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Fiche traitement

Cystoscopy

Mayo Clinic • Cancer

Suivi actif Non applicable

Résumé

Cystoscopy est développé par Mayo Clinic. Le traitement est actuellement en Non applicable. Il est associé à Cancer. Son objectif thérapeutique principal est Traitement symptomatique. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Traitement symptomatique
Non applicable
Mayo Clinic
United States
This study is a prospective randomized open labeled dose ranging comparative study. Twenty four (24) patients with NMIBC who meet the inclusion/exclusion criteria will be recruited for the study following the initial diagnostic cystoscopy. The investigators believe that this study is of importance on several aspects: 1. It evaluates a new mode of bladder instillation that may bypass the drawbacks of the current instillation mode. 2. If proved effective, this mode of treatment might save the need for TURBT performance and serve as a new mode of tumor ablation. 3. Even if proved partially effective, this mode of treatment will diminish tumors size and/or number, thus enable a more limited TURBT procedure. 4. This mode of treatment will enable immediate medical attendance to the patient's tumor recurrence without the waiting period (resulting from queues in the medical centers) for TURBT. This might improve the patient's prognostic outcome. 5. If this experimental treatment will prove to have a better ablative effect in comparison to the standard of care known in the art, this could be translated to a better prophylactic effect of tumor recurrence. 6. Finding the minimal, yet optimal, effective dose for tumor ablation and tumor recurrence prevention will enable us to reduce adverse effects of higher drug dosage.
2026-07-21

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Non applicable
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Traitement symptomatique Confiance automatique : 66%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT01799499, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-07-21
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeArrêtée
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréeNon applicable
Études associées1
Publications associées1
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

5 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2013-03-01Début de l’étudeNCT01799499Registre d’essai clinique
2013-03-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT01799499Registre d’essai clinique
2026-07-21Dernière mise à jour des donnéesCystoscopyBiomedical Watch
2026-08-16PublicationHeat-activated intravenous liposomal doxorubicin combined with mitomycin C hyperthermic intravesical chemotherapy (HIVEC) for treatment of bladder cancer.International journal of hyperthermia : the official journal of European Society for Hyperthermic Oncology, North American Hyperthermia Group
2026-11-09Création de l’enregistrementNCT01799499Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT01799499 NMIBC TURBT HG — A Prospective Open Label Comparative Dose Ranging Study Evaluating the Effect of Pre-TURBT Intravesical Instillation of Mitomycin C (MMC) Mixed With TC-3 Gel in Patients With Non Muscle Invasive Bladder Cancer (NMIBC) Non applicable WITHDRAWN Israel UroGen Pharma Ltd.

Publications liées

1 publication(s)

Publications liées

1 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Heat-activated intravenous liposomal doxorubicin combined with mitomycin C hyperthermic intravesical chemotherapy (HIVEC) for treatment of bladder cancer. Voir source 41631502 10.1080/02656736.2026.2615462 International journal of hyperthermia : the official journal of European Society for Hyperthermic Oncology, North American Hyperthermia Group

Sources officielles

liens de recherche
ClinicalTrials.gov PubMed EMA FDA CTIS

Dernière mise à jour des données : 2026-07-21

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.

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Version : V160 Études : 4 362 Traitements : 4 994 Sociétés : 1 833 Centres : 51 692 Dernière synchronisation : 9 novembre 2026 21:03 Base mise à jour : 9 novembre 2026
Les synthèses, badges et classifications sont une aide à la lecture. Elles ne remplacent ni les registres officiels, ni les publications originales, ni l’avis d’un professionnel de santé.