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Fiche traitement

Non-Invasive Positive Pressure Ventilation

Ohio State University • Maladie rénale chronique

Suivi actif Non applicable

Résumé

Non-Invasive Positive Pressure Ventilation est développé par Ohio State University. Le traitement est actuellement en Non applicable. Il est associé à Maladie rénale chronique. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

À vérifier
Non applicable
Ohio State University
United States
The purpose of this clinical trial is to determine the best initial non-invasive respiratory support (NIRS) strategy for adults who present to the emergency department with acute hypoxemic respiratory failure, a condition in which blood oxygen levels are dangerously low and require urgent treatment. This study compares two commonly used non-invasive respiratory support strategies to evaluate their effectiveness and safety, based on important patient outcomes during hospitalization, including survival, the need for invasive mechanical ventilation, and the duration of respiratory support. Participants will be randomly assigned (with an equal chance) to receive one of the following treatments: * Non-Invasive Positive Pressure Ventilation (NIPPV): Oxygen delivered under pressure through a face mask. * High-Flow Nasal Oxygen (HFNO): Oxygen delivered at high-flow through a specially designed nasal cannula placed in the nostrils. Researchers will compare the two treatment strategies using a hierarchical assessment of major pulmonary outcomes, including: * Hospital survival * Days on mechanical ventilation * Duration of non-invasive respiratory support As part of the study, researchers will collect: * Blood and urine samples * Physiologic measurements (such as chest movement measured through sensors placed on the skin) * Information from participants' medical records
2026-11-04

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Non applicable
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
À vérifier Confiance automatique : 0%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT07558265, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-11-04
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréeNon applicable
Études associées1
Publications associées3
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

7 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2026-08-18Début de l’étudeNCT07558265Registre d’essai clinique
2026-11-04Dernière mise à jour des donnéesNon-Invasive Positive Pressure VentilationBiomedical Watch
2026-11-08Création de l’enregistrementNCT07558265Registre d’essai clinique
2026-11-08PublicationImpact of respiratory support on time to achieve full oral feeding in very low birth weight infants: a retrospective study.Frontiers in pediatrics
2026-11-08PublicationHigh-Flow Nasal Cannula in Adult Acute Care: Physiological Mechanisms, Clinical Evidence, and Persistent Misconceptions.Medicina (Kaunas, Lithuania)
2026-11-08PublicationFactors associated with high-flow therapy failure in COVID-19-related acute hypoxemic respiratory failure: A prospective single-centre cohort study.Enfermedades infecciosas y microbiologia clinica (English ed.)
2031-08-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07558265Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT07558265 WINDSURFER — WIN Ratio Analysis to Determine a Strategy of Non- Invasive SUpport for Respiratory Failure in the EmeRgency Department Non applicable RECRUITING United States Ohio State University

Publications liées

3 publication(s)

Publications liées

3 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Impact of respiratory support on time to achieve full oral feeding in very low birth weight infants: a retrospective study. Voir source 42871336 10.3389/fped.2026.1937237 Frontiers in pediatrics
High-Flow Nasal Cannula in Adult Acute Care: Physiological Mechanisms, Clinical Evidence, and Persistent Misconceptions. Voir source 42942512 10.3390/medicina62101981 Medicina (Kaunas, Lithuania)
Factors associated with high-flow therapy failure in COVID-19-related acute hypoxemic respiratory failure: A prospective single-centre cohort study. Voir source 42888091 10.1016/j.eimce.2026.503293 Enfermedades infecciosas y microbiologia clinica (English ed.)

Sources officielles

liens de recherche

Dernière mise à jour des données : 2026-11-04

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.