Fiche traitement
Physical therapy
Chang Gung Memorial Hospital • Myopathies
Suivi actif
NA
Résumé
Physical therapy est développé par Chang Gung Memorial Hospital. Le traitement est actuellement en NA. Il est associé à Myopathies. Son objectif thérapeutique principal est Traitement symptomatique. Le statut actuel est : suivi actif.
À vérifier
Traitement symptomatique
NA
Chang Gung Memorial Hospital
Taiwan
The goal of this clinical trial is to evaluate if combining a medication that can help improve walking in people with multiple sclerosis (MS) with a physical therapy program is better for improving walking than either treatment alone. The main questions this study will answer are:
* Does combining dalfampridine with physical therapy improve mobility more than physical therapy without concurrent dalfampridine?
* Is the combined treatment associated with better outcomes than the medication (dalfampridine) on its own?
* How do the individual treatments (dalfampridine, physical therapy) alone compare to each other?
Participants with MS-related mobility deficits will:
* Receive 6 weeks of dalfampridine treatment to assess the effects of this treatment.
* After stopping the medication for 2 weeks, the investigators will re-evaluate walking, then randomly assign individuals to a 6-week physical therapy program.
* Half of the participants will receive physical therapy while resuming dalfampridine treatment. The other half of the participants will receive physical therapy without resuming the medication.
Researchers will compare the combination treatment group (medication plus physical therapy) to the physical therapy only group to see if the combined treatment improves walking-related function. Approximately 3 months after finishing the physical therapy program, participants will undergo a final evaluation to see if the treatment effects have been maintained.
2015-11-03
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique
NA
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé
Objectif scientifique de l’étude
classification automatique vérifiable
Traitement symptomatique
Confiance automatique : 66%
Ce pourcentage n’est pas une probabilité de succès clinique.
Il mesure uniquement la force de la classification automatique de l’objectif scientifique. Le calcul part de 45 points, ajoute 7 points par unité de poids du mot-clé le plus fortement détecté, puis est plafonné à 95 %. Exemple : un score maximal de 2 donne 45 + (2 × 7) = 59 %.
Indices détectés : symptom → Traitement symptomatique
Ce score est heuristique et doit être vérifié dans le protocole ou une publication.
Description affichée depuis l’essai compatible NCT06136728, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.
Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.
Transparence et qualité de la fiche
données vérifiablesClassificationCohérente automatiquement
Confiance de la fiche100 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2015-11-03
Anomalies détectées0
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source
Donnée normalisée automatiquement
Interprétation algorithmique
Classification scientifique multi-axes
ne pas confondre statut et résultatÉtat de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable
Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.
Indicateurs factuels
sans score subjectifPhase enregistréeNA
Études associées29
Publications associées3
Statut consolidéSuivi actif
Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.
Historique factuel de la molécule
93 événement(s) daté(s)Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.
| Date | Événement | Source |
|---|---|---|
| 2014-11-03 | Début de l’étudeNCT01851447 | Registre d’essai clinique |
| 2015-05-20 | Début de l’étudeNCT04379193 | Registre d’essai clinique |
| 2015-11-03 | Dernière mise à jour des donnéesPhysical therapy | Biomedical Watch |
| 2019-09-01 | Début de l’étudeNCT04046276 | Registre d’essai clinique |
| 2019-09-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04379193 | Registre d’essai clinique |
| 2020-05-01 | Début de l’étudeNCT04008303 | Registre d’essai clinique |
| 2020-06-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04008303 | Registre d’essai clinique |
| 2021-03-31 | Début de l’étudeNCT04747314 | Registre d’essai clinique |
| 2021-11-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04046276 | Registre d’essai clinique |
| 2022-02-24 | Début de l’étudeNCT05226559 | Registre d’essai clinique |
| 2022-06-06 | Début de l’étudeNCT05221125 | Registre d’essai clinique |
| 2023-07-31 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05221125 | Registre d’essai clinique |
| 2023-09-01 | Début de l’étudeNCT06196866 | Registre d’essai clinique |
