
2015-01-07Début de l’étudeNCT03931824Registre d’essai clinique
2015-05-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT02596659Registre d’essai clinique
2015-11-18Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT03931824Registre d’essai clinique
2016-01-01Début de l’étudeNCT02686034Registre d’essai clinique
2016-03-01Début de l’étudeNCT02649426Registre d’essai clinique
2016-10-01Début de l’étudeNCT03237754Registre d’essai clinique
2016-12-01Début de l’étudeNCT02548754Registre d’essai clinique
2017-03-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT02686034Registre d’essai clinique
2017-04-19Début de l’étudeNCT02992899Registre d’essai clinique
2017-12-17Début de l’étudeNCT03361423Registre d’essai clinique
2018-07-02Début de l’étudeNCT03622879Registre d’essai clinique
2018-12-25Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT03361423Registre d’essai clinique
2019-06-24Dernière mise à jour des donnéesShamBiomedical Watch
2019-09-21Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT02992899Registre d’essai clinique
2020-03-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT02548754Registre d’essai clinique
2020-05-30Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT03237754Registre d’essai clinique
2020-11-13Début de l’étudeNCT04606095Registre d’essai clinique
2021-01-01Début de l’étudeNCT03631628Registre d’essai clinique
2021-02-05Début de l’étudeNCT04100135Registre d’essai clinique
2021-04-27Début de l’étudeNCT04784416Registre d’essai clinique
2021-10-14Début de l’étudeNCT04936061Registre d’essai clinique
2022-03-22Début de l’étudeNCT05289817Registre d’essai clinique
2022-05-27Début de l’étudeNCT04157192Registre d’essai clinique
2022-06-29Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05289817Registre d’essai clinique
2022-08-01Début de l’étudeNCT05445505Registre d’essai clinique
2022-09-15Début de l’étudeNCT05444361Registre d’essai clinique
2022-09-30Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04936061Registre d’essai clinique
2022-11-21Début de l’étudeNCT05326750Registre d’essai clinique
2022-12-01Début de l’étudeNCT05623137Registre d’essai clinique
2022-12-13Début de l’étudeNCT05637801Registre d’essai clinique
2023-01-26Début de l’étudeNCT05769348Registre d’essai clinique
2023-02-03Début de l’étudeNCT05755958Registre d’essai clinique
2023-03-24Début de l’étudeNCT05892900Registre d’essai clinique
2023-04-26Début de l’étudeNCT05801809Registre d’essai clinique
2023-04-26Début de l’étudeNCT07022496Registre d’essai clinique
2023-07-10Début de l’étudeNCT05989815Registre d’essai clinique
2023-08-08Début de l’étudeNCT05546385Registre d’essai clinique
2023-08-18Début de l’étudeNCT05380856Registre d’essai clinique
2023-09-15Début de l’étudeNCT06017960Registre d’essai clinique
2023-11-15Début de l’étudeNCT06051604Registre d’essai clinique
2023-12-20Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05989815Registre d’essai clinique
2024-01-02Début de l’étudeNCT07840495Registre d’essai clinique
2024-01-02Début de l’étudeNCT07442916Registre d’essai clinique
2024-02-01Début de l’étudeNCT07875868Registre d’essai clinique
2024-02-19Début de l’étudeNCT06676670Registre d’essai clinique
2024-03-01Début de l’étudeNCT06468189Registre d’essai clinique
2024-05-14Début de l’étudeNCT05419492Registre d’essai clinique
2024-05-29Début de l’étudeNCT06167655Registre d’essai clinique
2024-08-01Début de l’étudeNCT06554067Registre d’essai clinique
2024-08-15Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04100135Registre d’essai clinique
2024-08-30Début de l’étudeNCT07730762Registre d’essai clinique
2024-09-24Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06051604Registre d’essai clinique
2024-10-01Début de l’étudeNCT06926270Registre d’essai clinique
2024-10-03Début de l’étudeNCT06627855Registre d’essai clinique
2024-10-30Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05546385Registre d’essai clinique
2024-12-31Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05445505Registre d’essai clinique
2025-01-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07875868Registre d’essai clinique
2025-01-08Début de l’étudeNCT07254390Registre d’essai clinique
2025-01-21Début de l’étudeNCT06641271Registre d’essai clinique
2025-02-10Début de l’étudeNCT06649955Registre d’essai clinique
2025-02-14Début de l’étudeNCT06819358Registre d’essai clinique
2025-02-25Début de l’étudeNCT06683365Registre d’essai clinique
2025-03-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05623137Registre d’essai clinique
2025-03-24Début de l’étudeNCT06874361Registre d’essai clinique
2025-04-07Début de l’étudeNCT06584409Registre d’essai clinique
2025-04-24Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04157192Registre d’essai clinique
2025-05-07Début de l’étudeNCT06923007Registre d’essai clinique
2025-06-01Début de l’étudeNCT07925567Registre d’essai clinique
2025-06-01Début de l’étudeNCT07113041Registre d’essai clinique
2025-06-09Début de l’étudeNCT07015125Registre d’essai clinique
2025-06-17Début de l’étudeNCT06944522Registre d’essai clinique
2025-07-25Début de l’étudeNCT06987565Registre d’essai clinique
2025-07-25Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06926270Registre d’essai clinique
2025-07-31Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05755958Registre d’essai clinique
2025-08-01Début de l’étudeNCT07132021Registre d’essai clinique
2025-08-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07022496Registre d’essai clinique
