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Fiche traitement

IV iron sucrose

Beni-Suef University • Maladie rénale chronique

Suivi actif Phase 2

Résumé

IV iron sucrose est développé par Beni-Suef University. Le traitement est actuellement en Phase 2. Il est associé à Maladie rénale chronique. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

À vérifier
Phase 2
Beni-Suef University
Egypt
The aim of this interventional study is to assess the effectiveness of oral lactoferrin in improving hemoglobin levels and correcting iron deficiency anemia in patients with end-stage renal disease (ESRD) on dialysis and also evaluate the impact of lactoferrin on bone health by measuring serum calcium and phosphate and other bone health indicators. The participants will be divided into 3 groups as follow * The Lactoferrin group will receive treatment of oral lactoferrin at a dose of 100 mg twice daily alongside erythropoiesis-stimulating agent (ESA) therapy for three months. * The IV Iron group will receive IV Iron therapy with ESA for the same duration * The Lactoferrin + IV Iron group will receive both oral lactoferrin at a dose of 100 mg twice daily and IV Iron therapy alongside erythropoiesis-stimulating agent (ESA) therapy for three months.
2026-10-29

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 2
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
À vérifier Confiance automatique : 0%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT07706582, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-10-29
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 2
Études associées1
Publications associées0
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

4 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2025-11-02Début de l’étudeNCT07706582Registre d’essai clinique
2026-10-29Dernière mise à jour des donnéesIV iron sucroseBiomedical Watch
2026-11-01Création de l’enregistrementNCT07706582Registre d’essai clinique
2027-03-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07706582Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT07706582 Management of Iron Deficiency Anemia in Hemodialysis Patients Phase 2 ACTIVE_NOT_RECRUITING Egypt Beni-Suef University

Publications liées

0 publication(s)

Publications liées

0 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Aucune publication liée pour le moment.

Sources officielles

liens de recherche

Dernière mise à jour des données : 2026-10-29

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.