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Fiche traitement

Hybrid parasternal intercostal plane block (HPIP)

Seo-hee Lee • Maladie coronarienne

Suivi actif Non applicable

Résumé

Hybrid parasternal intercostal plane block (HPIP) est développé par Seo-hee Lee. Le traitement est actuellement en Non applicable. Il est associé à Maladie coronarienne. Son objectif thérapeutique principal est Traitement symptomatique. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Traitement symptomatique
Non applicable
Seo-hee Lee
South Korea
The goal of this clinical trial is to learn whether a hybrid parasternal intercostal plane block (HPIP) reduces pain after heart surgery performed through a median sternotomy in adults. The main question it aims to answer is: \- Does HPIP lower pain scores during coughing 12 hours after surgery compared with no block? Researchers will also compare pain at rest, opioid use, time to first rescue pain medication, time to removal of the breathing tube, length of ICU and hospital stay, and block-related complications such as pneumothorax. HPIP combines two ultrasound-guided chest wall nerve blocks: a superficial parasternal intercostal plane block (S-PIP) on the left side and a deep parasternal intercostal plane block (D-PIP) on the right side. This approach aims to keep the potential pain-relief benefits of the deep block while limiting its risks (such as pneumothorax and injury to the internal mammary artery) to the right side only, away from the left internal mammary artery commonly harvested for coronary bypass grafting. Participants will: * Be randomly assigned (1:1) to receive HPIP or no block after induction of general anesthesia and before skin incision * Receive the same standard multimodal pain management after surgery, including scheduled acetaminophen, fentanyl IV patient-controlled analgesia, and rescue pain medication as needed * Have their pain and recovery assessed by staff who do not know their group assignment
2026-11-11

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Non applicable
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Traitement symptomatique Confiance automatique : 87%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT07934290, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationCohérente automatiquement
Confiance de la fiche100 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-11-11
Anomalies détectées0
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréeNon applicable
Études associées1
Publications associées0
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

4 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2026-10-28Début de l’étudeNCT07934290Registre d’essai clinique
2026-11-11Dernière mise à jour des donnéesHybrid parasternal intercostal plane block (HPIP)Biomedical Watch
2026-11-15Création de l’enregistrementNCT07934290Registre d’essai clinique
2028-11-30Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07934290Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT07934290 Hybrid Parasternal Intercostal Plane Block Versus No Block for Postoperative Analgesia After Cardiac Surgery Via Median Sternotomy Non applicable NOT_YET_RECRUITING South Korea Seo-hee Lee

Publications liées

0 publication(s)

Publications liées

0 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Aucune publication liée pour le moment.

Sources officielles

liens de recherche
ClinicalTrials.gov PubMed EMA FDA CTIS

Dernière mise à jour des données : 2026-11-11

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Version : V160 Études : 4 542 Traitements : 5 213 Sociétés : 1 905 Centres : 52 821 Dernière synchronisation : 15 novembre 2026 04:38 Base mise à jour : 15 novembre 2026
Les synthèses, badges et classifications sont une aide à la lecture. Elles ne remplacent ni les registres officiels, ni les publications originales, ni l’avis d’un professionnel de santé.