Instituto Mexicano del Seguro Social •
Maladie coronarienne
Suivi actifPhase 3
Résumé
Dapagliflozin 10 MG Oral Tablet
est développé par Instituto Mexicano del Seguro Social.
Le traitement est actuellement en Phase 3.
Il est associé à Maladie coronarienne.
Son objectif thérapeutique principal est Neuroprotection + Ralentissement de la progression + Immunomodulation.
Le statut actuel est : suivi actif.
À vérifier
Neuroprotection + Ralentissement de la progression + Immunomodulation
Phase 3
Instituto Mexicano del Seguro Social
Mexico
The primary risk factor for coronary artery disease is atherosclerosis, with inflammation playing a crucial role in the development and progression of this condition. It has now been proven that inflammation is key in the development of complications after an acute myocardial infarction. These complications can be immediate and mechanical, such as ventricular wall rupture and ventricular arrhythmia, or long-term, presenting as major cardiovascular events like heart failure.
During acute myocardial infarction (AMI), circulating high-sensitivity CRP levels increase approximately 6 hours after the onset of ischemia. CRP levels measured between 24 and 72 hours after symptom onset are a significant prognostic marker for one-year outcomes. Higher high-sensitivity CRP levels at the time of AMI are linked to more severe coronary atherosclerotic lesions seen on angiography and lower LVEF one month after the event. A serum high-sensitivity CRP concentration greater than 10 mg/L after an AMI indicates inflammation, reflecting myocardial necrosis, plaque rupture, and acute thrombosis. In patients with AMI, persistent or increasing CRP levels are strongly associated with a higher risk of all-cause and non-cardiovascular death, especially when inflammation (CRP \> 2.0 mg/L) continues for a year.
Aside from reperfusion therapy, very few pharmacological approaches have been used to reduce inflammation after AMI. One such approach was the use of colchicine in the COVERT-MI randomized, double-blind, multicenter trial. This trial compared five days of oral colchicine with a placebo and found no difference in infarct size between the groups at five days or three months, as measured by cardiac magnetic resonance imaging.
SGLT-2 inhibitors are drugs that have revolutionized the management of cardiovascular diseases, offering proven benefits for patients with heart failure and notable nephroprotective effects. However, their use after acute myocardial infarction has not yet been sufficiently established, as the only two published clinical trials so far failed to meet their primary goal of reducing hospitalizations for heart failure. Additionally, evidence of their use in post-AMI inflammation exists only in experimental studies. In experimental studies, SGLT2 global-knockout (KO) mice were used to demonstrate that dapagliflozin significantly influences cardiac fibrosis and inflammation, and markedly alters the gene expression profiles of macrophages and fibroblasts. Moreover, dapagliflozin directly inhibited macrophage-mediated inflammation, thereby suppressing cardiac fibroblast activation.
Similarly, only experimental studies have shown that semaglutide decreases elevated levels of TNF-α, IL-6, ROS, and MDA in the serum and cardiac tissues of obese mice. By lowering the expression of Cxcl2, S100a8, and S100a9 in neutrophils, semaglutide may help reduce cardiac inflammation and oxidative stress.
Therefore, the objective of this study is to compare the effects of dapagliflozin and semaglutide on inflammatory markers (hs-CRP and IL-6) in patients with acute ST-segment elevation myocardial infarction.
2026-11-02
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique
Phase 3
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé
Objectif scientifique de l’étude
classification automatique vérifiable
NeuroprotectionConfiance automatique : 95%
Ce pourcentage n’est pas une probabilité de succès clinique.
Il mesure uniquement la force de la classification automatique de l’objectif scientifique. Le calcul part de 45 points, ajoute 7 points par unité de poids du mot-clé le plus fortement détecté, puis est plafonné à 95 %. Exemple : un score maximal de 2 donne 45 + (2 × 7) = 59 %.
Indices détectés : neuroprotect → Neuroprotection, oxidative stress → Neuroprotection, progression → Ralentissement de la progression, inflamm → Immunomodulation, symptom → Traitement symptomatique
Ce score est heuristique et doit être vérifié dans le protocole ou une publication.
Description affichée depuis l’essai compatible NCT07295223, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.
Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.
Transparence et qualité de la fiche
données vérifiables
ClassificationCohérente automatiquement
Confiance de la fiche100 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-11-02
Anomalies détectées0
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une sourceDonnée normalisée automatiquementInterprétation algorithmique
Classification scientifique multi-axes
ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeTerminée
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable
Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.
Indicateurs factuels
sans score subjectif
Phase enregistréePhase 3
Études associées1
Publications associées0
Statut consolidéSuivi actif
Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.
Historique factuel de la molécule
4 événement(s) daté(s)
Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.
Date
Événement
Source
2025-12-30
Début de l’étudeNCT07295223
Registre d’essai clinique
2026-10-30
Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07295223
Registre d’essai clinique
2026-11-02
Dernière mise à jour des donnéesDapagliflozin 10 MG Oral Tablet
Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.