☆ Ajouter favori
Fiche traitement

TruSight Oncology

National Cancer Institute (NCI) • Cancer

Suivi actif Phase 1

Résumé

TruSight Oncology est développé par National Cancer Institute (NCI). Le traitement est actuellement en Phase 1. Il est associé à Cancer. Son objectif thérapeutique principal est Immunomodulation. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Immunomodulation
Phase 1
National Cancer Institute (NCI)
United States
Background: Runt-related transcription factor 1 (RUNX1) gene regulates the formation of blood cells. People with mutations of this gene may bleed or bruise easily; they are also at higher risk of getting cancers of the blood, bone marrow, and lymph nodes. Objective: The purpose of the study includes determining which dose of imatinib is best for people with pathogenic or likely pathogenic RUNX1 mutations without blood cancers, and to determine whether there are any changes in platelet function and inflammatory markers. Eligibility: Adults aged 18 and older with RUNX1 mutations. Healthy people without this mutation, including family members of affected participants, are also needed. Design: Participants with the RUNX1 mutation will be screened. They will have a physical exam with blood tests. They will have a test of their heart function. They may need a new bone marrow biopsy if they haven't had one in the past year. Imatinib is a tablet taken by mouth once a day, every day, at home. Affected participants in different parts of the study will take imatinib for either 42 days or up to 98 days. They will fill out questionnaires about how they are feeling. For the first part of the study, participants will have blood tests every 2 weeks, either at home or at the NIH, while they are taking the imatinib. They will have a follow up visit, at home or at the NIH, when they are done taking imatinib on Day 42. Participants on the second part of the study will come to NIH on days 1 and days 98. They will have blood tests every 2 weeks (at home or the NIH) while they are taking imatinib. They may opt to have a bone marrow biopsy repeated after they finish their course of imatinib. Participants will have a follow-up visit (at home or the NIH) 30 days after they stop taking imatinib. Participants who do not have the RUNX1 mutation will have 1 clinic visit. They will have blood tests. They will fill out questionnaires. They may opt to have a bone marrow biopsy.
2026-10-29

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 1
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Immunomodulation Confiance automatique : 66%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT06090669, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationCohérente automatiquement
Confiance de la fiche100 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-10-29
Anomalies détectées0
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 1
Études associées1
Publications associées3
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

7 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2023-12-19Début de l’étudeNCT06090669Registre d’essai clinique
2026-10-29Dernière mise à jour des donnéesTruSight OncologyBiomedical Watch
2026-11-01Création de l’enregistrementNCT06090669Registre d’essai clinique
2026-11-01PublicationUnderstanding Genomic Instability Score in Platinum-Treated Advanced Pancreatic Ductal Adenocarcinoma.Journal of clinical medicine
2026-11-01PublicationClinical Utility of Broad-Panel Profiling in Non-Small Cell Lung Cancer: Pairwise Co-Mutational Gene Patterns and PD-L1 Associations Define Stage-Specific Prognosis.Genes
2026-11-01PublicationComprehensive Genomic Profiling to Improve Access to Targeted Therapies in High-Grade Serous Carcinoma: A Real-World Study (PROMETHEUS).The Journal of molecular diagnostics : JMD
2027-10-30Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06090669Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT06090669 Imatinib to Increase RUNX1 Activity in Participants With Germline RUNX1 Deficiency Phase 1 RECRUITING United States National Cancer Institute (NCI)

Publications liées

3 publication(s)

Publications liées

3 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Understanding Genomic Instability Score in Platinum-Treated Advanced Pancreatic Ductal Adenocarcinoma. Voir source 42882093 10.3390/jcm15197632 Journal of clinical medicine
Clinical Utility of Broad-Panel Profiling in Non-Small Cell Lung Cancer: Pairwise Co-Mutational Gene Patterns and PD-L1 Associations Define Stage-Specific Prognosis. Voir source 42938349 10.3390/genes17101233 Genes
Comprehensive Genomic Profiling to Improve Access to Targeted Therapies in High-Grade Serous Carcinoma: A Real-World Study (PROMETHEUS). Voir source 42906776 10.1016/j.jmoldx.2026.09.006 The Journal of molecular diagnostics : JMD

Sources officielles

liens de recherche
ClinicalTrials.gov PubMed EMA FDA CTIS

Dernière mise à jour des données : 2026-10-29

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.

Biomedical Watch © 2026

Projet bénévole indépendant. Les informations sont fournies à titre informatif et doivent être vérifiées auprès des sources officielles.

Version : V160 Études : 4 362 Traitements : 4 994 Sociétés : 1 833 Centres : 51 710 Dernière synchronisation : 9 novembre 2026 21:03 Base mise à jour : 11 novembre 2026
Les synthèses, badges et classifications sont une aide à la lecture. Elles ne remplacent ni les registres officiels, ni les publications originales, ni l’avis d’un professionnel de santé.