Fiche traitement
Triptan
GlaxoSmithKline • Migraine
Suivi actif
À vérifier
Résumé
Triptan est développé par GlaxoSmithKline. Le traitement est actuellement en À vérifier. Il est associé à Migraine. Son objectif thérapeutique principal est Immunomodulation + Traitement symptomatique. Le statut actuel est : suivi actif.
À vérifier
Immunomodulation + Traitement symptomatique
À vérifier
GlaxoSmithKline
Non renseigné
tDCS can be offered as an alternative to migraine patients who have frequent and severe attacks and who are resistant to or unresponsive to preventive drug therapy. Additionally, this technique may also be an option for patients who refuse or have contraindications to taking anti-migraine medications. A decrease in headache severity and frequency is expected with this neuromodulation applied to migraine patients with frequent attacks. Based on this hypothesis; This tested whether simultaneous modulation of motor (M1, left) and visual cortex (O1 or O2, ipsilateral) with tDCS applied for 3 consecutive days is an effective treatment for migraine patients for the following specific purposes . No significant undesirable effects are expected, except for possible side effects that are simple and do not require medical intervention, such as tingling or itching in the area where the electrodes are attached, moderate fatigue, mild headache, nausea at a rate of less than 3%, and insomnia at a rate of less than 1%. . The research will be conducted within the framework of ethical principles and in accordance with the good clinical practice protocol.
A) The primary purpose of this study is to determine whether transcranial direct current stimulation applied simultaneously to the motor and visual cortex in migraine patients provides a significant reduction in pain due to migraine attacks compared to sham tDCS. Additionally, to evaluate the effects of this treatment, They will be measured changes in the number of migraine attacks, abortive medication intake (e.g., opioids, triptans), as well as overall improvement in cognitive status and quality of life. In addition, electrophysiological EEG evaluations, before and after treatment, and the results of these measurements, as a potential biomarker in migraine, will be compared in the active and sham groups.
B) It is aimed to determine whether the clinical effects of tDCS are long-lasting. Therefore, It will compared whether there is a difference in improvement of migraine-related pain between active and sham tDCS at pre-treatment (baseline) assessments as well as at 1, 2, and 3 months after treatment.
C) Finally, it will be examined whether tDCS treatment applied for 3 consecutive days in migraine patients is safe. Safety will be evaluated through neuropsychological testing and adverse event reporting.
2017-05-15
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique
À vérifier
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé
Objectif scientifique de l’étude
classification automatique vérifiable
Traitement symptomatique
Confiance automatique : 95%
Ce pourcentage n’est pas une probabilité de succès clinique.
Il mesure uniquement la force de la classification automatique de l’objectif scientifique. Le calcul part de 45 points, ajoute 7 points par unité de poids du mot-clé le plus fortement détecté, puis est plafonné à 95 %. Exemple : un score maximal de 2 donne 45 + (2 × 7) = 59 %.
Indices détectés : fatigue → Traitement symptomatique, symptom → Traitement symptomatique, pain → Traitement symptomatique
Ce score est heuristique et doit être vérifié dans le protocole ou une publication.
Description affichée depuis l’essai compatible NCT06468189, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.
Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.
Transparence et qualité de la fiche
données vérifiablesClassificationCohérente automatiquement
Confiance de la fiche100 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2017-05-15
Anomalies détectées0
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source
Donnée normalisée automatiquement
Interprétation algorithmique
Classification scientifique multi-axes
ne pas confondre statut et résultatÉtat de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable
Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.
Indicateurs factuels
sans score subjectifPhase enregistréeÀ vérifier
Études associées23
Publications associées5
Statut consolidéSuivi actif
Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.
Historique factuel de la molécule
76 événement(s) daté(s)Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.