| 2023-11-29 | Début de l’étudeNCT05815017 | Registre d’essai clinique |
| 2024-09-20 | Début de l’étudeNCT06136728 | Registre d’essai clinique |
| 2024-12-20 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04747314 | Registre d’essai clinique |
| 2025-02-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05815017 | Registre d’essai clinique |
| 2025-03-13 | Début de l’étudeNCT07028879 | Registre d’essai clinique |
| 2025-04-01 | Début de l’étudeNCT06896812 | Registre d’essai clinique |
| 2025-05-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05226559 | Registre d’essai clinique |
| 2025-06-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06196866 | Registre d’essai clinique |
| 2025-08-01 | Début de l’étudeNCT07132021 | Registre d’essai clinique |
| 2025-08-07 | Début de l’étudeNCT07753460 | Registre d’essai clinique |
| 2025-09-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06896812 | Registre d’essai clinique |
| 2025-11-01 | Début de l’étudeNCT07172698 | Registre d’essai clinique |
| 2026-01-02 | Début de l’étudeNCT07495462 | Registre d’essai clinique |
| 2026-01-06 | Début de l’étudeNCT07321158 | Registre d’essai clinique |
| 2026-02-11 | Début de l’étudeNCT07671703 | Registre d’essai clinique |
| 2026-03-01 | Début de l’étudeNCT07433972 | Registre d’essai clinique |
| 2026-03-06 | Début de l’étudeNCT07501429 | Registre d’essai clinique |
| 2026-04-21 | Début de l’étudeNCT07221266 | Registre d’essai clinique |
| 2026-05-08 | Début de l’étudeNCT07615725 | Registre d’essai clinique |
| 2026-05-14 | Début de l’étudeNCT07735676 | Registre d’essai clinique |
| 2026-05-25 | Début de l’étudeNCT07588191 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-08 | Création de l’enregistrementNCT07221266 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-10 | Création de l’enregistrementNCT06196866 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-13 | Dernière mise à jour du registreNCT06196866 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-13 | Dernière mise à jour du registreNCT07221266 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-17 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07495462 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-18 | Création de l’enregistrementNCT06896812 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-24 | Création de l’enregistrementNCT04379193 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-31 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07321158 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-05 | Création de l’enregistrementNCT04008303 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT07748793 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT07753460 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT01851447 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT05815017 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT05221125 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT04046276 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT07588191 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | PublicationA Novel Approach to Characterizing Patterns of Real-World Upper-Extremity Use During Walking and Activities of Daily Living in People with Subacute Stroke. | Sensors (Basel, Switzerland) |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT05226559 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT07671703 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT07132021 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | PublicationEffects of carnosine supplementation on physical endurance: a placebo-controlled randomized clinical trial. | Journal of the International Society of Sports Nutrition |
| 2026-08-16 | PublicationLearning from Inuit perspectives on timimut ikajuqsivik/rehabilitation services for children. | International journal of circumpolar health |
| 2026-09-01 | Création de l’enregistrementNCT04747314 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-01 | Création de l’enregistrementNCT07172698 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-13 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07028879 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-14 | Création de l’enregistrementNCT07495462 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-14 | Création de l’enregistrementNCT07805733 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-27 | Création de l’enregistrementNCT07321158 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-27 | Dernière mise à jour du registreNCT07748793 | Registre d’essai clinique |
| 2026-10-01 | Début de l’étudeNCT07805733 | Registre d’essai clinique |
| 2026-10-04 | Création de l’enregistrementNCT07028879 | Registre d’essai clinique |
