Combined MR-guided Focused Ultrasound PTT and VIM Treatment
Research Center of Neurology, Russia •
Parkinson
Suivi actifNon applicable
Résumé
Combined MR-guided Focused Ultrasound PTT and VIM Treatment
est développé par Research Center of Neurology, Russia.
Le traitement est actuellement en Non applicable.
Il est associé à Parkinson.
Son objectif thérapeutique principal est Traitement symptomatique.
Le statut actuel est : suivi actif.
À vérifier
Traitement symptomatique
Non applicable
Research Center of Neurology, Russia
Russia
This study is evaluating MR-guided Focused Ultrasound (MRgFUS) treatment for people with Parkinson's disease (PD) who have disabling tremor, bradykinesia, and rigidity despite optimal medical therapy.
The study uses the Exablate Neuro System, which delivers ultrasound energy on a specific brain target and generates a small lesion (ablation) without making a surgical incision.
This study evaluates three treatment approaches targeting different brain structures involved in Parkinson's motor symptoms:
* Pallidothalamic Tractotomy (PTT): targeting pathways connecting the globus pallidus to the thalamus and subthalamic region structures.
* Thalamotomy (VIM): targeting the ventral intermediate nucleus of the thalamus, a structure involved in pathogenesis of tremor.
* Combined PTT+VIM: targeting both structures during a single treatment procedure.
Participants will be randomly assigned to one of four groups: PTT, VIM, PTT+VIM, or "delayed treatment". Participants in the delayed-treatment group will continue best medical therapy for 6 months before receiving MRgFUS treatment.
The study aims to determine whether PTT provides greater improvement in motor symptoms than optimized medical therapy alone, whether adding VIM treatment to PTT improves tremor control, and whether adding PTT to VIM treatment provides additional improvement in bradykinesia and rigidity.
The main outcome measures are changes in the MDS-UPDRS Part III motor scores:
1. Overall motor symptoms: change in the contralateral body-side MDS-UPDRS Part III motor score at 6 months after randomization, comparing PTT with delayed treatment.
2. Tremor: change in the contralateral tremor score at 6, 12 months after treatment, comparing PTT+VIM with PTT alone.
3. Bradykinesia and rigidity: change in the contralateral bradykinesia and rigidity score at 6, 12 months after treatment, comparing PTT+VIM with VIM alone.
MDS-UPDRS Part III is a standard clinical scale used to assess Parkinson's motor symptoms. Assessments are performed in the OFF-medication state, meaning Parkinson's medications are temporarily withheld to better evaluate the treatment effect.
In addition, changes in motor complications, tremor severity, quality of life, and medication requirements will be assessed using MDS-UPDRS Parts II-IV, the Clinical Rating Scale for Tremor (CRST), the Parkinson's Disease Questionnaire (PDQ-39), and levodopa equivalent daily dose (LEDD).
Treatment-related adverse events, cognitive function, and ablation spot characteristics will also be evaluated throughout follow-up.
Ce pourcentage n’est pas une probabilité de succès clinique.
Il mesure uniquement la force de la classification automatique de l’objectif scientifique. Le calcul part de 45 points, ajoute 7 points par unité de poids du mot-clé le plus fortement détecté, puis est plafonné à 95 %. Exemple : un score maximal de 2 donne 45 + (2 × 7) = 59 %.
Indices détectés : symptom → Traitement symptomatique
Ce score est heuristique et doit être vérifié dans le protocole ou une publication.
Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.
Transparence et qualité de la fiche
données vérifiables
ClassificationCohérente automatiquement
Confiance de la fiche100 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-11-03
Anomalies détectées0
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une sourceDonnée normalisée automatiquementInterprétation algorithmique
Classification scientifique multi-axes
ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeStatut inconnu
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable
Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.
Indicateurs factuels
sans score subjectif
Phase enregistréeNon applicable
Études associées0
Publications associées0
Statut consolidéSuivi actif
Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.
Historique factuel de la molécule
1 événement(s) daté(s)
Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.
Date
Événement
Source
2026-11-03
Dernière mise à jour des donnéesCombined MR-guided Focused Ultrasound PTT and VIM Treatment
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