2025-08-07Début de l’étudeNCT07753460Registre d’essai clinique
2025-08-08Début de l’étudeNCT07113067Registre d’essai clinique
2025-08-20Début de l’étudeNCT06816004Registre d’essai clinique
2025-08-30Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07840495Registre d’essai clinique
2025-09-01Début de l’étudeNCT07291648Registre d’essai clinique
2025-09-01Début de l’étudeNCT06996314Registre d’essai clinique
2025-09-24Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07015125Registre d’essai clinique
2025-10-08Début de l’étudeNCT06868160Registre d’essai clinique
2025-10-08Début de l’étudeNCT07207122Registre d’essai clinique
2025-11-15Début de l’étudeNCT07476690Registre d’essai clinique
2025-11-18Début de l’étudeNCT07256704Registre d’essai clinique
2025-11-20Début de l’étudeNCT07239310Registre d’essai clinique
2025-12-15Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06874361Registre d’essai clinique
2025-12-15Début de l’étudeNCT07297901Registre d’essai clinique
2025-12-31Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05892900Registre d’essai clinique
2026-01-21Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07291648Registre d’essai clinique
2026-01-30Début de l’étudeNCT07457268Registre d’essai clinique
2026-01-30Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07442916Registre d’essai clinique
2026-02-28Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04784416Registre d’essai clinique
2026-03-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05801809Registre d’essai clinique
2026-03-01Début de l’étudeNCT07501611Registre d’essai clinique
2026-03-15Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06819358Registre d’essai clinique
2026-04-04Début de l’étudeNCT07518290Registre d’essai clinique
2026-04-15Début de l’étudeNCT07667478Registre d’essai clinique
2026-04-15Début de l’étudeNCT07260253Registre d’essai clinique
2026-04-28Début de l’étudeNCT07711639Registre d’essai clinique
2026-05-04Début de l’étudeNCT07569133Registre d’essai clinique
2026-05-06Début de l’étudeNCT07572903Registre d’essai clinique
2026-05-08Début de l’étudeNCT07615725Registre d’essai clinique
2026-05-25Début de l’étudeNCT07588191Registre d’essai clinique
2026-05-31Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06676670Registre d’essai clinique
2026-06-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT03622879Registre d’essai clinique
2026-06-01Début de l’étudeNCT07633444Registre d’essai clinique
2026-06-11Début de l’étudeNCT07633431Registre d’essai clinique
2026-06-12Début de l’étudeNCT07403058Registre d’essai clinique
2026-06-15Début de l’étudeNCT07546539Registre d’essai clinique
2026-06-15Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07476690Registre d’essai clinique
2026-06-23Début de l’étudeNCT07841509Registre d’essai clinique
2026-06-30Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07457268Registre d’essai clinique
2026-07-01Début de l’étudeNCT07922889Registre d’essai clinique
2026-07-01Début de l’étudeNCT06859164Registre d’essai clinique
2026-07-08Création de l’enregistrementNCT00833820Registre d’essai clinique
2026-07-13Dernière mise à jour du registreNCT00833820Registre d’essai clinique
2026-07-14Création de l’enregistrementNCT03931824Registre d’essai clinique
2026-07-20Début de l’étudeNCT07721688Registre d’essai clinique
2026-07-24Création de l’enregistrementNCT02649426Registre d’essai clinique
2026-07-29Création de l’enregistrementNCT02596659Registre d’essai clinique
2026-08-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06554067Registre d’essai clinique
2026-08-01Début de l’étudeNCT07743814Registre d’essai clinique
2026-08-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07572903Registre d’essai clinique
2026-08-03Début de l’étudeNCT07310862Registre d’essai clinique
2026-08-05Création de l’enregistrementNCT06819358Registre d’essai clinique
2026-08-05Création de l’enregistrementNCT03361423Registre d’essai clinique
2026-08-05Création de l’enregistrementNCT02686034Registre d’essai clinique
2026-08-05Création de l’enregistrementNCT03237754Registre d’essai clinique
2026-08-08PublicationChronic 3.5 GHz radiofrequency exposure is associated with behavioral, molecular, and histopathological changes in the rat hippocampus.International journal of radiation biology
2026-08-08PublicationEfficacy and safety of acupuncture treatment for depression: A systematic review and meta-analysis.Medicine
2026-08-10Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07925567Registre d’essai clinique
2026-08-10Début de l’étudeNCT07786506Registre d’essai clinique
2026-08-11Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06017960Registre d’essai clinique
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT07753460Registre d’essai clinique
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT04936061Registre d’essai clinique
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT06051604Registre d’essai clinique
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT07442916Registre d’essai clinique
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT06167655Registre d’essai clinique
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT05419492Registre d’essai clinique
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT06944522Registre d’essai clinique
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT07569133Registre d’essai clinique
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT04606095Registre d’essai clinique
