Fiche traitement
Cyclosporine
Fred Hutchinson Cancer Center • SEP
Suivi actif
Phase 2
Résumé
Cyclosporine est développé par Fred Hutchinson Cancer Center. Le traitement est actuellement en Phase 2. Il est associé à SEP. Son objectif thérapeutique principal est Thérapie cellulaire. Le statut actuel est : suivi actif.
À vérifier
Thérapie cellulaire
Phase 2
Fred Hutchinson Cancer Center
United States, Denmark, Italy
This phase II trial studies how well fludarabine phosphate with radiation therapy and rituximab followed by donor stem cell infusions work in treating patients with high-risk chronic lymphocytic leukemia (CLL) or small lymphocytic lymphoma (SLL) with low side effects. Nonmyeloablative stem cell transplants use low doses of chemotherapy (fludarabine phosphate) and radiation to suppress the patient's immune system enough to prevent rejection of the donor's stem cells. Following infusion of donor stem cells, a mixture of the patient's and the donor's stem cells will exist and is called "mixed chimerism". Donor cells will attack the patient's leukemia. This is called the "graft-versus-leukemia" effect. Rituximab will be given 3 days before and three times after infusing stem cells to help in controlling CLL early after transplant till the "graft-versus-leukemia" takes control. Further, rituximab could augment the "graft-versus-leukemia" effect by activating donor immune cells and hence improve disease control. Sometimes the transplanted cells from a donor can also attack the body's normal cells. Giving cyclosporine and mycophenolate mofetil after the transplant may stop this from happening.
2019-06-20
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique
Phase 2
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé
Objectif scientifique de l’étude
classification automatique vérifiable
Thérapie cellulaire
Confiance automatique : 80%
Ce pourcentage n’est pas une probabilité de succès clinique.
Il mesure uniquement la force de la classification automatique de l’objectif scientifique. Le calcul part de 45 points, ajoute 7 points par unité de poids du mot-clé le plus fortement détecté, puis est plafonné à 95 %. Exemple : un score maximal de 2 donne 45 + (2 × 7) = 59 %.
Indices détectés : immune → Immunomodulation, stem cell → Thérapie cellulaire
Ce score est heuristique et doit être vérifié dans le protocole ou une publication.
Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.
Transparence et qualité de la fiche
données vérifiablesClassificationCohérente automatiquement
Confiance de la fiche100 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2019-06-20
Anomalies détectées0
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source
Donnée normalisée automatiquement
Interprétation algorithmique
Classification scientifique multi-axes
ne pas confondre statut et résultatÉtat de l’étudeTerminée
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable
Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.
Indicateurs factuels
sans score subjectifPhase enregistréePhase 2
Études associées3
Publications associées11
Statut consolidéSuivi actif
Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.
Historique factuel de la molécule
22 événement(s) daté(s)Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.
| Date | Événement | Source |
|---|---|---|
| 2002-12-17 | Début de l’étudeNCT00050713 | Registre d’essai clinique |
| 2004-12-01 | Début de l’étudeNCT00104858 | Registre d’essai clinique |
| 2007-08-27 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT00050713 | Registre d’essai clinique |
| 2008-10-01 | Début de l’étudeNCT00727194 | Registre d’essai clinique |
| 2011-07-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT00727194 | Registre d’essai clinique |
| 2018-03-30 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT00104858 | Registre d’essai clinique |
| 2019-06-20 | Dernière mise à jour des donnéesCyclosporine | Biomedical Watch |
| 2026-07-08 | Création de l’enregistrementNCT00727194 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-08 | PublicationClinical Characterization of Enzyme and Transporter Precipitants to Evaluate Drug-Drug Interactions for Orforglipron, a Small Molecule Glucagon-Like Peptide-1 Receptor Agonist. | Clinical pharmacology and therapeutics |
| 2026-07-13 | Dernière mise à jour du registreNCT00727194 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-23 | Publication[Sustained complete remission achieved with tofacitinib in a refractory T-cell large granular lymphocytic leukemia]. | La Revue de medecine interne |
| 2026-08-05 | Création de l’enregistrementNCT00050713 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-08 | PublicationConcurrent herpetic hypertensive anterior uveitis and cytomegalovirus retinitis in a non-HIV patient with melanoma differentiation-associated gene-5 dermatomyositis: intravenous immunoglobulin comes to the rescue. | Reumatismo |
| 2026-08-08 | PublicationIntravenous Everolimus Formulation (Sapu003) for Clinical Trials. | International journal of molecular sciences |
| 2026-08-13 | PublicationTreatment-Associated Differences in Serum Cytokine Profiles in Canine Atopic Dermatitis: A Cross-Sectional Study. | Animals : an open access journal from MDPI |
