Vericiguat (Verquvo, BAY1021189)
est développé par Bayer.
Le traitement est actuellement en À vérifier.
Il est associé à Insuffisance cardiaque.
Son objectif thérapeutique principal est À vérifier.
Le statut actuel est : suivi actif.
À vérifier
À vérifier
À vérifier
Bayer
India
This is an observational study in which data already collected from people with chronic HFrEF (heart failure with reduced ejection fraction) who have experienced worsening heart failure are studied.
Chronic HFrEF is a long-term condition where the left side of the heart does not pump blood out to the body as well as it should. Blood and fluid may collect in the lungs, blood vessels, and tissues causing shortness of breath or tiredness. Over time, heart failure can lead to other serious medical conditions that may result in hospital stays and even death.
The study drug, vericiguat, is already approved for doctors to prescribe to people with worsening of heart failure with chronic HFrEF in India.
Vericiguat increases the activity of an enzyme called soluble guanylate cyclase (sGC), which relaxes the blood vessels, allowing more blood to flow through. As a result, the heart is able to pump better.
The participants in this study are already receiving treatment with vericiguat as part of their regular care from their doctors. There is currently limited real-world data on the use of vericiguat. Furthermore, discussing whether vericiguat treatment should start early in people with heart failure can help doctors manage these people better.
The main purpose of this study is to collect information about how well vericiguat works and how safe it is in Indian people with chronic HFrEF who have experienced worsening heart failure. To do this, researchers will collect the following information:
* participants' characteristics, including age, sex, height, weight, and medical history
* additional medicines participants have taken with vericiguat
* other treatment options participants have taken for the treatment of heart failure
* levels of NT-pro BNP\* in participants' blood at least one month before taking vericiguat (\*NT-proBNP is made by heart muscles. People with heart diseases have increased levels of NT-proBNP in their blood. Measuring NT-proBNP levels in the blood can help doctors identify heart disease.)
* number of participants from India, divided into four zones-North, South, East, and West
* categorization of participants based on how heart failure limits physical activity and classification of heart failure by cause
* change in heart function measured by how much blood the left side of the heart can pump out
* number of hospitalizations and number of participants who died due to heart-related and non-heart-related events
* number of participants who experienced low blood pressure or fainting after starting treatment with vericiguat
* participants who discontinued treatment with vericiguat, due to low blood pressure or fainting
The data will come from the participants' hospital, medical and electronic healthcare records. Data collected will be from Indian people with chronic HFrEF who started taking vericiguat between September 2022 and August 2023.
Researchers will track participants' data and will follow them until Feb 2024. In this study, only available data from routine care are collected. No visits or tests are required as part of this study.
2026-10-27
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique
À vérifier
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé
Objectif scientifique de l’étude
classification automatique vérifiable
À vérifierConfiance automatique : 0%
Ce pourcentage n’est pas une probabilité de succès clinique.
Il mesure uniquement la force de la classification automatique de l’objectif scientifique. Le calcul part de 45 points, ajoute 7 points par unité de poids du mot-clé le plus fortement détecté, puis est plafonné à 95 %. Exemple : un score maximal de 2 donne 45 + (2 × 7) = 59 %.
Ce score est heuristique et doit être vérifié dans le protocole ou une publication.
Description affichée depuis l’essai compatible NCT06632483, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.
Contrôle de cohérence : 85/100
L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.
Transparence et qualité de la fiche
données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-10-27
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une sourceDonnée normalisée automatiquementInterprétation algorithmique
Classification scientifique multi-axes
ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeTerminée
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable
Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.
Indicateurs factuels
sans score subjectif
Phase enregistréeÀ vérifier
Études associées1
Publications associées0
Statut consolidéSuivi actif
Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.
Historique factuel de la molécule
4 événement(s) daté(s)
Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.
Date
Événement
Source
2025-09-08
Début de l’étudeNCT06632483
Registre d’essai clinique
2026-09-30
Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06632483
Registre d’essai clinique
2026-10-27
Dernière mise à jour des donnéesVericiguat (Verquvo, BAY1021189)
An Observational Study to Learn More About How Safe Vericiguat is and How Well it Works in Indian People With Chronic Heart Failure With Reduced Ejection Fraction and Worsening Chronic Heart Failure Under Real World Conditions
Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.