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Fiche traitement

Lumbar Puncture (LP)

NYU Langone Health • Alzheimer

Suivi actif Non applicable

Résumé

Lumbar Puncture (LP) est développé par NYU Langone Health. Le traitement est actuellement en Non applicable. Il est associé à Alzheimer. Son objectif thérapeutique principal est Traitement symptomatique. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Traitement symptomatique
Non applicable
NYU Langone Health
United States
This phase 4 study will explore, in the context of the present French clinical practice, the impact of florbetaben 18F (FBB) in patients evaluated for AD who require a biomarker for etiologic determination of the cognitive and functional impairment, but in whom: 1. lumbar puncture was not feasible for medical conditions 2. results of cerebrospinal fluid (CSF) analysis were considered ambiguous by treating physicians 3. lumbar puncture (LP) was refused by the patient
2026-11-04

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Non applicable
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Traitement symptomatique Confiance automatique : 66%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT02681172, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationCohérente automatiquement
Confiance de la fiche100 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-11-04
Anomalies détectées0
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeTerminée
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréeNon applicable
Études associées1
Publications associées1
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

5 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2015-10-01Début de l’étudeNCT02681172Registre d’essai clinique
2016-11-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT02681172Registre d’essai clinique
2026-08-16PublicationOral body temperature and cerebrospinal fluid pTau181 in older adults at increased risk of Alzheimer's disease.Neurobiology of aging
2026-10-11Création de l’enregistrementNCT02681172Registre d’essai clinique
2026-11-04Dernière mise à jour des donnéesLumbar Puncture (LP)Biomedical Watch

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT02681172 Impact of FBB PET Amyloid Imaging in Change of Diagnosis in Patients With AD Phase 4 COMPLETED France Lantheus Biosciences Ltd.

Publications liées

1 publication(s)

Publications liées

1 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Oral body temperature and cerebrospinal fluid pTau181 in older adults at increased risk of Alzheimer's disease. Voir source 42296824 10.1016/j.neurobiolaging.2026.06.003 Neurobiology of aging

Sources officielles

liens de recherche

Dernière mise à jour des données : 2026-11-04

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.