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Fiche traitement

Milnacipran

University Hospital, Clermont-Ferrand • Myopathies

Suivi actif Phase 2

Résumé

Milnacipran est développé par University Hospital, Clermont-Ferrand. Le traitement est actuellement en Phase 2. Il est associé à Myopathies. Son objectif thérapeutique principal est Traitement symptomatique. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Traitement symptomatique
Phase 2
University Hospital, Clermont-Ferrand
France
Fibromyalgia affects 0.7 to 3.3% of the adult population and 7-10 times more women than men. In France, the prevalence is 1.6% according to a French study conducted in 2009 and published in 2011 by Serge Perrot et al. The definition of fibromyalgia was recently amended with particular consideration of cognitive and somatic symptoms, factors not involved in the initial criteria of the ACR classification. Several factors are in favor of a malfunction of the central modulation of pain and poorer performance noxious inhibitory controls descendants (DNIC: diffuse noxious inhibitory controls) have been demonstrated. In fibromyalgia patients, the DNIC (diffuse noxious inhibitory controls) are altered with less pain inhibition than controls. Dysfunction of the central pain modulation is widely described in the literature and contributes to pain complained of fibromyalgia. According to the Recommendations of the European League Against Rheumatism (EULAR) 2006, antidepressants have a genuine analgesic efficacy in controlled studies. Milnacipran is an antidepressant known and used in major depressive disorder according to its marketing authorization but is also part of the molecules used in the treatment of chronic neuropathic pain and fibromyalgia according to the recommendations of the EULAR. A review included five double-blind studies on 4,000 participants who took 100 mg or 200 mg milnacipran or placebo over a period of 8 weeks to 24 weeks. A moderate response was obtained for 40% of participants treated for each dose of milnacipran on the criteria of "at least 30% pain relief" Impression and global change. Substantial improvement with milnacipran compared to placebo has been shown. To date, the link between the weakening of DNIC in fibromyalgia and effectiveness of drug treatment has not been shown. This study aims to assess the degree of impairment of DNIC in fibromyalgia patients may be predictive of the efficacy of milnacipran.
2026-11-05

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 2
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Traitement symptomatique Confiance automatique : 87%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT01747044, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationCohérente automatiquement
Confiance de la fiche100 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-11-05
Anomalies détectées0
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeTerminée
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 2
Études associées1
Publications associées2
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

6 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2013-04-29Début de l’étudeNCT01747044Registre d’essai clinique
2016-06-09Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT01747044Registre d’essai clinique
2026-08-08PublicationDrug-induced dysphagia: Analysis of age and time of onset profiles using a Japanese pharmacovigilance database.International journal of clinical pharmacology and therapeutics
2026-08-13PublicationA pharmacometric framework for norepinephrine transporter occupancy and dose equivalence across psychotropic medications.Journal of psychopharmacology (Oxford, England)
2026-11-05Dernière mise à jour des donnéesMilnacipranBiomedical Watch
2026-11-09Création de l’enregistrementNCT01747044Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT01747044 Prospective Study of the Influence of the Diffuse Noxious Inhibitory Controls of the Pain on the Efficacy of Milnacipran in Fibromyalgia Therapy Phase 2 COMPLETED France University Hospital, Clermont-Ferrand

Publications liées

2 publication(s)

Publications liées

2 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
A pharmacometric framework for norepinephrine transporter occupancy and dose equivalence across psychotropic medications. Voir source 42549822 10.1177/02698811261470450 Journal of psychopharmacology (Oxford, England)
Drug-induced dysphagia: Analysis of age and time of onset profiles using a Japanese pharmacovigilance database. Voir source 42544525 10.5414/CP204978 International journal of clinical pharmacology and therapeutics

Sources officielles

liens de recherche
ClinicalTrials.gov PubMed EMA FDA CTIS

Dernière mise à jour des données : 2026-11-05

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Version : V160 Études : 4 362 Traitements : 4 994 Sociétés : 1 833 Centres : 51 710 Dernière synchronisation : 9 novembre 2026 21:03 Base mise à jour : 11 novembre 2026
Les synthèses, badges et classifications sont une aide à la lecture. Elles ne remplacent ni les registres officiels, ni les publications originales, ni l’avis d’un professionnel de santé.