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Fiche traitement

Finerenone (BAY 94-8862)

Bayer • Maladie rénale chronique

Suivi actif À vérifier

Résumé

Finerenone (BAY 94-8862) est développé par Bayer. Le traitement est actuellement en À vérifier. Il est associé à Maladie rénale chronique. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

À vérifier
À vérifier
Bayer
United States, Germany, Japan, Taiwan
This is an observational study, in which data from people in Asia and in the United States with chronic kidney disease (CKD) together with type 2 diabetes (T2D) are studied. The participants in this study are already receiving the study treatment finerenone as part of their regular care from their doctors. In observational studies, only observations are made without specified advice or interventions. CKD is a long-term progressive decrease in the kidneys' ability to work properly. In people with T2D, the body does not make enough of a hormone called insulin, or does not use insulin well enough. The resulting high blood sugar levels can cause damage to the kidneys. CKD often occurs together with T2D or as a consequence of T2D. Finerenone works by blocking certain proteins, called mineralocorticoid receptors. By doing this, it may reduce damage to kidneys, heart and blood vessels. Finerenone was recently approved in the US and is now available for doctors to prescribe to people with CKD together with T2D. Consequently, there is a need to collect more information about how finerenone is used, its safety and how well it works under real-world conditions. The main purpose of this study is to collect and describe the characteristics of people with CKD and T2D who are receiving initiate finerenone treatment as prescribed by their doctors. To do this, the researchers will collect general information of the participants such as age or gender and data on kidney function and possible heart problems. The researchers will also collect data on any other disease or medical condition in the participants and on other medications used while taking finerenone. The data will come from a network of commercial electronic health records (EHRs) and national claims data in the United States and in Asia. They cover the period from July 1st, 2021 until the latest data cut available for each dataset. Only already available data is collected and studied. There are no required visits or tests in this study.
2026-11-05

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

À vérifier
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
À vérifier Confiance automatique : 0%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT06278207, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-11-05
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréeÀ vérifier
Études associées1
Publications associées0
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

4 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2024-05-15Début de l’étudeNCT06278207Registre d’essai clinique
2026-11-05Dernière mise à jour des donnéesFinerenone (BAY 94-8862)Biomedical Watch
2026-11-08Création de l’enregistrementNCT06278207Registre d’essai clinique
2027-09-30Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06278207Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT06278207 An Observational Study Called FINEROD to Learn More About the Use of the Treatment Finerenone Including How Safe it is and How Well it Works Under Real-world Conditions À vérifier RECRUITING United States, Germany, Japan, Taiwan Bayer

Publications liées

0 publication(s)

Publications liées

0 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Aucune publication liée pour le moment.

Sources officielles

liens de recherche
ClinicalTrials.gov PubMed EMA FDA CTIS

Dernière mise à jour des données : 2026-11-05

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.

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Version : V160 Études : 4 362 Traitements : 4 994 Sociétés : 1 833 Centres : 51 692 Dernière synchronisation : 9 novembre 2026 21:03 Base mise à jour : 9 novembre 2026
Les synthèses, badges et classifications sont une aide à la lecture. Elles ne remplacent ni les registres officiels, ni les publications originales, ni l’avis d’un professionnel de santé.