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Fiche traitement

Vericiguat tablet

Merck Sharp & Dohme LLC • Insuffisance cardiaque, Maladie coronarienne

Suivi actif Phase 2/3

Résumé

Vericiguat tablet est développé par Merck Sharp & Dohme LLC. Le traitement est actuellement en Phase 2/3. Il est associé à Insuffisance cardiaque, Maladie coronarienne. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

À vérifier
Phase 2/3
Merck Sharp & Dohme LLC
United States, Belgium, Brazil, Canada, Colombia, Croatia, Denmark, Finland, …
This study aims to compare the efficacy of vericiguat versus placebo on change in n-terminal pro-brain natriuretic peptide (NTproBNP) from baseline to Week 16 of the Base Period. The primary hypothesis is that vericiguat is superior to placebo in reducing NT-proBNP at Week 16 of the Base Period.
2026-10-29

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 2/3
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
À vérifier Confiance automatique : 0%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT05714085, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-10-29
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 2/3
Études associées1
Publications associées0
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

4 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2023-05-31Début de l’étudeNCT05714085Registre d’essai clinique
2026-10-29Dernière mise à jour des donnéesVericiguat tabletBiomedical Watch
2026-11-01Création de l’enregistrementNCT05714085Registre d’essai clinique
2032-05-12Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05714085Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT05714085 Efficacy, Safety, and Pharmacokinetics of Vericiguat in Pediatric Participants With Heart Failure Due to Left Ventricular Systolic Dysfunction (MK-1242-036) Phase 2/3 RECRUITING United States, Belgium, Brazil, Canada, Colombia, Croatia, Denmark, Finland, France, Germany, Hungary, Ireland, Italy, Malaysia, Mexico, Netherlands, New Zealand, Peru, Poland, Portugal, … Merck Sharp & Dohme LLC

Publications liées

0 publication(s)

Publications liées

0 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Aucune publication liée pour le moment.

Sources officielles

liens de recherche

Dernière mise à jour des données : 2026-10-29

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.