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT06676670Registre d’essai clinique
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT05546385Registre d’essai clinique
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT07022496Registre d’essai clinique
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT07015125Registre d’essai clinique
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT06874361Registre d’essai clinique
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT04100135Registre d’essai clinique
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT04157192Registre d’essai clinique
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT07297901Registre d’essai clinique
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT07743814Registre d’essai clinique
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT07239310Registre d’essai clinique
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT07758751Registre d’essai clinique
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT07588191Registre d’essai clinique
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT07721688Registre d’essai clinique
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT07572903Registre d’essai clinique
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT07518290Registre d’essai clinique
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT06816004Registre d’essai clinique
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT06641271Registre d’essai clinique
2026-08-13Dernière mise à jour du registreNCT02649426Registre d’essai clinique
2026-08-13PublicationIntermittent Theta Burst Stimulation Improves Sleep in Autism Spectrum Disorder by Reorganizing Overlapping Brain Networks With Neurochemical and Transcriptomic Signatures: A Randomized Controlled Trial.CNS neuroscience & therapeutics
2026-08-13PublicationRole of Hypoxia-Inducible Factor-1α in Regulating Muscle Degeneration After Rotator Cuff Tears.The American journal of sports medicine
2026-08-15Début de l’étudeNCT07736885Registre d’essai clinique
2026-08-16Création de l’enregistrementNCT07476690Registre d’essai clinique
2026-08-16Création de l’enregistrementNCT06627855Registre d’essai clinique
2026-08-16Création de l’enregistrementNCT05769348Registre d’essai clinique
2026-08-16Création de l’enregistrementNCT07207122Registre d’essai clinique
2026-08-16Création de l’enregistrementNCT05380856Registre d’essai clinique
2026-08-16Création de l’enregistrementNCT05445505Registre d’essai clinique
2026-08-16Création de l’enregistrementNCT05289817Registre d’essai clinique
2026-08-16Création de l’enregistrementNCT07132021Registre d’essai clinique
2026-08-16Création de l’enregistrementNCT07501611Registre d’essai clinique
2026-08-16Création de l’enregistrementNCT07256704Registre d’essai clinique
2026-08-16Dernière mise à jour du registreNCT03361423Registre d’essai clinique
2026-08-16PublicationProtective effects of polysaccharide on oxidative stress and liver injury induced by ovariectomized/D-galactose in rats.Redox report : communications in free radical research
2026-08-16PublicationElectroacupuncture for essential hypertension: Mechanistic insights, current clinical evidence, and translational challenges.Clinical and experimental hypertension (New York, N.Y. : 1993)
2026-08-16PublicationMailuo Shutong pills alleviate limb swelling in femoral fracture rats by orchestrating mitophagic clearance and ferroptotic suppression.Journal of ethnopharmacology
2026-08-17Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05637801Registre d’essai clinique
2026-08-26Création de l’enregistrementNCT07772427Registre d’essai clinique
2026-08-26Création de l’enregistrementNCT06554067Registre d’essai clinique
2026-08-26Création de l’enregistrementNCT06923007Registre d’essai clinique
2026-08-26Création de l’enregistrementNCT05801809Registre d’essai clinique
2026-08-26Création de l’enregistrementNCT07786506Registre d’essai clinique
2026-08-31Début de l’étudeNCT07827677Registre d’essai clinique
2026-09-01Début de l’étudeNCT07874594Registre d’essai clinique
2026-09-01Début de l’étudeNCT07842302Registre d’essai clinique
2026-09-01Début de l’étudeNCT07525310Registre d’essai clinique
2026-09-01Début de l’étudeNCT07814534Registre d’essai clinique
2026-09-01Création de l’enregistrementNCT06683365Registre d’essai clinique
2026-09-01Début de l’étudeNCT07758751Registre d’essai clinique
2026-09-02Début de l’étudeNCT07802938Registre d’essai clinique
2026-09-03Création de l’enregistrementNCT07802938Registre d’essai clinique
2026-09-03Création de l’enregistrementNCT05755958Registre d’essai clinique
2026-09-03Création de l’enregistrementNCT07457268Registre d’essai clinique
2026-09-11Création de l’enregistrementNCT06649955Registre d’essai clinique
2026-09-11Création de l’enregistrementNCT06926270Registre d’essai clinique
2026-09-11Création de l’enregistrementNCT05637801Registre d’essai clinique
2026-09-11Création de l’enregistrementNCT07814534Registre d’essai clinique
2026-09-14Création de l’enregistrementNCT06017960Registre d’essai clinique
2026-09-14Création de l’enregistrementNCT06868160Registre d’essai clinique
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2026-09-14Création de l’enregistrementNCT07260253Registre d’essai clinique
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Sources officielles

liens de recherche
ClinicalTrials.gov PubMed EMA FDA CTIS

Dernière mise à jour des données : 2019-06-24

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