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Fiche traitement

Anti-CD20 antibodies

Hansa Biopharma AB • SEP

Suivi actif Phase 3

Résumé

Anti-CD20 antibodies est développé par Hansa Biopharma AB. Le traitement est actuellement en Phase 3. Il est associé à SEP. Son objectif thérapeutique principal est Immunomodulation. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Immunomodulation
Phase 3
Hansa Biopharma AB
United States
An open-label, controlled, randomized Phase 3 trial evaluating 12-month kidney function in highly sensitized (cPRA ≥99.9%) kidney transplant patients with positive crossmatch against a deceased donor, comparing desensitization using imlifidase with standard of care
2026-04-21

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 3
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Immunomodulation Confiance automatique : 95%

Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationCohérente automatiquement
Confiance de la fiche100 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-04-21
Anomalies détectées0
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeTerminée
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 3
Études associées0
Publications associées3
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

4 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2026-04-21Dernière mise à jour des donnéesAnti-CD20 antibodiesBiomedical Watch
2026-08-16PublicationImpact of afucosylation strategy on antibody function: a comparative study of glycoengineered anti-CD20 antibodies Obinutuzumab and Obinutuzumab beta.mAbs
2026-08-16PublicationInterventions for idiopathic steroid-resistant nephrotic syndrome in children.The Cochrane database of systematic reviews
2026-10-18PublicationPhase 2 study of relmacabtagene autoleucel (CD19 CAR-T) for relapsed/refractory mantle cell lymphoma in Chinese adults.Blood advances

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

0 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
Aucun essai lié pour le moment.

Publications liées

3 publication(s)

Publications liées

3 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Phase 2 study of relmacabtagene autoleucel (CD19 CAR-T) for relapsed/refractory mantle cell lymphoma in Chinese adults. Voir source 40811825 10.1182/bloodadvances.2024015763 Blood advances
Impact of afucosylation strategy on antibody function: a comparative study of glycoengineered anti-CD20 antibodies Obinutuzumab and Obinutuzumab beta. Voir source 41972453 10.1080/19420862.2026.2657099 mAbs
Interventions for idiopathic steroid-resistant nephrotic syndrome in children. Voir source 40337980 10.1002/14651858.CD003594.pub7 The Cochrane database of systematic reviews

Sources officielles

liens de recherche

Dernière mise à jour des données : 2026-04-21

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.