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Fiche traitement

Survodutide

Boehringer Ingelheim • Maladie coronarienne, Maladie rénale chronique

Suivi actif Phase 3

Résumé

Survodutide est développé par Boehringer Ingelheim. Le traitement est actuellement en Phase 3. Il est associé à Maladie coronarienne, Maladie rénale chronique. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

À vérifier
Phase 3
Boehringer Ingelheim
United States, Argentina, Australia, Austria, Belgium, Brazil, Bulgaria, Canada, …
This study is open to adults who are at least 18 years old and have a body mass index (BMI) of 27 kg/m2 or more. People can take part if they have cardiovascular or chronic kidney disease. People who have at least 2 health problems related to their weight or risks of cardiovascular disease can participate. Participants must have previously tried to lose weight by changing their diet. The purpose of this study is to find out whether people with overweight or obesity who take a medicine called survodutide (BI 456906) are less or more likely to develop serious cardiovascular problems. It also aims to find out whether health parameters like blood pressure improve. Overweight and obesity are linked to cardiovascular disease. Survodutide is a medicine that is developed to help people with obesity or overweight to lose weight. Participants are divided into 3 groups of almost equal size. 2 groups get different doses of survodutide and 1 group gets placebo. Placebo looks like survodutide but does not contain any medicine. Every participant has a 2 in 3 chance of getting survodutide. Participants inject survodutide or placebo under the skin once a week. All participants also receive counselling on diet and physical activity. Participants are in the study for up to 2 years and 3 months. During this time, it is planned that participants visit the study site up to 21 times and attend remote visits by video calls. During these visits, the doctors check participants' cardiovascular and overall health. The results are compared between survodutide and placebo groups. The study staff also takes note of any unwanted effects.
2026-10-28

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 3
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
À vérifier Confiance automatique : 0%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT06077864, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-10-28
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeTerminée
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 3
Études associées2
Publications associées1
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

8 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2023-11-20Début de l’étudeNCT06077864Registre d’essai clinique
2026-06-30Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06077864Registre d’essai clinique
2026-08-13PublicationAnti-Obesity Medications in Longevity and Aesthetic Medicine.Journal of clinical medicine
2026-10-28Dernière mise à jour des donnéesSurvodutideBiomedical Watch
2026-11-01Création de l’enregistrementNCT06077864Registre d’essai clinique
2026-11-01Création de l’enregistrementNCT07850063Registre d’essai clinique
2026-11-02Début de l’étudeNCT07850063Registre d’essai clinique
2029-04-29Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07850063Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

2 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT06077864 A Study to Test the Effect of Survodutide (BI 456906) on Cardiovascular Safety in People With Overweight or Obesity (SYNCHRONIZE™ - CVOT) Phase 3 COMPLETED United States, Argentina, Australia, Austria, Belgium, Brazil, Bulgaria, Canada, China, Czechia, Denmark, Finland, Germany, Greece, Hong Kong, Hungary, India, Ireland, Italy, Japan, … Boehringer Ingelheim
NCT07850063 ELEVATE-LIVER: A Study to Test Whether Survodutide Helps Improve Heart Structure and Function in People With Overweight or Obesity and Fatty Liver Disease Phase 3 NOT_YET_RECRUITING United States, China, Germany, Spain, United Kingdom Boehringer Ingelheim

Publications liées

1 publication(s)

Publications liées

1 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Anti-Obesity Medications in Longevity and Aesthetic Medicine. Voir source 42590128 10.3390/jcm15156026 Journal of clinical medicine

Sources officielles

liens de recherche
ClinicalTrials.gov PubMed EMA FDA CTIS

Dernière mise à jour des données : 2026-10-28

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.

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Version : V160 Études : 4 362 Traitements : 4 994 Sociétés : 1 833 Centres : 51 692 Dernière synchronisation : 9 novembre 2026 21:03 Base mise à jour : 9 novembre 2026
Les synthèses, badges et classifications sont une aide à la lecture. Elles ne remplacent ni les registres officiels, ni les publications originales, ni l’avis d’un professionnel de santé.