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Fiche traitement

Tenecteplase/Alteplase- depending upon availability at each treating centre

University of Calgary • Accident vasculaire cérébral

Suivi actif Phase 3

Résumé

Tenecteplase/Alteplase- depending upon availability at each treating centre est développé par University of Calgary. Le traitement est actuellement en Phase 3. Il est associé à Accident vasculaire cérébral. Son objectif thérapeutique principal est Traitement symptomatique. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Traitement symptomatique
Phase 3
University of Calgary
Canada
This domain will be conducted as part of ACT-GLOBAL platform trial and will have the nested domain name of IMP-ACT. Acute ischemic stroke (AIS) caused by intracranial arterial occlusion remains a major cause of disability and death. Medium vessel occlusion stroke (MeVO), involving distal medium-sized intracranial arteries, accounts for approximately 25-40% of all AIS cases. Despite best medical management, including intravenous thrombolysis, up to 40% of MeVO patients fail to regain functional independence, and mortality remains approximately 10%. These poor outcomes prompted several randomized trials evaluating endovascular thrombectomy (EVT) for MeVO stroke, including the CIHR-funded ESCAPE-MeVO trial. ESCAPE-MeVO, DISTAL, and DISCOUNT did not demonstrate overall benefit of EVT compared with best medical management, whereas ORIENTAL-MeVO reported benefit in an Asian population. These conflicting findings have resulted in uncertainty regarding optimal MeVO management and suggest that treatment benefit may depend on patient selection. A potential explanation for the neutral EVT trials is suboptimal reperfusion. In ESCAPE-MeVO, successful reperfusion was achieved in only 75% of patients, leaving substantial room for procedural improvement. At the same time, major procedural complications were infrequent, supporting the feasibility of exploring strategies to enhance reperfusion. Subgroup analyses from ESCAPE-MeVO suggested that treatment effect may vary according to time from symptom onset and collateral status. Patients treated early after stroke onset and those with favorable collaterals appeared to derive greater benefit from EVT than later presenters or patients with poor collateral circulation. These findings support a more targeted treatment approach in selected MeVO patients. Intra-arterial thrombolysis (IAT) has emerged as a promising adjunct to EVT. Local delivery of thrombolytic agents may dissolve residual distal thrombi that are inaccessible or unsafe to treat mechanically and may improve both macrovascular and microvascular reperfusion. Because thrombus burden is generally smaller in MeVO stroke, adjunctive IAT may be particularly effective in this population. However, no randomized trial has evaluated combined EVT and IAT for primary MeVO stroke. This study will address that evidence gap and determine whether adjunctive IAT can improve outcomes in carefully selected patients with MeVO stroke.
2026-10-27

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 3
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Traitement symptomatique Confiance automatique : 66%

Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationCohérente automatiquement
Confiance de la fiche100 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-10-27
Anomalies détectées0
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeStatut inconnu
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 3
Études associées0
Publications associées0
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

1 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2026-10-27Dernière mise à jour des donnéesTenecteplase/Alteplase- depending upon availability at each treating centreBiomedical Watch

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

0 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
Aucun essai lié pour le moment.

Publications liées

0 publication(s)

Publications liées

0 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Aucune publication liée pour le moment.

Sources officielles

liens de recherche
ClinicalTrials.gov PubMed EMA FDA CTIS

Dernière mise à jour des données : 2026-10-27

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Version : V160 Études : 4 362 Traitements : 4 994 Sociétés : 1 833 Centres : 51 710 Dernière synchronisation : 9 novembre 2026 21:03 Base mise à jour : 11 novembre 2026
Les synthèses, badges et classifications sont une aide à la lecture. Elles ne remplacent ni les registres officiels, ni les publications originales, ni l’avis d’un professionnel de santé.