| 2026-10-07 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07735676 | Registre d’essai clinique |
| 2026-10-15 | Début de l’étudeNCT07903142 | Registre d’essai clinique |
| 2026-10-18 | Création de l’enregistrementNCT07433972 | Registre d’essai clinique |
| 2026-10-18 | Création de l’enregistrementNCT07735676 | Registre d’essai clinique |
| 2026-10-18 | Création de l’enregistrementNCT07862738 | Registre d’essai clinique |
| 2026-10-25 | Création de l’enregistrementNCT07501429 | Registre d’essai clinique |
| 2026-10-31 | Début de l’étudeNCT07748793 | Registre d’essai clinique |
| 2026-11-01 | Création de l’enregistrementNCT07903142 | Registre d’essai clinique |
| 2026-11-01 | Création de l’enregistrementNCT07615725 | Registre d’essai clinique |
| 2026-11-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07588191 | Registre d’essai clinique |
| 2026-11-02 | Début de l’étudeNCT07923201 | Registre d’essai clinique |
| 2026-11-08 | Création de l’enregistrementNCT06136728 | Registre d’essai clinique |
| 2026-11-08 | Création de l’enregistrementNCT07923201 | Registre d’essai clinique |
| 2026-11-10 | Début de l’étudeNCT07862738 | Registre d’essai clinique |
| 2026-12-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07172698 | Registre d’essai clinique |
| 2026-12-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07132021 | Registre d’essai clinique |
| 2026-12-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07753460 | Registre d’essai clinique |
| 2027-03-30 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07433972 | Registre d’essai clinique |
| 2027-05-05 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07923201 | Registre d’essai clinique |
| 2027-06-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07615725 | Registre d’essai clinique |
| 2027-06-30 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07903142 | Registre d’essai clinique |
| 2027-06-30 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07221266 | Registre d’essai clinique |
| 2027-07-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06136728 | Registre d’essai clinique |
| 2027-11-10 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07862738 | Registre d’essai clinique |
| 2028-07-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07748793 | Registre d’essai clinique |
| 2028-12-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07501429 | Registre d’essai clinique |
| 2028-12-31 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07671703 | Registre d’essai clinique |
| 2029-10-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07805733 | Registre d’essai clinique |
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés
29 essai(s)
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
| NCT | Titre | Phase | Statut administratif | Pays | Sponsor |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06136728 | AmpPT — Dalfampridine Combined With Physical Therapy for Mobility Impairment in Multiple Sclerosis | Phase 3 | RECRUITING | United States | MGH Institute of Health Professions |
| NCT07923201 | Evaluating the Effect of the Zeen Mobility Device on Clinical Practicality, Safety, and Impact (Via Assessments of Walking, Standing Tolerance, Balance, Endurance, Effort, and Participation in Daily Tasks) in an Outpatient Rehabilitation Setting for Individuals With Mobility Impairments. | Non applicable | NOT_YET_RECRUITING | United States | Casa Colina Hospital and Centers for Healthcare |
| NCT07903142 | Comparison of High-Intensity and Conventional Physical Therapy in Musculoskeletal Disorders | Non applicable | NOT_YET_RECRUITING | Czechia | BTL Industries Ltd. |
| NCT07615725 | Dry Needling in Multiple Sclerosis | Non applicable | RECRUITING | United States | University of South Florida |
| NCT07501429 | Shockwave for Elbow and Wrist Spasticity in People With Spinal Cord Injury | Phase 1 | RECRUITING | United States | Kessler Foundation |
| NCT07433972 | Changes in Hemodynamic Response Following Transcranial Electrical Stimulation in Sroke Individuals | Non applicable | RECRUITING | Thailand | Mahidol University |
| NCT07735676 | ZEPU-AI1 Gait Robot Training Study (ZEPUAI1RCT) | Non applicable | COMPLETED | Bangladesh | Bangladesh Medical University |
| NCT07862738 | Inspiratory Muscle Training in Hospitalized Patients With Heart Failure Awaiting Advanced Therapies | Non applicable | NOT_YET_RECRUITING | United States | NYU Langone Health |
| NCT07028879 | HCB_MS — Effectiveness of a One-year Group Program for Fatigue Management in Minimally Impaired People With Multiple Sclerosis | Non applicable | COMPLETED | Spain | Hospital Clinic of Barcelona |