| 2026-08-13 | PublicationBK Polyomavirus-Associated Nephropathy Complicated by Life-Threatening Hemorrhagic Pericardial Effusion Following Immunosuppression Reduction in a Kidney Transplant Recipient: A Case Report. | Case reports in transplantation |
| 2026-08-16 | PublicationShared genetics of IgA nephropathy and cardiometabolic diseases revealed by integrative genomic analysis. | Renal failure |
| 2026-08-16 | PublicationReduced-Dose PTCy Plus Post-Engraftment Low-Dose ATG for GVHD Prophylaxis in Haploidentical PBSC Transplantation. | Transplantation and cellular therapy |
| 2026-08-16 | PublicationKidney transplantation in sub-Sahara African countries: challenges and lessons from the experience of Cameroon: a preliminary report of the first 17 pioneer cases. | Renal failure |
| 2026-08-16 | PublicationSuccessful treatment of pure red cell aplasia with Orelabrutinib following major ABO-incompatible hematopoietic stem cell transplantation for acute myeloid leukemia: A case report. | Transfusion and apheresis science : official journal of the World Apheresis Association : official journal of the European Society for Haemapheresis |
| 2026-09-14 | PublicationChromosome 17p deletion in aplastic anaemia with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria clone: a diagnostic challenge. | Journal of hematopathology |
| 2026-11-01 | Création de l’enregistrementNCT00104858 | Registre d’essai clinique |
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés
3 essai(s)
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
| NCT | Titre | Phase | Statut administratif | Pays | Sponsor |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT00104858 | Fludarabine Phosphate, Radiation Therapy, and Rituximab in Treating Patients Who Are Undergoing Donor Stem Cell Transplant Followed by Rituximab for High-Risk Chronic Lymphocytic Leukemia or Small Lymphocytic Lymphoma | Phase 2 | COMPLETED | United States, Denmark, Italy | Fred Hutchinson Cancer Center |
| NCT00050713 | Sirolimus Therapy for Idiopathic and Lupus Membranous Nephropathy | Phase 2 | COMPLETED | United States | National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK) |
| NCT00727194 | Safety and Efficacy Study of Eculizumab in Patients With Refractory Generalized Myasthenia Gravis | Phase 2 | TERMINATED | United States, Canada, United Kingdom | Alexion Pharmaceuticals, Inc. |
Publications liées
11 publication(s)Publications liées
11 publication(s)| Titre | PMID | DOI | Journal | Date |
|---|---|---|---|---|
| Chromosome 17p deletion in aplastic anaemia with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria clone: a diagnostic challenge. Voir source | 42732482 | 10.1007/s12308-026-00731-4 | Journal of hematopathology | |
| Shared genetics of IgA nephropathy and cardiometabolic diseases revealed by integrative genomic analysis. Voir source | 42535737 | 10.1080/0886022X.2026.2706884 | Renal failure | |
| Reduced-Dose PTCy Plus Post-Engraftment Low-Dose ATG for GVHD Prophylaxis in Haploidentical PBSC Transplantation. Voir source | 42532275 | 10.1016/j.jtct.2026.07.033 | Transplantation and cellular therapy | |
| Kidney transplantation in sub-Sahara African countries: challenges and lessons from the experience of Cameroon: a preliminary report of the first 17 pioneer cases. Voir source | 42315970 | 10.1080/0886022X.2026.2684370 | Renal failure | |
| Successful treatment of pure red cell aplasia with Orelabrutinib following major ABO-incompatible hematopoietic stem cell transplantation for acute myeloid leukemia: A case report. Voir source | 42385585 | 10.1016/j.transci.2026.104478 | Transfusion and apheresis science : official journal of the World Apheresis Association : official journal of the European Society for Haemapheresis | |
| Treatment-Associated Differences in Serum Cytokine Profiles in Canine Atopic Dermatitis: A Cross-Sectional Study. Voir source | 42589028 | 10.3390/ani16152390 | Animals : an open access journal from MDPI | |
| BK Polyomavirus-Associated Nephropathy Complicated by Life-Threatening Hemorrhagic Pericardial Effusion Following Immunosuppression Reduction in a Kidney Transplant Recipient: A Case Report. Voir source | 42529343 | 10.1155/crit/2999849 | Case reports in transplantation | |
| Concurrent herpetic hypertensive anterior uveitis and cytomegalovirus retinitis in a non-HIV patient with melanoma differentiation-associated gene-5 dermatomyositis: intravenous immunoglobulin comes to the rescue. Voir source | 42017386 | 10.4081/reumatismo.2026.1826 | Reumatismo | |
| Intravenous Everolimus Formulation (Sapu003) for Clinical Trials. Voir source | 42450048 | 10.3390/ijms27135775 | International journal of molecular sciences | |
| [Sustained complete remission achieved with tofacitinib in a refractory T-cell large granular lymphocytic leukemia]. Voir source | 42486736 | 10.1016/j.revmed.2026.07.001 | La Revue de medecine interne | |
| Clinical Characterization of Enzyme and Transporter Precipitants to Evaluate Drug-Drug Interactions for Orforglipron, a Small Molecule Glucagon-Like Peptide-1 Receptor Agonist. Voir source | 42399716 | 10.1002/cpt.70377 | Clinical pharmacology and therapeutics |
Sources officielles
liens de rechercheDernière mise à jour des données : 2019-06-20
Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.