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Fiche traitement

This study involved an auxillary CE-marked medical device (implantable holter for cardiac rhythm monitoring)

University Hospital, Clermont-Ferrand • Maladie coronarienne

Suivi actif Non applicable

Résumé

This study involved an auxillary CE-marked medical device (implantable holter for cardiac rhythm monitoring) est développé par University Hospital, Clermont-Ferrand. Le traitement est actuellement en Non applicable. Il est associé à Maladie coronarienne. Son objectif thérapeutique principal est Traitement symptomatique. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Traitement symptomatique
Non applicable
University Hospital, Clermont-Ferrand
France
Although advances in treatment and patient management have considerably improved post-infarction prognosis, the risk of sudden cardiac death remains a major concern. Sudden cardiac death (SCD) is defined as an unexpected death occurring within one hour of the onset of symptoms, often of arrhythmic origin. In patients who have survived a myocardial infarction, sudden death represents a persistent threat. This risk is often associated with complications such as left ventricular dysfunction, malignant ventricular arrhythmias, and structural alterations of the myocardium, all of which can favor the development of fatal cardiac events. Among the risk factors identified, reduced left ventricular ejection fraction, a history of ventricular arrhythmias and the presence of extensive scarring of the myocardium are particularly significant. Assessing the risk of SCD in post-infarction patients is crucial to determining appropriate prevention strategies, such as implanting automatic implantable defibrillators (ICDs). Assessment tools are varied, but currently only left ventricular ejection fraction (LVEF) \< 35% is identified and validated. However, this risk stratification is unsatisfactory, particularly in view of SCD in patients with a history of myocardial infarction and a moderately impaired LVEF (between 35 and 50%). Although the initial treatment of myocardial infarction is essential for the patient's immediate survival, managing the risk of sudden death in the long term remains a major clinical challenge. A multiparametric approach is needed to optimize prognosis and prevent premature death in these patients.
2026-11-06

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Non applicable
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Traitement symptomatique Confiance automatique : 66%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT07545512, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationCohérente automatiquement
Confiance de la fiche100 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-11-06
Anomalies détectées0
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréeNon applicable
Études associées1
Publications associées0
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

5 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2026-09-24Début de l’étudeNCT07545512Registre d’essai clinique
2026-11-01Création de l’enregistrementNCT07545512Registre d’essai clinique
2026-11-06Dernière mise à jour des donnéesThis study involved an auxillary CE-marked medical device (implantable holter for cardiac rhythm monitoring)Biomedical Watch
2026-11-09Dernière mise à jour du registreNCT07545512Registre d’essai clinique
2033-07-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07545512Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT07545512 ODISSEY — ODSSEY-SCD_Identification Of Markers to preDict the rISk of Sudden Cardiac Death in Moderated LVEF in ischEmic cardiomyopathY Non applicable RECRUITING France University Hospital, Clermont-Ferrand

Publications liées

0 publication(s)

Publications liées

0 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Aucune publication liée pour le moment.

Sources officielles

liens de recherche
ClinicalTrials.gov PubMed EMA FDA CTIS

Dernière mise à jour des données : 2026-11-06

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.

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Version : V160 Études : 4 362 Traitements : 4 994 Sociétés : 1 833 Centres : 51 692 Dernière synchronisation : 9 novembre 2026 21:03 Base mise à jour : 9 novembre 2026
Les synthèses, badges et classifications sont une aide à la lecture. Elles ne remplacent ni les registres officiels, ni les publications originales, ni l’avis d’un professionnel de santé.