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Fiche traitement

CAREN

IRCCS Centro Neurolesi Bonino Pulejo • Alzheimer, Parkinson, SEP

Suivi actif Non applicable

Résumé

CAREN est développé par IRCCS Centro Neurolesi Bonino Pulejo. Le traitement est actuellement en Non applicable. Il est associé à Alzheimer, Parkinson, SEP. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

À vérifier
Non applicable
IRCCS Centro Neurolesi Bonino Pulejo
Italy
The goal of this clinical trial is to investigate motor responses in healthy subjects and patients with movement disorders, brain and spinal cord injury, neuromuscular diseases, or cardiovascular diseases. This study aims to evaluate the effectiveness of traditional physical activities combined with innovative interventions such as cryotherapy, ultrasound therapy, laser therapy, transcranial magnetic stimulation (TMS), and transcranial direct current stimulation (tDCS). It will also assess the impact of proprioceptive stimuli provided by either the immersive virtual reality (CAREN), or visuo-cognitive-motor enhancement (S.V.T.A.), and music therapy. The main questions it aims to answer are: How do these interventions affect motor activities and their functional recovery? What are the temporal and spatial changes in activation sequences related to motor learning and maintenance? When there is a comparison group: Researchers will compare outcomes between different intervention arms (e.g., physical activity with advanced devices vs. traditional methods) to find out if the advanced interventions result in better motor control and functional recovery. Participants will: * Undergo various rehabilitation protocols including physical activity and advanced interventions. * Be assessed using different tool, such as fMRI, dtMRI, and NIRS to study in vivo neuroimaging and assess changes in brain function and connectivity.
2026-10-30

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Non applicable
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
À vérifier Confiance automatique : 0%
Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-10-30
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeStatut inconnu
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréeNon applicable
Études associées1
Publications associées1
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

5 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2024-05-05Début de l’étudeNCT07066137Registre d’essai clinique
2026-08-16PublicationHepatic Safety of Adjunctive High-Dose Melatonin in Participants Receiving Ocrelizumab for Primary Progressive Multiple Sclerosis: Liver Toxicity Findings from a Phase I/II Randomised Clinical Trial (MELATOMS-1).CNS drugs
2026-10-30Dernière mise à jour des donnéesCARENBiomedical Watch
2026-11-08Création de l’enregistrementNCT07066137Registre d’essai clinique
2028-12-31Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07066137Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT07066137 Allena-mente — Motor Learning in Health and Movement Disorders: Role of Physical Activity and Advanced Devices Non applicable RECRUITING Italy IRCCS Centro Neurolesi Bonino Pulejo

Publications liées

1 publication(s)

Publications liées

1 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Hepatic Safety of Adjunctive High-Dose Melatonin in Participants Receiving Ocrelizumab for Primary Progressive Multiple Sclerosis: Liver Toxicity Findings from a Phase I/II Randomised Clinical Trial (MELATOMS-1). Voir source 41706381 10.1007/s40263-025-01261-w CNS drugs

Sources officielles

liens de recherche
ClinicalTrials.gov PubMed EMA FDA CTIS

Dernière mise à jour des données : 2026-10-30

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.

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Version : V160 Études : 4 362 Traitements : 4 994 Sociétés : 1 833 Centres : 51 692 Dernière synchronisation : 9 novembre 2026 21:03 Base mise à jour : 9 novembre 2026
Les synthèses, badges et classifications sont une aide à la lecture. Elles ne remplacent ni les registres officiels, ni les publications originales, ni l’avis d’un professionnel de santé.