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Fiche traitement

MT200605

Shaanxi Micot Pharmaceutical Technology Co., Ltd. • Accident vasculaire cérébral

Suivi actif Phase 2

Résumé

MT200605 est développé par Shaanxi Micot Pharmaceutical Technology Co., Ltd.. Le traitement est actuellement en Phase 2. Il est associé à Accident vasculaire cérébral. Son objectif thérapeutique principal est Remyélinisation indirecte / réparation + Immunomodulation. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Remyélinisation indirecte / réparation + Immunomodulation
Phase 2
Shaanxi Micot Pharmaceutical Technology Co., Ltd.
China
MT200605 is an agonist of the receptor tyrosine kinase B (TrkB). It exerts brain-derived neurotrophic factor (BDNF)-like effects, protecting the structure and function of neural tissues in the brain. Simultaneously, it enhances ATP synthesis in the mitochondria of the striatum and bolsters antioxidant and free radical-scavenging capabilities. MT200605 is anticipated to confer pharmacological benefits including the reduction of neuronal apoptosis, antioxidant/free radical scavenging activity, anti-inflammatory effects, modulation of neuronal excitability, and amelioration of cerebral ischemic injury in patients with ischemic stroke. This Phase II exploratory study will be conducted across 32 research centers in China. It plans to enroll 360 patients diagnosed with acute ischemic stroke within 24 hours of onset. Subjects will be randomized to receive either a high, medium, or low dose of MT200605 or a placebo, in addition to standard medical care. The primary efficacy endpoint is the proportion of subjects achieving a modified Rankin Scale (mRS) score of ≤1 at 3 months post-stroke. Secondary efficacy endpoints include the reduction in the National Institutes of Health Stroke Scale (NIHSS) score from baseline at day 14, among others.
2026-11-04

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 2
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Remyélinisation Remyélinisation indirecte / réparation Immunomodulation Confiance automatique : 80%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT07205328, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationCohérente automatiquement
Confiance de la fiche100 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-11-04
Anomalies détectées0
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeTerminée
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 2
Études associées1
Publications associées0
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

4 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2025-09-30Début de l’étudeNCT07205328Registre d’essai clinique
2026-06-24Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07205328Registre d’essai clinique
2026-11-04Dernière mise à jour des donnéesMT200605Biomedical Watch
2026-11-08Création de l’enregistrementNCT07205328Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT07205328 A Clinical Trial of MT200605 for the Treatment of Acute Ischemic Stroke Phase 2 COMPLETED China Shaanxi Micot Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Publications liées

0 publication(s)

Publications liées

0 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Aucune publication liée pour le moment.

Sources officielles

liens de recherche
ClinicalTrials.gov PubMed EMA FDA CTIS

Dernière mise à jour des données : 2026-11-04

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Version : V160 Études : 4 362 Traitements : 4 994 Sociétés : 1 833 Centres : 51 710 Dernière synchronisation : 9 novembre 2026 21:03 Base mise à jour : 11 novembre 2026
Les synthèses, badges et classifications sont une aide à la lecture. Elles ne remplacent ni les registres officiels, ni les publications originales, ni l’avis d’un professionnel de santé.