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Fiche traitement

Talineuren

InnoMedica Schweiz AG • Parkinson

Suivi actif Phase 2

Résumé

Talineuren est développé par InnoMedica Schweiz AG. Le traitement est actuellement en Phase 2. Il est associé à Parkinson. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

À vérifier
Phase 2
InnoMedica Schweiz AG
Switzerland
This study is double-blinded placebo controlled followed by an open-label extension placebo-to-active switch to estimate the efficacy of Talineuren. The investigational Medicinal Product (IMP) is administrated 48 times intravenously as an add-on therapy to the standard of care Parkinson medication. Talineuren is a liposomal formulation containing GM1 (monosialotetrahexosylganglioside) as the pharmacological active substance. The results of this pilot study are essential for the sample size calculation of a subsequent larger phase II/III trial.
2026-10-27

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 2
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
À vérifier Confiance automatique : 0%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT06431971, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-10-27
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 2
Études associées1
Publications associées0
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

4 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2026-10-27Dernière mise à jour des donnéesTalineurenBiomedical Watch
2026-11-01Création de l’enregistrementNCT06431971Registre d’essai clinique
2027-01-01Début de l’étudeNCT06431971Registre d’essai clinique
2028-07-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06431971Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT06431971 LIBRA — Estimates of the Efficacy of Talineuren (TLN) and Placebo in Patients With Parkinson Disease Phase 2 NOT_YET_RECRUITING Switzerland InnoMedica Schweiz AG

Publications liées

0 publication(s)

Publications liées

0 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Aucune publication liée pour le moment.

Sources officielles

liens de recherche

Dernière mise à jour des données : 2026-10-27

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.