imiquimod
AIDS Malignancy Consortium • Cancer
Résumé
imiquimod est développé par AIDS Malignancy Consortium. Le traitement est actuellement en Phase 3. Il est associé à Cancer. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.
À vérifier
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique
Phase 3
Objectif scientifique de l’étude
classification automatique vérifiableIl mesure uniquement la force de la classification automatique de l’objectif scientifique. Le calcul part de 45 points, ajoute 7 points par unité de poids du mot-clé le plus fortement détecté, puis est plafonné à 95 %. Exemple : un score maximal de 2 donne 45 + (2 × 7) = 59 %.
Ce score est heuristique et doit être vérifié dans le protocole ou une publication.
Description affichée depuis l’essai compatible NCT02135419, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.
L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.
Transparence et qualité de la fiche
données vérifiablesClassification scientifique multi-axes
ne pas confondre statut et résultatUn essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.
Indicateurs factuels
sans score subjectifAucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.
Historique factuel de la molécule
7 événement(s) daté(s)Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.
| Date | Événement | Source |
|---|---|---|
| 2014-09-24 | Début de l’étudeNCT02135419 | Registre d’essai clinique |
| 2024-03-31 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT02135419 | Registre d’essai clinique |
| 2024-07-18 | Dernière mise à jour des donnéesimiquimod | Biomedical Watch |
| 2026-07-18 | PublicationPrenatal stress alters offspring neurovascular, autonomic, and immune development in animal models of neuropsychiatric and cardiometabolic disorders. | Journal of neuroendocrinology |
| 2026-07-22 | PublicationExosome-Loaded Zinc Sulfide Nanoparticles Therapy for Psoriasis: Immune Regulation and Skin Repair by Targeting IL-23/IL-17A-NF-κB Pathway. | Journal of drug targeting |
| 2026-08-16 | PublicationDiscovery, development, and characterization of SPY002 and SPY072, two novel extended half-life monoclonal antibodies targeting TL1A: in vitro properties, in vivo pharmacology, pharmacokinetics, and preclinical safety. | mAbs |
| 2026-11-08 | Création de l’enregistrementNCT02135419 | Registre d’essai clinique |
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés
1 essai(s)
| NCT | Titre | Phase | Statut administratif | Pays | Sponsor |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT02135419 | ANCHOR — Treatment in Preventing Anal Cancer in Patients With HIV and Anal High-Grade Lesions | Phase 3 | COMPLETED | United States, Puerto Rico | AIDS Malignancy Consortium |
Publications liées
3 publication(s)Publications liées
3 publication(s)| Titre | PMID | DOI | Journal | Date |
|---|---|---|---|---|
| Discovery, development, and characterization of SPY002 and SPY072, two novel extended half-life monoclonal antibodies targeting TL1A: in vitro properties, in vivo pharmacology, pharmacokinetics, and preclinical safety. Voir source | 42106953 | 10.1080/19420862.2026.2670848 | mAbs | |
| Exosome-Loaded Zinc Sulfide Nanoparticles Therapy for Psoriasis: Immune Regulation and Skin Repair by Targeting IL-23/IL-17A-NF-κB Pathway. Voir source | 42485082 | 10.1080/1061186X.2026.2708742 | Journal of drug targeting | |
| Prenatal stress alters offspring neurovascular, autonomic, and immune development in animal models of neuropsychiatric and cardiometabolic disorders. Voir source | 42470180 | 10.1111/jne.70231 | Journal of neuroendocrinology |
Sources officielles
liens de rechercheDernière mise à jour des données : 2024-07-18
Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.