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Fiche traitement

Erlotinib

AHS Cancer Control Alberta • SEP

Suivi actif Phase 1

Résumé

Erlotinib est développé par AHS Cancer Control Alberta. Le traitement est actuellement en Phase 1. Il est associé à SEP. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

À vérifier
Phase 1
AHS Cancer Control Alberta
Canada
This study is to determine the use of theophylline in patients with NSCLC and advanced solid malignancies and whether treatment with theophylline will help lower or diminish the side effect of diarrhea in patients taking erlotinib. Patients will be enrolled in one of two parts of the study to verify the lowest dose of theophylline that is effective and the highest dose of erlotinib that can be tolerated with theophylline. If this study shows that theophylline is able to inhibit erlotinib induced diarrhea, it will help demonstrate that patients using the tyrosine kinase inhibitor (TKIs), erlotinib, can use it effectively at higher doses without experiencing severe diarrhea.
2019-05-01

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 1
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
À vérifier Confiance automatique : 0%
Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2019-05-01
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeArrêtée
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 1
Études associées1
Publications associées2
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

6 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2014-09-01Début de l’étudeNCT02080078Registre d’essai clinique
2019-04-30Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT02080078Registre d’essai clinique
2019-05-01Dernière mise à jour des donnéesErlotinibBiomedical Watch
2026-07-08PublicationAZD8055 enhances in vivo efficacy of afatinib in chordomas.The Journal of pathology
2026-11-01PublicationA prognostic model based on seven cell adhesion molecule-related genes to predict the prognosis of colorectal cancer.Cytotechnology
2026-11-08Création de l’enregistrementNCT02080078Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT02080078 A Phase I Dose Escalation Study of Erlotinib in Combination With Theophylline Phase 1 TERMINATED Canada AHS Cancer Control Alberta

Publications liées

2 publication(s)

Publications liées

2 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
A prognostic model based on seven cell adhesion molecule-related genes to predict the prognosis of colorectal cancer. Voir source 42892808 10.1007/s10616-026-01086-5 Cytotechnology
AZD8055 enhances in vivo efficacy of afatinib in chordomas. Voir source 34124783 10.1002/path.5739 The Journal of pathology

Sources officielles

liens de recherche

Dernière mise à jour des données : 2019-05-01

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.