| NCT07321158 | PD-NMES-SPAS — The Effectiveness of Different Pulse Duration of NMES in Patients With Pyramidal Tract-related Spasticity Measured by Neurophysiological Tools | Non applicable | COMPLETED | Greece | University of West Attica |
| NCT07495462 | Effect of Motor Imagery Added to Rehabilitation on Balance and Kinesiophobia in Patients With Parkinson's Disease | Non applicable | COMPLETED | Turkey (Türkiye) | Sehit Prof. Dr. Ilhan Varank Sancaktepe Training and Research Hospital |
| NCT07805733 | EMS_Rehab — Early Symptoms in Multiple Sclerosis: an Investigation Using fMRI and Gait Analysis to Develop Personalized Balance Training for People With Low Disability | Non applicable | NOT_YET_RECRUITING | Non communiqué | LIFE - Research and Care Institute - Santa Lucia IRCCS |
| NCT04747314 | TNA-LBP — Treating Negative Affect in Low Back Pain Patients | Phase 2 | COMPLETED | United States | Ajay Wasan, MD, Msc |
| NCT07172698 | Effects of a Multicomponent Protocol With Emphasis on Muscle Power Training on Bradykinesia in Individuals With Parkinson's Disease | Non applicable | ACTIVE_NOT_RECRUITING | Brazil | Federal University of Health Science of Porto Alegre |
| NCT05226559 | MIGPHYSTREAT — Effectiveness of Multimodal Physical Therapy in Migraine | Non applicable | UNKNOWN | Italy | Neuromed IRCCS |
| NCT07671703 | Multimodal Physiotherapy Intervention for People With Migraine | Non applicable | RECRUITING | Germany | Hochschule Osnabruck |
| NCT07132021 | Efficacy of Trans-auricular Vagus Nerve Stimulation on Upper Extremity Motor Recovery in Stroke Survivors | Non applicable | RECRUITING | Brazil | Universidade Federal de Pernambuco |
| NCT07748793 | ASSET — Autologous Fat Grafting for the Treatment of Chronic Tendinopathy | Non applicable | RECRUITING | United States | Weill Medical College of Cornell University |
| NCT07753460 | Low-Level Laser Therapy in the Treatment of Trigger Finger | Non applicable | RECRUITING | Turkey (Türkiye) | Dokuz Eylul University |
| NCT01851447 | Skeletal Muscle Biomarkers in People With Fragile Sarcolemmal Muscular Dystrophy | À vérifier | ACTIVE_NOT_RECRUITING | United States | Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD) |
| NCT05815017 | YOOMI: Effect of Gamified Physical Therapy Exercise Software on Inpatient Mobility | Non applicable | COMPLETED | United States | Rutgers, The State University of New Jersey |
| NCT05221125 | Multimodal Management of Neck and Back Pain in the Emergency Department (Multi-ED) | Non applicable | COMPLETED | United States | Duke University |
| NCT04046276 | AEROPROTECT — Intensity of Aerobic Training and Neuroprotection in Parkinson's Disease | Non applicable | UNKNOWN | France | Assistance Publique - Hôpitaux de Paris |
| NCT07588191 | tVNS_PD — Effects of Transcutaneous Vagus Nerve Stimulation in Parkinson´s Disease | Non applicable | ACTIVE_NOT_RECRUITING | Spain | Universidade da Coruña |
| NCT04008303 | Outcomes of Migraine Surgery | À vérifier | WITHDRAWN | Non communiqué | Vanderbilt University Medical Center |
| NCT04379193 | Physical Therapy and Neuroactive Steroids Therapy Does Not Modulate Serum Level of Neuroactive Steroids | NA | COMPLETED | Non communiqué | Charles University, Czech Republic |
| NCT06896812 | SPINAPP — A Pilot Study on App-based Treatment Combining Physical Exercise, Graded Activity, and Pain Journaling for Patients with Spinal Complaints | NA | NOT_YET_RECRUITING | Non communiqué | Zuyderland Medisch Centrum |
| NCT06196866 | Effectiveness of Exergaming in Adittion to Conventional Treatment for Physical Therapy in People with Multiple Sclerosis | NA | ACTIVE_NOT_RECRUITING | Spain | Universidad de Córdoba |
| NCT07221266 | Changes in Movement, Fitness, and Quality of Life in People With Parkinson's Disease After Different Exercise Programs | NA | RECRUITING | United States | University of Texas, El Paso |
Publications liées
3 publication(s)Publications liées
3 publication(s)| Titre | PMID | DOI | Journal | Date |
|---|---|---|---|---|
| Effects of carnosine supplementation on physical endurance: a placebo-controlled randomized clinical trial. Voir source | 42308284 | 10.1080/15502783.2026.2679716 | Journal of the International Society of Sports Nutrition | |
| Learning from Inuit perspectives on timimut ikajuqsivik/rehabilitation services for children. Voir source | 42409750 | 10.1080/22423982.2026.2684108 | International journal of circumpolar health | |
| A Novel Approach to Characterizing Patterns of Real-World Upper-Extremity Use During Walking and Activities of Daily Living in People with Subacute Stroke. Voir source | 42590657 | 10.3390/s26154881 | Sensors (Basel, Switzerland) |
Sources officielles
liens de rechercheDernière mise à jour des données : 2015-11-03
Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.