| Date | Événement | Source |
|---|---|---|
| 1996-07-01 | Début de l’étudeNCT01978496 | Registre d’essai clinique |
| 1996-11-01 | Début de l’étudeNCT01986088 | Registre d’essai clinique |
| 1996-12-01 | Début de l’étudeNCT01986270 | Registre d’essai clinique |
| 1997-12-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT01978496 | Registre d’essai clinique |
| 1998-01-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT01986088 | Registre d’essai clinique |
| 1998-01-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT01986270 | Registre d’essai clinique |
| 2002-11-01 | Début de l’étudeNCT00634985 | Registre d’essai clinique |
| 2003-12-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT00634985 | Registre d’essai clinique |
| 2009-06-10 | Début de l’étudeNCT00894556 | Registre d’essai clinique |
| 2009-07-01 | Début de l’étudeNCT00753311 | Registre d’essai clinique |
| 2009-09-01 | Début de l’étudeNCT01435941 | Registre d’essai clinique |
| 2009-12-01 | Début de l’étudeNCT01004263 | Registre d’essai clinique |
| 2010-01-12 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT00894556 | Registre d’essai clinique |
| 2011-02-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT01435941 | Registre d’essai clinique |
| 2011-04-18 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT01004263 | Registre d’essai clinique |
| 2011-10-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT00753311 | Registre d’essai clinique |
| 2014-08-01 | Début de l’étudeNCT02492295 | Registre d’essai clinique |
| 2016-01-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT02492295 | Registre d’essai clinique |
| 2016-07-11 | Début de l’étudeNCT02856802 | Registre d’essai clinique |
| 2016-09-01 | Début de l’étudeNCT02905227 | Registre d’essai clinique |
| 2016-12-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT02905227 | Registre d’essai clinique |
| 2017-01-01 | Début de l’étudeNCT03026101 | Registre d’essai clinique |
| 2017-02-10 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT02856802 | Registre d’essai clinique |
| 2017-05-15 | Dernière mise à jour des donnéesTriptan | Biomedical Watch |
| 2017-06-27 | Début de l’étudeNCT03185143 | Registre d’essai clinique |
| 2017-11-02 | Début de l’étudeNCT03338920 | Registre d’essai clinique |
| 2018-05-07 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT03185143 | Registre d’essai clinique |
| 2020-02-15 | Début de l’étudeNCT04257851 | Registre d’essai clinique |
| 2021-05-15 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04257851 | Registre d’essai clinique |
| 2022-03-15 | Début de l’étudeNCT05211050 | Registre d’essai clinique |
| 2022-03-24 | Début de l’étudeNCT07103694 | Registre d’essai clinique |
| 2022-04-11 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT03338920 | Registre d’essai clinique |
| 2022-06-30 | Début de l’étudeNCT05214001 | Registre d’essai clinique |
| 2022-12-30 | Début de l’étudeNCT04384367 | Registre d’essai clinique |
| 2023-11-05 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05211050 | Registre d’essai clinique |
| 2023-12-04 | Début de l’étudeNCT06267664 | Registre d’essai clinique |
| 2024-03-01 | Début de l’étudeNCT06468189 | Registre d’essai clinique |
| 2024-04-15 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05214001 | Registre d’essai clinique |
| 2024-09-01 | Début de l’étudeNCT06473597 | Registre d’essai clinique |
| 2024-11-30 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04384367 | Registre d’essai clinique |
| 2024-12-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06267664 | Registre d’essai clinique |
| 2025-04-24 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT03026101 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-22 | Création de l’enregistrementNCT01435941 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-24 | Début de l’étudeNCT07685769 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-24 | Création de l’enregistrementNCT00634985 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-29 | Création de l’enregistrementNCT00753311 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-29 | Création de l’enregistrementNCT02905227 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-08 | PublicationTargeting G-coupled GPCRs to inhibit nociceptors: Insights from the serotonin receptor Htr1b and triptans. | Cell reports. Medicine |
| 2026-08-08 | PublicationImpact of semaglutide introduction on the use of triptans: an interrupted-time series. | The journal of headache and pain |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT03338920 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT06267664 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT01004263 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT00894556 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT07685769 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT02492295 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT05211050 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT05214001 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT03026101 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT07103694 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT01986088 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT01978496 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT01986270 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT02856802 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT03185143 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | PublicationDiagnosis and management of migraine in adults: a population-based study in England. | BJGP open |
| 2026-08-16 | PublicationStroke in combined hormonal contraceptive users treated with triptans. | Contraception |
| 2026-08-16 | PublicationPrescription practices and reasons for referral to tertiary care among patients with headache in India. | Journal of clinical neuroscience : official journal of the Neurosurgical Society of Australasia |
| 2026-08-26 | Dernière mise à jour du registreNCT07685769 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-11 | Création de l’enregistrementNCT04257851 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-27 | Création de l’enregistrementNCT06473597 | Registre d’essai clinique |
