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Fiche traitement

Maltodextrin

RDC Clinical Pty Ltd • Myopathies

Suivi actif Phase 3

Résumé

Maltodextrin est développé par RDC Clinical Pty Ltd. Le traitement est actuellement en Phase 3. Il est associé à Myopathies. Son objectif thérapeutique principal est Immunomodulation + Traitement symptomatique. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Immunomodulation + Traitement symptomatique
Phase 3
RDC Clinical Pty Ltd
Australia
Hepatocellular carcinoma (HCC) is the fifth most common cause of cancer death among men. While several new treatment options have recently become available, they are costly and have a potential for significant, adverse side effects. Many patients diagnosed with HCC also suffer from underlying liver disease, including cirrhosis. As many as 80-90% of patients diagnosed with HCC also have cirrhosis. Protein-energy malnutrition (PEM) in cirrhosis is as high as 65-90% and significantly increases the risk of morbidity and mortality as well as decreased quality of life. Branched-chain amino acid (BCAA) supplementation has been extensively studied for usefulness in liver disease, specifically to treat hepatic encephalopathy to and preserve and restore muscle mass. Maintenance of liver function and prevention of PEM are essential for improving outcomes in patients with HCC. Branched-chain amino acid supplementation in HCC has been studied extensively in China \& Japan with multiple studies showing improvements in liver function, progression-free survival, and overall survival. Additionally, patients in treatment groups have shown improvement in quality of life indicators. However, these results have yet to be replicated in the United States. Branched-chain amino acid supplementation may be a safe, low-cost approach to improve survival, liver function indicators, and quality of life for patients diagnosed with HCC. In this study, patients with primary HCC will be randomized to either a treatment group, which will receive standard of care and BCAA supplement or to a control group which will receive standard of care and a maltodextrin placebo. Both groups will receive liver-directed therapy including transarterial chemoembolization (TACE) and thermal ablation. All patients will complete a quality of life survey (FACT-Hep) at each visit.
2026-11-09

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 3
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Ralentissement de la progression Traitement symptomatique Confiance automatique : 66%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT03908255, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationCohérente automatiquement
Confiance de la fiche100 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-11-09
Anomalies détectées0
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeArrêtée
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 3
Études associées1
Publications associées2
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

6 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2021-06-01Début de l’étudeNCT03908255Registre d’essai clinique
2023-12-30Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT03908255Registre d’essai clinique
2026-07-18PublicationExamining the feasibility and preliminary effects of resistance exercise training and creatine supplementation in individuals treated for colorectal cancer.PloS one
2026-08-13PublicationEffects of creatine supplementation with and without exercise and diet intervention on body composition, cognitive function, and markers of health in middle-aged and older adults.Journal of the International Society of Sports Nutrition
2026-10-04Création de l’enregistrementNCT03908255Registre d’essai clinique
2026-11-09Dernière mise à jour des donnéesMaltodextrinBiomedical Watch

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT03908255 BCAA in HCC — Branched-chain Amino Acid Supplementation for Hepatocellular Carcinoma Phase 2 WITHDRAWN United States Louisiana State University Health Sciences Center in New Orleans

Publications liées

2 publication(s)

Publications liées

2 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Effects of creatine supplementation with and without exercise and diet intervention on body composition, cognitive function, and markers of health in middle-aged and older adults. Voir source 42578920 10.1080/15502783.2026.2716273 Journal of the International Society of Sports Nutrition
Examining the feasibility and preliminary effects of resistance exercise training and creatine supplementation in individuals treated for colorectal cancer. Voir source 42455839 10.1371/journal.pone.0353630 PloS one

Sources officielles

liens de recherche

Dernière mise à jour des données : 2026-11-09

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.