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Fiche traitement

YKST02

Excyte Biopharma Ltd • Cancer

Suivi actif Phase 2

Résumé

YKST02 est développé par Excyte Biopharma Ltd. Le traitement est actuellement en Phase 2. Il est associé à Cancer. Son objectif thérapeutique principal est Ralentissement de la progression + Immunomodulation. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Ralentissement de la progression + Immunomodulation
Phase 2
Excyte Biopharma Ltd
China
The goal of this Phase 2 clinical trial is to learn whether YKST02 is effective and safe in adults with relapsed or refractory multiple myeloma. The study will also evaluate how YKST02 is processed by the body (pharmacokinetics), how it affects the body (pharmacodynamics), and whether it causes the body to produce anti-drug antibodies. The main questions it aims to answer are: Does YKST02 demonstrate clinical efficacy in adults with relapsed or refractory multiple myeloma? What side effects occur during treatment with YKST02? What are the pharmacokinetic, pharmacodynamic, and immunogenicity characteristics of YKST02? Participants will: Complete screening assessments to determine whether they are eligible for the study. Receive YKST02 by intravenous infusion according to the study treatment schedule. Undergo regular assessments to evaluate treatment response and monitor safety. Provide blood and urine samples for pharmacokinetic, pharmacodynamic, and immunogenicity testing. Complete follow-up visits after treatment discontinuation to monitor disease progression and survival. Multiple myeloma is a cancer of plasma cells that remains incurable despite advances in treatment. Although currently available therapies can improve outcomes, most patients eventually experience disease relapse or become refractory to treatment. YKST02 is an investigational humanized bispecific antibody targeting BCMA on myeloma cells and CD3 on T cells. Simultaneous binding to BCMA and CD3 may activate T cells and promote tumor cell killing. This is a multicenter, open-label study consisting of two parts (Phase IIa and Phase IIb). In Phase IIa, participants will initially receive YKST02 at the starting dose level. Safety and efficacy data from this part of the study will be reviewed to determine the dose to be evaluated in Phase IIb.
2026-11-05

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 2
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Ralentissement de la progression Immunomodulation Confiance automatique : 66%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT07695740, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationCohérente automatiquement
Confiance de la fiche100 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-11-05
Anomalies détectées0
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 2
Études associées1
Publications associées0
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

4 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2026-11-05Dernière mise à jour des donnéesYKST02Biomedical Watch
2026-11-08Création de l’enregistrementNCT07695740Registre d’essai clinique
2027-12-01Début de l’étudeNCT07695740Registre d’essai clinique
2030-12-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07695740Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT07695740 Study of YKST02 in Adults With Relapsed or Refractory Multiple Myeloma Phase 2 NOT_YET_RECRUITING China Excyte Biopharma Ltd

Publications liées

0 publication(s)

Publications liées

0 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Aucune publication liée pour le moment.

Sources officielles

liens de recherche
ClinicalTrials.gov PubMed EMA FDA CTIS

Dernière mise à jour des données : 2026-11-05

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.

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Version : V160 Études : 4 362 Traitements : 4 994 Sociétés : 1 833 Centres : 51 710 Dernière synchronisation : 9 novembre 2026 21:03 Base mise à jour : 11 novembre 2026
Les synthèses, badges et classifications sont une aide à la lecture. Elles ne remplacent ni les registres officiels, ni les publications originales, ni l’avis d’un professionnel de santé.