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Fiche traitement

Povorcitinib

Incyte Corporation • Alzheimer

Suivi actif Phase 3

Résumé

Povorcitinib est développé par Incyte Corporation. Le traitement est actuellement en Phase 3. Il est associé à Alzheimer. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

À vérifier
Phase 3
Incyte Corporation
United States, Australia, Belgium, Canada, Chile, Czechia, Germany, Japan, …
The purpose of this study is to evaluate effect of povorcitinib on itch and skin lesions in participants with prurigo nodularis.
2026-11-12

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 3
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
À vérifier Confiance automatique : 0%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT06516965, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-11-12
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 3
Études associées1
Publications associées1
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

5 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2024-10-10Début de l’étudeNCT06516965Registre d’essai clinique
2026-08-13PublicationEmerging synthetic drugs for the management of hidradenitis suppurativa: a comprehensive update.Expert opinion on pharmacotherapy
2026-11-12Dernière mise à jour des donnéesPovorcitinibBiomedical Watch
2026-11-15Création de l’enregistrementNCT06516965Registre d’essai clinique
2027-05-03Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06516965Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT06516965 A Study to Evaluate the Efficacy and Safety Study of Povorcitinib in Participants With Prurigo Nodularis (STOP-PN2) Phase 3 ACTIVE_NOT_RECRUITING United States, Australia, Belgium, Canada, Chile, Czechia, Germany, Japan, Poland, Spain, United Kingdom Incyte Corporation

Publications liées

1 publication(s)

Publications liées

1 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Emerging synthetic drugs for the management of hidradenitis suppurativa: a comprehensive update. Voir source 42342652 10.1080/14656566.2026.2695100 Expert opinion on pharmacotherapy

Sources officielles

liens de recherche

Dernière mise à jour des données : 2026-11-12

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.