| 2026-11-01 | Création de l’enregistrementNCT04384367 | Registre d’essai clinique |
| 2026-11-08 | Création de l’enregistrementNCT06468189 | Registre d’essai clinique |
| 2026-12-31 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07103694 | Registre d’essai clinique |
| 2027-11-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06468189 | Registre d’essai clinique |
| 2028-01-04 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07685769 | Registre d’essai clinique |
| 2028-12-31 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06473597 | Registre d’essai clinique |
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés
23 essai(s)
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
| NCT | Titre | Phase | Statut administratif | Pays | Sponsor |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06468189 | MIRAGE — Clinical and Neurophysiological Effects of tDCS to Visual and Motor Cortex in Migraine | Non applicable | ACTIVE_NOT_RECRUITING | Turkey (Türkiye) | Istanbul Medipol University Hospital |
| NCT04384367 | RELIEF — Efficacy and Safety of Rizatriptan-Naproxen (10/550 mg) in the Acute Treatment of Migraine | Phase 3 | COMPLETED | Brazil | Eurofarma Laboratorios S.A. |
| NCT06473597 | A Comparison of Nurtec ODT to Maxalt MLT-ODT in Adult ED Patients With Migraine Headache | Phase 4 | RECRUITING | United States | Antonios Likourezos |
| NCT04257851 | Is Theophylline More Effective Than Sumatriptan in the Treatment of Post-dural Puncture Headache | Phase 4 | COMPLETED | Egypt | Damanhour Teaching Hospital |
| NCT01986088 | Eletriptan vs Sumatriptan: A Double-blind, Placebo-controlled, Multiple Migraine Attack Study | Phase 3 | COMPLETED | Non communiqué | Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris Inc. |
| NCT01978496 | Efficacy, Safety, and Tolerability of Oral Eletriptan for Treatment of Acute Migraine | Phase 3 | COMPLETED | Non communiqué | Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris Inc. |
| NCT01986270 | Comparative Study of Oral Eletriptan (40mg and 80mg), Oral Sumatriptan (25mg and 50mg) and Placebo | Phase 3 | COMPLETED | Non communiqué | Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris Inc. |
| NCT02856802 | An Efficacy and Safety Study of DFN-02 (Sumatriptan Nasal Spray 10 mg) | Phase 2 | COMPLETED | United States | Upsher-Smith Laboratories |
| NCT03185143 | Low-Dose Naltrexone and Acetaminophen Combination and Sumatriptan in the Acute Treatment of Migraine With Nausea | Phase 2/3 | COMPLETED | United States | Allodynic Therapeutics, Inc |
| NCT03338920 | Study to Assess the Safety and Efficacy of ONZETRA® Xsail® for the Acute Treatment of Episodic Migraine With or Without Aura in Adolescents | Phase 3 | TERMINATED | United States | Currax Pharmaceuticals |
| NCT06267664 | Real-world Effectiveness and Tolerability of Triptans-Ditans-Gepants (TRIDIGEP) | À vérifier | UNKNOWN | Spain | Hospital Clínico Universitario de Valladolid |
| NCT01004263 | A Study to Evaluate the Safety and Tolerability of Rizatriptan for Long Term Treatment of Acute Migraine in Children and Adolescents (MK-0462-086 AM3) | Phase 3 | COMPLETED | Non communiqué | Organon and Co |
| NCT00894556 | A Study to Evaluate the Efficacy and Tolerability of Rizatriptan for Treatment of Acute Migraine (0462-087) | Phase 3 | COMPLETED | Non communiqué | Organon and Co |
| NCT07685769 | A Study to Find Out if the Medicine Called Rimegepant is Safe for Adults in India | Phase 4 | RECRUITING | India | Pfizer |
| NCT02492295 | Low-dose Propofol for the Treatment of Severe Refractory Migraine Headache in the Emergency Department | Non applicable | TERMINATED | United States | Albert Einstein Healthcare Network |
| NCT05211050 | SLIM — Effect of Sumatriptan on Levcromakalim-Induced Symptoms in Individuals With Migraine | Non applicable | COMPLETED | Denmark | Danish Headache Center |
| NCT05214001 | ATOM — Evaluation of the Efficacy of Almotriptan and Ubrogepant for the Acute Treatment of Migraine | Phase 4 | TERMINATED | Denmark | Messoud Ashina, MD |
| NCT03026101 | Understanding the Pathophysiology of Migraine Pain | Non applicable | TERMINATED | United States | Montefiore Medical Center |
| NCT07103694 | i-NEED: NEw migrainE Drugs Database | À vérifier | RECRUITING | Italy | IRCCS San Raffaele Roma |
| NCT00753311 | Rizatriptan in Acute Treatment of Migraine in Patients With Unilateral Trigeminal-autonomic Symptoms. | Phase 4 | COMPLETED | Italy | IRCCS San Raffaele |
| NCT02905227 | A Study of the Pulmonary Safety and Pharmacokinetics of Zolmitriptan Inhalation Powder | Phase 1 | COMPLETED | United States | Acorda Therapeutics |
| NCT00634985 | Safety and Efficacy of Eletriptan for the Treatment of Migraine in Subjects Unsuccessfully Treated With Nonsteroidal Anti-inflammatory Drugs | Phase 4 | COMPLETED | Turkey (Türkiye) | Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris Inc. |
| NCT01435941 | Non-steroidal Anti-inflammatory Drugs Alone or With a Triptan and Reports of Transition From Episodic to Chronic Migraine | À vérifier | COMPLETED | Non communiqué | GlaxoSmithKline |
Publications liées
5 publication(s)Publications liées
5 publication(s)| Titre | PMID | DOI | Journal | Date |
|---|---|---|---|---|
| Diagnosis and management of migraine in adults: a population-based study in England. Voir source | 41513289 | 10.3399/BJGPO.2025.0143 | BJGP open | |
| Stroke in combined hormonal contraceptive users treated with triptans. Voir source | 41932373 | 10.1016/j.contraception.2026.111458 | Contraception | |
| Prescription practices and reasons for referral to tertiary care among patients with headache in India. Voir source | 42247799 | 10.1016/j.jocn.2026.112115 | Journal of clinical neuroscience : official journal of the Neurosurgical Society of Australasia | |
| Targeting G-coupled GPCRs to inhibit nociceptors: Insights from the serotonin receptor Htr1b and triptans. Voir source | 42532046 | 10.1016/j.xcrm.2026.102949 | Cell reports. Medicine | |
| Impact of semaglutide introduction on the use of triptans: an interrupted-time series. Voir source | 42557547 | 10.1186/s10194-026-02462-4 | The journal of headache and pain |
Sources officielles
liens de rechercheDernière mise à jour des données : 2017-05-15
Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.