Carboplatin AUC-6
Inhibrx Biosciences, Inc • Cancer
Résumé
Carboplatin AUC-6 est développé par Inhibrx Biosciences, Inc. Le traitement est actuellement en Phase 1/2. Il est associé à Cancer. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.
À vérifier
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique
Phase 1/2
Objectif scientifique de l’étude
classification automatique vérifiableIl mesure uniquement la force de la classification automatique de l’objectif scientifique. Le calcul part de 45 points, ajoute 7 points par unité de poids du mot-clé le plus fortement détecté, puis est plafonné à 95 %. Exemple : un score maximal de 2 donne 45 + (2 × 7) = 59 %.
Ce score est heuristique et doit être vérifié dans le protocole ou une publication.
L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.
Transparence et qualité de la fiche
données vérifiablesClassification scientifique multi-axes
ne pas confondre statut et résultatUn essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.
Indicateurs factuels
sans score subjectifAucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.
Historique factuel de la molécule
4 événement(s) daté(s)Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.
| Date | Événement | Source |
|---|---|---|
| 2026-11-04 | Dernière mise à jour des donnéesCarboplatin AUC-6 | Biomedical Watch |
| 2026-11-08 | PublicationProspective feasibility study of neoadjuvant dose-dense paclitaxel plus carboplatin with bevacizumab therapy followed by interval debulking surgery for advanced ovarian, fallopian tube, and primary peritoneal cancer patients. | International journal of clinical oncology |
| 2026-11-08 | PublicationConcurrent and Consolidative Carboplatin Plus Nab-Paclitaxel or Paclitaxel in Locally Advanced NSCLC: A Multicenter, Randomized Clinical Trial. | International journal of radiation oncology, biology, physics |
| 2026-11-08 | PublicationPembrolizumab with or without platinum-based chemotherapy as first-line treatment in advanced NSCLC expressing PD-L1 ≥50%: The PERSEE randomized phase III trial (GFPC 01-2020). | Annals of oncology : official journal of the European Society for Medical Oncology |
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés
0 essai(s)
| NCT | Titre | Phase | Statut administratif | Pays | Sponsor |
|---|---|---|---|---|---|
| Aucun essai lié pour le moment. | |||||
Publications liées
3 publication(s)Publications liées
3 publication(s)| Titre | PMID | DOI | Journal | Date |
|---|---|---|---|---|
| Prospective feasibility study of neoadjuvant dose-dense paclitaxel plus carboplatin with bevacizumab therapy followed by interval debulking surgery for advanced ovarian, fallopian tube, and primary peritoneal cancer patients. Voir source | 34648082 | 10.1007/s10147-021-02050-3 | International journal of clinical oncology | |
| Concurrent and Consolidative Carboplatin Plus Nab-Paclitaxel or Paclitaxel in Locally Advanced NSCLC: A Multicenter, Randomized Clinical Trial. Voir source | 39922319 | 10.1016/j.ijrobp.2025.01.027 | International journal of radiation oncology, biology, physics | |
| Pembrolizumab with or without platinum-based chemotherapy as first-line treatment in advanced NSCLC expressing PD-L1 ≥50%: The PERSEE randomized phase III trial (GFPC 01-2020). Voir source | 42927854 | 10.1016/j.annonc.2026.10.108 | Annals of oncology : official journal of the European Society for Medical Oncology |
Sources officielles
liens de rechercheDernière mise à jour des données : 2026-11-04
Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.