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Fiche traitement

Right Greater Splanchnic Nerve (GSN) ablation

Axon Therapies, Inc. • Insuffisance cardiaque

Suivi actif Non applicable

Résumé

Right Greater Splanchnic Nerve (GSN) ablation est développé par Axon Therapies, Inc.. Le traitement est actuellement en Non applicable. Il est associé à Insuffisance cardiaque. Son objectif thérapeutique principal est Traitement symptomatique. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Traitement symptomatique
Non applicable
Axon Therapies, Inc.
Czechia, Georgia, Poland, Spain, United Kingdom
This study is a small, early-stage clinical trial designed to test whether a new catheter-based procedure is safe and may help people with heart failure with reduced ejection fraction (HFrEF). The procedure uses the Satera Ablation System to treat the right greater splanchnic nerve, which may play a role in heart failure symptoms. The study also aims to identify which types of patients might benefit most from this treatment in the future. Up to 50 patients aged 40 or older with HFrEF will take part at as many as 10 hospitals worldwide. The study is prospective, meaning patients are followed forward in time, and it is randomized, double-blinded, and sham-controlled. Patients are randomly assigned in a 2:1 ratio to either receive the actual nerve ablation treatment or a sham (placebo) procedure. Randomization happens during the procedure, after anesthesia or sedation, to reduce the risk of revealing which treatment the patient receives. Neither the patient nor their heart failure doctor will know whether the patient received the real treatment or the sham. However, the doctor performing the procedure and certain study staff will know, mainly for safety and operational reasons. The sham procedure is designed to mimic the real procedure as closely as possible without performing the nerve ablation. It involves placing a small needle in the groin or neck and accessing the vein, but no treatment catheter is inserted. The sham procedure takes about the same amount of time as the real treatment (around 45 minutes) to help account for any placebo effect. Overall, this study is focused on evaluating safety and early signs of benefit rather than proving long-term effectiveness.
2026-11-04

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Non applicable
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Traitement symptomatique Confiance automatique : 66%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT07403058, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationCohérente automatiquement
Confiance de la fiche100 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-11-04
Anomalies détectées0
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréeNon applicable
Études associées1
Publications associées2
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

6 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2026-06-12Début de l’étudeNCT07403058Registre d’essai clinique
2026-11-04Dernière mise à jour des donnéesRight Greater Splanchnic Nerve (GSN) ablationBiomedical Watch
2026-11-08Création de l’enregistrementNCT07403058Registre d’essai clinique
2026-11-08PublicationRelationship Between the Azygos Vein and the Greater Splanchnic Nerve: Application to Nerve Ablation Procedures for Improving Cardiac Function.Clinical anatomy (New York, N.Y.)
2026-11-08PublicationEndovascular ablation of the right greater splanchnic nerve for the management of heart failure with preserved ejection fraction: a systematic review and meta-analysis.The Egyptian heart journal : (EHJ) : official bulletin of the Egyptian Society of Cardiology
2028-09-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07403058Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT07403058 R-HFrEF — Endovascular Ablation of the Right Greater Splanchnic Nerve in Subjects With Reduced Ejection Fraction Non applicable RECRUITING Czechia, Georgia, Poland, Spain, United Kingdom Axon Therapies, Inc.

Publications liées

2 publication(s)

Publications liées

2 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Relationship Between the Azygos Vein and the Greater Splanchnic Nerve: Application to Nerve Ablation Procedures for Improving Cardiac Function. Voir source 42249803 10.1002/ca.70161 Clinical anatomy (New York, N.Y.)
Endovascular ablation of the right greater splanchnic nerve for the management of heart failure with preserved ejection fraction: a systematic review and meta-analysis. Voir source 42257781 10.1186/s43044-026-00748-1 The Egyptian heart journal : (EHJ) : official bulletin of the Egyptian Society of Cardiology

Sources officielles

liens de recherche
ClinicalTrials.gov PubMed EMA FDA CTIS

Dernière mise à jour des données : 2026-11-04

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.

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Version : V160 Études : 4 362 Traitements : 4 994 Sociétés : 1 833 Centres : 51 710 Dernière synchronisation : 9 novembre 2026 21:03 Base mise à jour : 11 novembre 2026
Les synthèses, badges et classifications sont une aide à la lecture. Elles ne remplacent ni les registres officiels, ni les publications originales, ni l’avis d’un professionnel de santé.