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Fiche traitement

Pulsed Field Ablation

Abbott Medical Devices • Maladie coronarienne

Suivi actif Non applicable

Résumé

Pulsed Field Ablation est développé par Abbott Medical Devices. Le traitement est actuellement en Non applicable. Il est associé à Maladie coronarienne. Son objectif thérapeutique principal est Traitement symptomatique. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Traitement symptomatique
Non applicable
Abbott Medical Devices
Australia, Austria, Belgium, Czechia, Germany, Netherlands, Spain
This clinical investigation is intended to demonstrate safety and effectiveness of the Volt™ Pulsed Field Ablation (PFA) Catheter Sensor Enabled™, the Volt™ PFA Generator, Agilis™ NxT Steerable Introducer Dual-Reach™, and EnSite™ X EP System EnSite™ Pulsed Field Ablation Module (for simplicity of reference this device collection will hereafter be referred to as the Volt™ PFA system) for the treatment of symptomatic, recurrent, drug-refractory paroxysmal and persistent atrial fibrillation.
2026-10-28

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Non applicable
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Traitement symptomatique Confiance automatique : 66%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT06106594, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationCohérente automatiquement
Confiance de la fiche100 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-10-28
Anomalies détectées0
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréeNon applicable
Études associées1
Publications associées0
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

4 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2023-10-24Début de l’étudeNCT06106594Registre d’essai clinique
2026-10-28Dernière mise à jour des donnéesPulsed Field AblationBiomedical Watch
2026-11-01Création de l’enregistrementNCT06106594Registre d’essai clinique
2027-01-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06106594Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT06106594 VOLT CE Mark Study Non applicable ACTIVE_NOT_RECRUITING Australia, Austria, Belgium, Czechia, Germany, Netherlands, Spain Abbott Medical Devices

Publications liées

0 publication(s)

Publications liées

0 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Aucune publication liée pour le moment.

Sources officielles

liens de recherche

Dernière mise à jour des données : 2026-10-28

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.