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Fiche traitement

propofol (drug)

Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau • Accident vasculaire cérébral

Suivi actif Phase 3

Résumé

propofol (drug) est développé par Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau. Le traitement est actuellement en Phase 3. Il est associé à Accident vasculaire cérébral. Son objectif thérapeutique principal est Traitement symptomatique. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Traitement symptomatique
Phase 3
Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau
Spain
Acute ischemic stroke occurs when a blood clot blocks blood flow to part of the brain. Patients with this condition may require endovascular therapy, a procedure used to remove the clot and restore blood flow. General anesthesia is sometimes needed during this procedure. The SAVE trial compares two medicines used for general anesthesia in patients with acute ischemic stroke undergoing endovascular therapy: sevoflurane and propofol. The aim of the study is to determine whether the choice of anesthetic medicine affects the final volume of brain tissue damaged by the stroke. Participants will be randomly assigned to receive either sevoflurane or propofol during general anesthesia. The final volume of the brain infarction will be assessed using magnetic resonance imaging (MRI) approximately 72 hours after treatment. Participants will also be followed for up to 90 days to assess their clinical outcomes. The study plans to include 314 participants across seven hospitals in Spain. The results may help improve understanding of how the choice of anesthetic medicine affects outcomes in patients with acute ischemic stroke treated with endovascular therapy.
2026-10-22

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 3
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Traitement symptomatique Confiance automatique : 87%

Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationCohérente automatiquement
Confiance de la fiche100 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-10-22
Anomalies détectées0
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeStatut inconnu
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 3
Études associées0
Publications associées0
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

1 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2026-10-22Dernière mise à jour des donnéespropofol (drug)Biomedical Watch

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

0 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
Aucun essai lié pour le moment.

Publications liées

0 publication(s)

Publications liées

0 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Aucune publication liée pour le moment.

Sources officielles

liens de recherche
ClinicalTrials.gov PubMed EMA FDA CTIS

Dernière mise à jour des données : 2026-10-22

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Version : V160 Études : 4 362 Traitements : 4 994 Sociétés : 1 833 Centres : 51 710 Dernière synchronisation : 9 novembre 2026 21:03 Base mise à jour : 11 novembre 2026
Les synthèses, badges et classifications sont une aide à la lecture. Elles ne remplacent ni les registres officiels, ni les publications originales, ni l’avis d’un professionnel de santé.