☆ Ajouter favori
Fiche traitement

CardioWatch 287-2 Group

Medical University of Graz • Accident vasculaire cérébral

Suivi actif Non applicable

Résumé

CardioWatch 287-2 Group est développé par Medical University of Graz. Le traitement est actuellement en Non applicable. Il est associé à Accident vasculaire cérébral. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

À vérifier
Non applicable
Medical University of Graz
Austria
Early detection of atrial fibrillation detected after stroke (AFDAS) is crucial for secondary stroke prevention, as initiating direct oral anticoagulants (DOACs) can reduce atrial fibrillation (AF)-related stroke risk by up to 60%. In cryptogenic stroke (CS), AFDAS likely represents the most frequent underlying etiology, yet paroxysmal and short-duration AF episodes often elude standard monitoring. The Graz AF Risk Score, implemented across all Neurology Departments in Styria, Austria, stratifies patients into tailored monitoring pathways but remains limited by delays in implantable loop recorder (ILR) implantation, patient refusal, and restricted access to early ambulatory ECG monitoring. The study aims to close diagnostic gaps in the current AF detection pathway by implementing a non-invasive, wrist-worn photoplethysmography (PPG) device (i.e., CardioWatch 287-2 \[CW2\]) for early cardiac rhythm monitoring in CS patients. Methods: CATCH-AF is an investigator-initiated, prospective, longitudinal, multi-center, pre-post interventional study including all CS patients admitted to one of five Styrian Neurology Departments. In the pre-intervention phase, AF detection will follow the established Graz AF Risk Score-based algorithm. In the intervention phase, CardioWatch 287-2 screening will replace Holter-ECG screening in moderate-risk patients and will be used for high-risk patients with delayed or declined ILR implantation. Suspected AF episodes will be confirmed by ECG- based assessment at the discretion of the treating cardiologist. The primary endpoint isAFDAS detection at 3 months; secondary endpoints include AFDAS at 12 months, time to AF detection and DOAC initiation, cerebrovascular event recurrence, cardiovascular death, and all-cause mortality at 3 and 12 months. Data will be collected via REDCap and analyzed using descriptive, univariable, and multivariable regression methods, adjusted for confounders with inverse probability of treatment weighting. The investigators hypothesize that CardioWatch 287-2 implementation will increase early AFDAS detection and reduce diagnostic and therapeutic delays, potentially lowering recurrent cerebrovascular events and mortality over 12 months. CATCH-AF represents the first European, population-wide evaluation of a wrist-worn PPG device integrated into an established AF detection pathway for cryptogenic stroke, aiming to improve early diagnosis, treatment initiation and secondary prevention outcomes.
2026-10-27

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Non applicable
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
À vérifier Confiance automatique : 0%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT07899788, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-10-27
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréeNon applicable
Études associées1
Publications associées0
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

4 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2026-10-01Début de l’étudeNCT07899788Registre d’essai clinique
2026-10-27Dernière mise à jour des donnéesCardioWatch 287-2 GroupBiomedical Watch
2026-11-01Création de l’enregistrementNCT07899788Registre d’essai clinique
2030-08-31Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07899788Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT07899788 CATCH-AF — CATCH AF - Atrial Fibrillation Detection in Cryptogenic Stroke Non applicable NOT_YET_RECRUITING Austria Medical University of Graz

Publications liées

0 publication(s)

Publications liées

0 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Aucune publication liée pour le moment.

Sources officielles

liens de recherche
ClinicalTrials.gov PubMed EMA FDA CTIS

Dernière mise à jour des données : 2026-10-27

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.

Biomedical Watch © 2026

Projet bénévole indépendant. Les informations sont fournies à titre informatif et doivent être vérifiées auprès des sources officielles.

Version : V160 Études : 4 362 Traitements : 4 994 Sociétés : 1 833 Centres : 51 692 Dernière synchronisation : 9 novembre 2026 21:03 Base mise à jour : 9 novembre 2026
Les synthèses, badges et classifications sont une aide à la lecture. Elles ne remplacent ni les registres officiels, ni les publications originales, ni l’avis d’un professionnel de santé.